Пацієнтам у медичному центрі Aesthetica, яким було зареєстровано імплантацію PIP, повідомлено поштою, надісланим нижче. Якщо у вас є імплантат PIP, але ви не отримали листа нижче, подайте заявку, щоб домовитись про наступне спостереження.
Згідно з нашою базою даних, ви перенесли пластичну операцію зі збільшення грудей. Грудний імплантат, що застосовувався під час процедури, був типу PIP. Дозвольте нам надати інформацію про грудні імплантати, вироблені Poly Implant Prothese (PIP), відповідно до повідомлень та резолюцій французького органу охорони здоров’я, Агенції Французької санітарної санітарної продукції (далі AFSSAPS):
Згідно з повідомленням AFSSAPS від 14 квітня 2011 року:
Після заборони в березні 2010 року було проведено всебічне дослідження, яке тривало майже рік, із імплантатами, вилученими у виробника та тим часом видаленими. Деякі з цих досліджень перевіряли фізичні властивості імплантатів, тоді як інші досліджували вплив силікону, що використовується у виробництві, на живі тканини. Результати досліджень були опубліковані AFSSAPS 14 квітня 2011 року:
• Імплантати, відібрані з різних зразків, мають різні фізичні властивості, тому не всі продукти виробника руйнуються більше середнього.
• У разі розриву силіконового гелю, який використовується для заповнення імплантатів, він подразнює навколишні тканини - викликає хімічне збудження. може розвинутися стерильне запалення.
• Результати біологічних випробувань показали, що силікон, що використовується в імплантатах PIP, НЕ має шкідливих для клітин (цитотоксичних) та генетично пошкоджуючих (генотоксичних - тобто “канцерогенних”) ефектів.
• Якщо частинки силікону від протекаючих або розірваних імплантатів потрапляють в навколишні лімфатичні вузли, це може спричинити їх збільшення.
Відповідно до повідомлення AFSSAPS від 23 грудня 2011 року:
16 грудня 2011 р. AFSSAPS опублікував результати виключень імплантатів та контрольних досліджень, проведених на сьогоднішній день. Висновки та рекомендації на основі даних від 16 грудня 2011 року у прес-релізі від 23 грудня 2011 року:
• Рак трапився у Франції у пацієнта, якому було імплантовано PIP, але немає жодних доказів зв'язку між виявленими випадками раку та PIP-імплантатами, тому немає даних або доказів того, що імплантати PIP відіграють роль у спричиненні цих захворювань.
• Жінки з імплантатом PIP мають менше шансів захворіти на рак молочної залози, ніж жінки з іншими типами імплантатів або ті, хто їм не імплантував.
• Для жінок, які мають імплантат PIP:
o Рекомендується проходити медичний огляд та ультразвукове обстеження кожні 6 місяців в області молочних залоз та лімфатичних вузлів
o У разі розриву або витоку рекомендується видалити імплантат разом з іншим імплантатом.
• Жінкам, які вирішили видалити або замінити інший імплантат, AFSSAPS не рекомендує проводити подальше спостереження, окрім щорічного подальшого обстеження.
• Відповідно до рекомендації AFSSAPS, що узгоджується з думкою Угорського товариства пластичної реконструкції та естетичних хірургів, заміна імплантатів, які, як було встановлено, є цілими, слід пропонувати як запобіжний захід під час подальшого спостереження, як запальне ускладнення заміна імплантату.
На цій підставі французькі органи охорони здоров’я не наказали ні екстреного звільнення від імплантатів, ні обов’язкового видалення імплантатів PIP.
Ми з нетерпінням чекаємо від вас якнайшвидшого повідомлення!
Якщо між 1 січня 2012 року та отриманням нашого листа ви вже відвідали наш медичний центр у зв’язку з вищезазначеним і про це повідомив наш пластичний хірург, будь ласка, вважайте наш лист неактуальним. З подальшими питаннями, звичайно, ми все ще раді допомогти.
З повагою:
Медичний центр «Естетика»
Далі ви можете прочитати резолюцію Угорського товариства пластичної реконструкції та естетичних хірургів щодо імплантатів грудей, виготовлених Poly Implant Prothese (PIP).
Щодо імплантатів грудей, виготовлених Poly Implant Prothese (PIP), Медичний центр Aesthetica відповідає чинній офіційній резолюції Угорського товариства пластичних, реконструктивних та естетичних хірургів, яка полягає в наступному: