Все, що їм потрібно, це одна слина, щоб проаналізувати вашу ДНК і передбачити, з якими захворюваннями ви можете зіткнутися в майбутньому. Прочитайте цікаве інтерв’ю з керівником установи ДНК ERA Міхаелою Шишковою.

Про що ви дізнаєтесь на співбесіді?

Чому здорова людина також повинна пройти неінвазивний тест ДНК?
Як перевіряється наша генетика за допомогою зразка слини?
Що робити, якщо наш ДНК-тест позитивний на якусь хворобу?

Міхаела Шишкова закінчив генетичний факультет природничого факультету Університету Коменського в Братиславі. Під час навчання вона 3 роки працювала в лабораторії у відділі біології пухлин Словацької академії наук у Братиславі. Міхаела також випускниця 3-річної освітньої програми Академії лідерства Nexteria для обдарованих молодих людей. З 2016 року вона бере активну участь у можливостях генетичного тестування у Словаччині, а в 2018 році стала співзасновником компанії. ДНК ЕРА. У лютому 2020 року Мікаела стала переможницею престижного конкурсу Бізнес-леді Словаччини, у категорії Стартова бізнес-леді. В даний час він керує командою та керує ДНК ERA.

DNA ERA пропонує різні послуги, але особливо неінвазивний тест ДНК. ДНК-аналіз призначений для людей, які піклуються про своє здоров'я та хочуть вжити профілактичних заходів, щоб зберегти своє здоров'я якомога довше і тримати його під контролем.

днк-тест
Джерело: Міхаела Шишкова

Які найпоширеніші схильності до здоров’я зустрічаються у клієнтів? Що найбільше турбує словаків? Що спричиняє ці проблеми зі здоров’ям, коли їх не діагностують вчасно, відповідно. як негативно це може вплинути на їхнє життя, якщо вони не проходять лікування?

Загалом, серцево-судинні захворювання є одними з найпоширеніших у світі, як це показують наші результати. Хоча з нашої бази даних результатів не можна зробити висновків щодо його розміру, ми орієнтовно це сприймаємо схильність до серцево-судинних захворювань є одними з найпоширеніших. З точки зору клієнта, той факт, що це серцево-судинне захворювання, є певним чином перевагою. Сьогодні відомо багато основних етапів, які ми можемо включити у своє повсякденне життя, щоб зменшити ризик серцевого нападу, наприклад. У DNA ERA наші клієнти мають можливість проконсультуватися з їх результатами з лікарем MUDr. Аллан Бом, MBA, який спеціалізується на серцево-судинних захворюваннях і може запропонувати конкретні кроки профілактики.

Як це відбувається ДНК-тест? Нашої слини для цього насправді достатньо?

Тест - це питання клієнта на кілька хвилин. Після замовлення тесту кур’єр доставить пакет із пробіркою для слини разом з інструкціями щодо її заповнення. Все, що вам потрібно зробити, - це упакувати згодом заповнену пробірку та передати кур’єру у вибраний вами час та місце. Тоді нам залишається лише почекати результатів, які ми надсилаємо через кілька тижнів.

З нашої точки зору, це дещо складніша процедура. Ми відправляємо зразки до сертифікованої лабораторії в Німеччині, де з них виділяють ДНК. Потім ДНК проходить ряд складних лабораторних процесів, вихід яких - так звані необроблені дані. Під вихідними даними ви можете уявити таблицю, заповнену цифрами та літерами, яка має понад 650 000 рядків. Потім наше програмне забезпечення оцінює ці необроблені дані в конкретні результати.

В результаті клієнти отримують огляд генетичного ризику для більш ніж 80 захворювань, плюс у нас також є розділ меншості, присвячений способу життя.

Окрім ступеня генетичного ризику, ми також додаємо звіти до результатів, в яких клієнти читають, що означає хвороба, як часто вона зустрічається в популяції, яка генетика стоїть за нею, а головне, що робити у профілактиці ( якщо відомо). Наш продукт базується на якісних наукових та медичних дослідженнях і була підготовлена ​​групою генетиків, молекулярних біологів та інформатиків.

Джерело: Міхаела Шишкова

На даний момент мене не турбують ніякі труднощі, але мене цікавить, що приховано в моїй ДНК. Який пакет послуг є для мене найбільш вигідним із вашої пропозиції?

На даний момент у нас є 2 типи пакетів - Повна a Преміум-пакет. В обох випадках ми аналізуємо та оцінюємо однакову кількість захворювань та властивостей, різниця полягає в тому, що з пакетом преміум-класу ви також маєте консультацію з лікарем, дієтологом та спеціальне меню.

Що робити, якщо клієнт тривалий час страждає від деяких проблем зі здоров’ям, а лікування, призначене лікарями, йому не допомагає. Як йому допомогти і ДНК-аналіз? Ви можете розкрити те, чого лікарі не знають?

Наш тест не діагностує жодних захворювань, це завжди лише генетична схильність.

Наразі найсильніша історія була, коли ми тестували на наявність серйозних мутацій, які призводять до сімейного аденоматозного поліфозу (рак товстої кишки).

Коли клієнт отримає результати тестування, чи зрозуміє їх? Не всі зрозумілі з медичними термінами та іменами. Йому потрібно проконсультуватися з вами?

Звіти з результатами підготовлені в дуже простому і зрозумілому стилі. Ми усвідомлюємо, що ця частина є надзвичайно важливою для клієнта, тому що читати медичні тексти дуже важко для непрофесіоналів і в той же час знаходити правдиву, особливо актуальну та якісну інформацію про хвороби, поширені в Інтернеті та навіть словацькою мовою., іноді неможливо. Звичайно, ми також пропонуємо консультації щодо результатів. Консультації дуже популярні серед клієнтів і використовуються досить часто.

Джерело: Міхаела Шишкова

Яка життєва історія ваших клієнтів найбільше закарбувалась у вашій пам’яті? Скільки ви допомогли чи відп. ви змінили життя свого клієнта?

Для нас важливий кожен окремий клієнт, швидкість зміни життя значною мірою залежить від самого клієнта. Однак ми намагаємось зробити все, щоб полегшити йому цю подорож. Наразі найсильніша історія була, коли ми тестували на наявність серйозних мутацій, які призводять до сімейного аденоматозного поліфозу (рак товстої кишки). 70% випадків цього захворювання передається у спадок у сім'ї, а сім'ї контролюють лікарі. Однак 30% цих мутацій випадково виникають у людей, які не мають сімейної історії захворювання. Нашим клієнтом був саме цей випадок, без сімейної історії. Оскільки наш клієнт вже сьогодні знає про цей ризик і продовжує з ним працювати, регулярно ходить на профілактичні огляди і знаходиться під наглядом лікарів, він має великі шанси на те, що хворобу вдасться вчасно підхопити, в ідеалі чи не матиме час на розвиток. Особисто я вважаю, що наявність такої цінної інформації того варте.

Мішка Шишкова Дякуємо за співбесіду, і ми віримо, що ви пробуєте такий тест на ДНК.