Хоча йому лише п’ять років, він уже має сумну перевагу серед друзів. Він утричі більший за пересічного хлопчика його віку. На все є химерна причина.

йому

Надмірна вага маленької Місаель Абреу спричинена синдромом постійного прийому їжі, який, коротше, теж цим виражається, чому лише п’ятирічний хлопчик важить понад 80 кілограмів.

Проблеми зі здоров’ям, які його турбують

Надмірна вага сама по собі є небезпечною хворобою, але маленька дитина важить на 80 кілограмів занадто. Це викликає у Місаеля проблеми з диханням, перелякані батьки прокидаються стурбованими, чи він все ще дихає.

"Його серце повинно задихнутися і працювати під великим тиском. Якби він не отримав правильного лікування, дуже велика ймовірність того, що серце відмовить,"Сказав батько маленького Місаеля Маноель Абреу.

У той же час Місаель народилася як нормальна, здорова дитина з вагою, яка не відхилялася від норми. Але відразу після народження він почав набирати вагу, що не повинно бути погано, але не до такої міри. Ні дієта з низьким вмістом жиру, ні 40-хвилинна прогулянка не допомагають. Тим не менше, його батьки не здаються і вірять у це вони врешті переможуть хворобу сина.

"Його ситуація складна. Ми знаємо, що можемо втратити його в будь-який час. Іноді, коли він спить, я дивлюсь на нього і перевіряю, чи він спить,"Сказав занепокоєна мати Йосайна де Ісуса Кальдоньо Абдреу.

Місаель намагається жити зі своїм гандикапом без обмежень. У колективі намагаються робити все, як інші діти, без обмежень. Він хоче бути нормальною дитиною.

Синдром Прадерова - Віллі

Місаель та його батьки відвідують свого лікаря раз на три місяці, намагаючись усіма силами привести його стан в норму. На жаль, лікування цього синдрому не існує.

"Я думаю, Місаель міг би знайти допомогу десь за межами Бразилії - як у медичному, так і у фінансовому плані. Він міг би пройти необхідні йому генетичні та лабораторні дослідження ", - сказав Лусіо Коельо Міранда, дитячий невролог у справі, який дуже добре знає випадок Місаеля.

Синдром Прадера - Віллі - рідкісне генетичне захворювання, при якому структура генів на 15 хормосомах порушується. Вперше його описали в 1956 році Андреа Прадер та Генріх Віллі. Захворювання вражає 1 з 10 000 до 1200 новонароджених.

Рання діагностика покращує прогноз, найчастіше виявляється генетичним тестуванням. Оскільки цей синдром є генетичним розладом, його не можна лікувати, а доступне лікування є симптоматичним.

Як це проявляється?

  • Низька напруга м’язів
  • Погана координація рухів
  • Мигдалеподібні очі, високо чоло
  • Розумова відсталість
  • Затримка мови
  • Хронічне почуття голоду та пов’язане з цим ожиріння