Він боїться всіх, хто хворіє на хворобу Альцгеймера, особливо якщо хвороба сталася в їх оточенні. Хвороба Альцгеймера є незворотною формою деменції. Розумова дієздатність хворих на хворобу постійно погіршується, і відбуваються зміни як особистості, так і поведінки, які заважають повсякденному життю.
Так він живе в суспільній свідомості
Поширена думка, що хвороба Альцгеймера - це хвороба людей похилого віку. Дійсно, в основному хвороба вражає людей старше 65 років, але цього не слід плутати з нормальним процесом старіння. За хворобою існують механізми, які відрізняються від процесів старіння в організмі.
Генетичні дослідження останніх років показали, що люди, сприйнятливі до цієї хвороби, можуть бути обрані з “сірої маси”. Це означає, що вони мають генні варіанти у своєму спадковому матеріалі, що полегшує їм розвиток патологічного процесу в літньому віці. Однак це не повинно бути так. Генетична схильність означає, що фактори навколишнього середовища необхідні для появи симптомів. Ми не можемо змінити генетичну схильність, оскільки ми успадкували це від батьків, але ми вже можемо протистояти чинникам навколишнього середовища, що схильні до розвитку.
Основним питанням є метаболізм холестерину
Одним з найважливіших спадкових факторів хвороби Альцгеймера є метаболізм холестерину. Загальновідомо, що високий рівень холестерину та тригліцеридів у крові пошкоджує серцево-судинну систему. Важливо підкреслити, що підвищений рівень жиру в крові також є схильним фактором до хвороби Альцгеймера.
Високий рівень жиру в крові - це не лише результат поганого способу життя. Генетичні дослідження показали, що не має значення, хто належить до якого типу метаболізму жиру в крові. Метаболічний тип закодований у нашому спадковому матеріалі. Відомі типи - це можна легко виявити за допомогою генетичного тесту, - який «захищає» від хвороби Альцгеймера, тоді як інші, навпаки, генетично схильні до неї.
Схильність до хвороб
Ми можемо захиститися, змінивши дієту
Генетичний тест на холестерин може бути використаний для визначення того, який тип (варіант) ліпідного обміну в крові суб’єкт успадкував від своїх батьків. Висновок, який завершує генетичний тест, дає точну інформацію про те, чи ми захищені чи схильні до розвитку хвороби Азгеймера. Оскільки високий рівень жиру в крові можна покращити за допомогою харчування та медичного нагляду, ми можемо легко захиститися від хвороби Азгеймера. Генетичне тестування допомагає нам вживати заходів проти патологічної деменції, головним чином, змінюючи свої харчові звички. На мій погляд, не має значення, наскільки ми знаємо себе. Якщо ми знаємо, що нам потрібно звертати увагу на рівень жиру в крові, оскільки це стане серйозною хворобою протягом десятиліть, тоді ми будемо ставитися до профілактики більш ретельно.
З розвитком генної діагностики тепер генетичний тест на холестерин є доступним для всіх. Для обстеження потрібен зразок слизової оболонки порожнини рота, що є абсолютно безболісною процедурою навіть у домашніх умовах. За зразком генетична лабораторія визначить тип обміну речовин за кілька днів.
Більшість хвороб Альцгеймера є пізнім (починається після 65 років) і є спорадичним, тобто відсутність накопичення в сім’ї. Хвороба Альцгеймера «на початку захворювання» починається до 65 років, рідше зустрічається і частіше накопичується в сім’ї. (Близько 5-10% усіх хвороб Альцгеймера вважаються ранніми). Три гени відіграють ключову роль у розвитку ранньої хвороби Альцгеймера, про що я докладніше напишу у своїй наступній статті.
- Проти кальцифікації дієта сама по собі не допомагає - Sun Doctor
- Найкращі поради проти похмілля - Диван
- Астро дієта Авіабілети забувають їсти - Диван
- Коли дієти недостатньо, потрібно знати про чутливість до гістаміну - диван
- Лояльність - це лише питання рішення, або немає Жіночої та Чоловічої Феміни