1 грудня 2016 | ЗМН | Час читання прибл. 5 хвилин

боротьби

Світ відзначає Всесвітній день боротьби зі СНІДом 1 грудня щороку з 1988 року. Традиційно багато людей вказують на свою солідарність із людьми, які живуть з ВІЛ, і на свої думки про ВІЛ та СНІД, малюючи червону стрічку. Однак ми, ВІЛ-інфіковані, живемо однаково з ВІЛ кожен день у році, і в ці дні увага громадськості не в жодному разі зосереджена на глобальних та угорських епідеміях. Написав Тамаш Берецький.

Проте епідемія ВІЛ ще далеко не закінчена, незважаючи на дуже великі та важливі кроки, зроблені в цій галузі за останні 15 років, особливо з моменту запровадження так званої комбінованої терапії. ВІЛ-інфекція все ще невиліковна, але з нею можна впоратися дуже добре, приймаючи різноманітні - і зараз дуже просунуті - ліки. Статистика та клінічні випробування показали, що ВІЛ-інфіковані люди, які перебувають на лікуванні, живуть стільки ж часу, скільки їх неінфіковані аналоги. Крім того, лікуваний пацієнт більше не заражений, тобто епідемія припиняється.

Це, звичайно, вимагає, щоб пацієнти усвідомлювали свій статус, щоб вони знали, що живуть з ВІЛ; з іншого боку, мати доступ до лікування, отримувати ліки належної якості постійно. В Угорщині ми дуже добре працюємо в галузі лікування ВІЛ: лікування доступне кожному одразу після діагностики, а ліки фінансуються на 100% за рахунок соціального забезпечення. Люди, які живуть з ВІЛ, отримують найкраще доступне лікування. Навпаки, проблеми з тестуванням набагато більші:

Порівняно з Європою, Угорщина (та Хорватія) має найменшу кількість тестів на ВІЛ щорічно.

Це серйозний ризик як для інфікованих, так і для суспільства, оскільки той, хто не отримує лікування, може бути заразним, в той час як його здоров’я продовжує погіршуватися та прогресувати до СНІДу.

За даними ЮНЕЙДС, на сьогоднішній день у світі живе 36,7 мільйона людей з ВІЛ, у тому числі 17,8 мільйонів жінок. Ми вважаємо жінок особливо вразливою групою з точки зору епідемії, про яку ми повинні піклуватися та намагатися піклуватися про них за допомогою спеціальних та цільових програм. Структурний гніт та погіршення соціального становища жінок у всьому світі збільшує їхні шанси жити з різними захворюваннями скрізь. Особливо це стосується ВІЛ-інфекції.

Помилково вважати, що ВІЛ - це якесь далеке, екзотичне явище, яке вражає лише Африку чи далекі азіатські країни. В даний час епідемія приймає найбільших жертв у Східній Європі та Центральній Азії, тоді як завдяки зусиллям та роботі останніх десятиліть у багатьох країнах Африки існують надійні та продумані програми профілактики та лікування. На відміну від них, лише в Росії у 2015 році від СНІДу померло майже двадцять п’ять тисяч людей, які можна було б у значній мірі запобігти за допомогою тестування, зменшення шкоди та стратегій лікування. Однак на даний момент це не є політичним пріоритетом, що знову ж таки лише серйозніше зачіпає жінок, оскільки вони в першу чергу є жертвами домашнього насильства, примусової проституції та торгівлі людьми. Також - хоча ми не хочемо говорити про це в будь-якій країні - через численні проблеми вживання речовин також поширене серед жінок, або їх партнер є споживачем речовин, що знову ж таки лише збільшує ризик зараження ВІЛ.

Тож головна мета в нашій області - змусити якомога більше людей пройти тест. Це вимагає, з одного боку, більш точного розуміння того, хто повинен чи повинен пройти тест; і представляється важливим усунути упередження, дискримінацію та стигматизацію ВІЛ та ВІЛ у суспільстві.

Наскільки нам відомо на сьогодні, якщо хтось регулярно займається сексом і має більше одного постійного партнера, він повинен проходити тест на ВІЛ кожні шість місяців. Вам також слід пройти тест, якщо хтось сам активно вживає наркотики, можливо, займається сексом з кимось, хто вживає наркотики. Тести доступні в основному безкоштовно (і зазвичай анонімно), і в багатьох місцях вони також використовують тести, які дають цілком надійний результат за хвилину. ВІЛ може заразитися кожен: жінки, чоловіки, люди похилого віку, молодь. Шарліз Терон, південноафриканського походження, влучно зауважила на конференції щодо СНІДу 2016 року у своїй рідній країні, що

не ВІЛ дискримінує, а ми, люди.

Ліковані ВІЛ-інфіковані жінки також можуть мати дітей: діти народжуються без ВІЛ-інфекції. Це пов’язано з тим, що плацента захищає плід від зараження, і вірус не проникає в нього. Єдине обмеження полягає в тому, що ви повинні народжувати шляхом кесаревого розтину, оскільки діти можуть заразитися під час процесу пологів. В Угорщині також здорові діти щороку народжуються у пар, де одна зі сторін живе з ВІЛ. Насправді передача ВІЛ від матері до дитини в Європейському Союзі була повністю ліквідована, принаймні для матерів, які знають свій статус.

Щодня ми виявляємо, на жаль, що, незважаючи на всі ці медичні, наукові та соціальні знання, знання та увага щодо ВІЛ не зростають, а стигматизація не зменшується. Протягом багатьох років лікарі та цивільне населення стверджують, що в Угорщині неминучий вибух СНІДу. На жаль, те, що зараз відбувається, стає ще гіршим - постійне, здавалося б, нестримне збільшення кількості нещодавно обстежених ВІЛ-інфікованих, які зазвичай потрапляють туди дуже пізно. Тим часом обличчя епідемії ВІЛ сьогодні повністю змінилося і стало таким же хронічним, лікувальним, лікувальним, як і багато інших речей.

Раніше вже не було правдою, що епідемія постраждала лише від геїв, навіть якщо насправді в нашому районі набагато більше геїв, інфікованих ВІЛ, ніж інші групи.

В Угорщині живе чимало жінок, які живуть з ВІЛ, які - через посилену стигматизацію - зазвичай змушені ховатися і ховатися.

Тож вам доведеться пройти тест, якщо є якась незначна ймовірність того, що хтось заразився. Діагностика ВІЛ - це вже не смертний вирок. Однак незнання та дискримінація можуть легко стати цим.

В даний час Тамаш Берецький працює менеджером з комунікацій Європейської групи лікування СНІДу, однієї з найбільших мереж людей, які живуть з ВІЛ в Європі. Раніше він працював у Раді EATG майже чотири роки і був співголовою з Європейської комісії з Європейської комісії з питань координації Форуму громадянського суспільства з ВІЛ/СНІДу. Згідно з початковою освітою Тамаша, він є лінгвістом (ELTE Будапешт) і психологом (Відкритий університет), а також керівником групи психодрами. Темою його кандидатської дисертації є роль і значення пацієнтських організацій в індивідуальному подоланні та розвитку демократії в Європі. Він також працює консультантом UNAIDS та ECDC (Європейський центр епідеміології), займаючись основними темами досліджень ВІЛ, гепатиту С, геїв, зменшення шкоди та вживання наркотиків, політики охорони здоров'я та активізму. Основною метою його роботи зі зменшення шкоди є залучення якомога менше людей, які живуть з ВІЛ та гепатитом С в Угорщині. Тамас живе з ВІЛ з 2003 року, батько дорослої дочки. Він живе в Будапешті зі своїм партнером та невченим котом. Деякі його дослідження та роботи можна прочитати ТУТ.