Тромбофілія, схильність до тромбозу, може бути спадковим або набутим станом, або навіть ці два можуть бути пов’язані між собою.
Перша аномалія, що спричиняє тромбофілію, була визнана в 1960-х роках, тому лише 80% тромбофільних сімей були відомі у 1980-х роках, але сьогодні ця кількість зросла до 80-90%.
Як проводиться скринінг?
Якщо є підозра на тромбофілію, простий зразок крові може пролити світло на найбільш схильні аномалії. На додаток до звичайних тестів на гемостаз, можливість тромбозу можна виявити за допомогою спеціальних тестів на зразках крові. Тести, проведені в рамках панельного тесту на тромбофілію:
- Мутація Ф. В. Лейдена,
- AT дефіцит,
- Поліморфізм гена протромбіну,
- Дефіцит білка С, S,
- Антифосфоліпідне антитіло.
У разі підозри в першу чергу обстежується постраждалий пацієнт із тромбозом, також обстежуються члени найближчих сімей (батьки, діти).
Коли скринінг тромбофілії є необхідним?
- якщо тромбоемболія сталася в молодому віці (до 45 років)
- у разі повторного тромбозу
- під час накопичення сім'ї
- якщо трапляється легкий провокаційний тромбоз (наприклад, гіпсування, контрацепція)
- у разі повторних викиднів
Корисно знати: придбані причини, що збільшують ризик тромбозу
- вагітність і через шість тижнів після пологів
- лежачи на постійному ліжку
- післяопераційний стан
- онкологічне захворювання
- захворювання печінки
- хвороба печінки
- мієлодисплазія
- естрогенна терапія
- антифосфоліпідний синдром
- травма
- похилий вік
- запущена форма застійної хвороби серця
- важке запальне захворювання кишечника (ВЗК)
Набута тромботична схильність - це складний стан, який часто пов’язаний з або посилює причини тромбозу.
Що робити, якщо тромбофілія підтверджена?
Курс допомоги різний для тромбофільного пацієнта з тромбозом і різний для безсимптомного тромбофільного індивіда. Однак мета та сама: уникнути небезпечних ускладнень тромбозу, знаючи тенденцію.
Якщо у вас тромбофільний тромбоз:
- Легка сімейна тромбофілія, неважкий тромбоз і нерецидивуючий тромбоз зазвичай вимагають декількох місяців антикоагулянтної терапії.
- У разі повторного тромбозу або важкого попереднього стану або важкого генетичного дефекту терапія антикоагулянтами здійснюється протягом усього життя.
- У разі набутої тромбофілії слід по можливості лікувати причину, залежно від того, який антикоагулянт застосовується.
Тривалість та тип терапії підбираються відповідно до певного протоколу, який може бути замінений лікарем у кожному конкретному випадку.
Тромбофільні, які не мали тромбозу:
Щоб не лікуватися антикоагулянтом, але слід ретельно продумати профілактику щодо усіх факторів, схильних до тромбозу.
У багатьох випадках це викликає страх у родичів пацієнтів, коли виникає сімейний випадок тромбозу. Якщо тенденція до тромбоутворення підтверджується, часто виникає питання, чи потрібно лікувати родичів та родичів. Важливо, щоб безсимптомного родича ніколи не лікували! Терапія проводиться лише в тому випадку, якщо людина перенесла тромбоз. Це пояснюється тим, що хтось із безсимптомною схильністю до тромбозу набагато рідше страждає тромбозом, ніж користь від антикоагулянтної терапії. Найкраще і найкраще, що можна зробити в такому випадку - це профілактика.
Для безсимптомної тромбофілії для профілактики:
- контрацепція не рекомендується (може застосовуватися при легкій тромбофілії до індивідуальної оцінки),
- гормональна терапія повинна мати лише антикоагулянтний захист,
- хірургічне втручання, вагітність, пологи та кесарів розтин із підвищеною увагою, антикоагулянтний захист.
Джерело: WEBBeteg
Наш медичний автор: доктор Zsófia Ujj, лікар внутрішньої медицини, гематолог
Рекомендація до статті
Відправка 3 також надійшла. Більше надійде найближчими тижнями.
Ви навіть можете вилікуватися вдома, вчасно лікуючи свої початкові симптоми. (х)
Молекула трансферину - це глікопротеїн, що циркулює в крові, відповідальний за транспорт іонів заліза. Відомо кілька типів молекул трансферину.
Тромбастенія Гланцмана (тромбастенія Гланцмана) - різновид рідкісних спадкових кровотеч (гемофілія). Тромбоцити функціональні.
Давно відомо, що довші поїздки збільшують ризик розвитку тромбозу. Ми чуємо це насамперед про рейси.
Тромбоз глибоких вен може мати небезпечні, часто смертельні ускладнення. Якщо частина утвореного у вені тромбу відламується і ембол а.
Наскільки нам відомо, багато вроджених та набутих факторів можуть призвести до утворення тромбу (тромбу) в артеріальній та венозній системах.
Відомо, що низка вроджених станів асоціюється з тромбозом глибоких вен, окремо або в поєднанні з іншими набутими факторами ризику.
Основною метою лікування тромбозу глибоких вен є запобігання росту тромбу та пізніше.
Прийом одних лише протизаплідних таблеток представляє дуже малий ризик розвитку тромбозу, але деякі успадковуються або.