Хосе Антоніо Лозано Теруель

клітини

Ліки Рак

Гліцин - найпростіша з 20 амінокислот, що входять до складу наших білків. Це незамінна амінокислота, тобто, крім тієї, що постачається поживними речовинами, гліцин може синтезуватися нашими клітинами. Найвідоміші метаболічні ролі - це участь у біосинтезі колагену, гемової групи гемоглобіну, інших порфіринів та інгібуючого нейромедіатора.

СПОРИ

Серед продуктів, багатих гліцином, є м'ясо, риба та яєчний жовток, серед продуктів тваринного походження, і гарбуз, морква, горох, картопля, серед продуктів рослинного походження. Історично взаємозв'язок між гліцином та здоров'ям був суперечливим. З минулого тижня, згідно з протеомічним та геномним розслідуванням, опублікованим у НАУКА, Відомий ще один важливий факт: ракові клітини, які швидко діляться, споживають дуже велику кількість гліцину, тоді як ті, що мають дуже низькі показники, експортують цю амінокислоту.

У науковій літературі є багато посилань на важливість корисної участі гліцину в багатьох клітинних процесах: утворення колагену та гемоглобіну, детоксикатор печінки, нейтралізація токсинів, регенерація печінки збитків, спричинених надмірним вживанням алкоголю, відновлення гіпоксичних клітин після серця напади, зниження нервової збудливості при деяких шизофреніях, корисно при деяких епілепсіях, профілактика деяких дегенеративних захворювань тощо. Подібним чином його дефіцит пов'язаний з різними патологіями: затримка росту новонароджених та дітей, ослаблення кісток, хрящів та сухожиль, що спричиняє проблеми, пов'язані зі слабкістю цих структур, такі як остеоартроз, остеопороз, передчасне старіння шкіри та бронхіальні захворювання. і слухові тощо.

Це сприяло його споживанню, і в Департаменті біохімії та молекулярної біології, або в Інституті клітинного метаболізму (IMC), розташованому в Ла-Лагуні (Тенеріфе), під керівництвом професора Енріке Мелендес-Хевіа, проводились численні дослідження, що підтверджують позитивні аспекти гліцину, маркетинг деяких специфічних препаратів з гліцином та іншими амінокислотами (фактор 1, фактор 2 та ін.), пов’язаний у деяких випадках з їх споживанням із поліпшенням деяких видів раку. В IMC було створено 75 робочих місць та інвестовано близько двох мільйонів євро.

Суперечка щодо законності такої комерційної діяльності та претензії щодо можливих лікувальних дій призвели до тривалих судових процесів, і Рада охорони здоров'я Канарських островів, враховуючи поширення споживання продуктів і те, що вони вважали їх можливими побічними небезпеками, наказала закрити IMC розпорядженням у липні 2006 року. Але через три роки рішенням Вищого суду Канарських островів це рішення було скасовано, і IMC знову розпочав маркетинг у формі харчових добавок.

МЕТАБОЛІЗМ РАКОВИХ КЛІТИН

Майже століття тому великий біохімік Отто Варбург виявив, що метаболізм ракових клітин є анаеробним (споживання менше кисню). Уорбург, який заслужено отримав Нобелівську премію в галузі медицини 1931 і 1945 років, вважав, що дефіцит кисню є основною причиною раку.

Сьогодні, серед багатьох інших аспектів, дослідники знають, що метаболізм ракових клітин сильно відрізняється від метаболізму в нормальних клітинах. Звідси інтерес до його знання, оскільки це забезпечить нам дуже цінні підказки для боротьби з раком, даючи можливість вибірково атакувати ракові клітини над нормальними. Але потрібні більш інноваційні підходи, щоб забезпечити нам краще розуміння теми, такий як той, що проводився в Інституті Броуд, інституті, заснованому в 2004 році меценатами Елі та Едіт Л. Броуд, які внесли шістсот мільйонів доларів на замовлення стимулювати творчих вчених до перетворення медицини. Інститут тісно співпрацює з Массачусетським технологічним інститутом та мережею асоційованих лікарень Гарвардського університету.

Ядро

Там професор Вамсі Мута очолив дослідницьку групу, яка розробила нову методику під назвою CORE (ініціали виразу COnsumption and RElease, тобто споживання та вивільнення), яка дозволяє виміряти потік метаболітів, що споживаються та/або виділяються в біологічна система. Класично, коли дослідники вимірюють метаболіти, це ніби вони фотографують або фотографують певний момент, а не мають своєрідне відео, яке уточнює фактичний клітинний рух метаболітів. Іншими словами, "так само, як фотографія шосе не показує, наскільки швидким є рух транспортних засобів, класичні вимірювання не показують, які метаболіти клітини швидко споживають або викидають".

Результати застосування системи CORE, опубліковані минулого тижня в журналі Наука Якщо вони дозволяють знати, щогодини, який і скільки метаболітів споживається та/або виробляється в клітинах. Для досягнення цього вони застосували цю технологію для вивчення понад 200 метаболітів з їх колекції NCI-60, що складаються з 60 клітинних ліній раку, що представляють дев'ять типів пухлин.

Найвидатнішим результатом аналізу даних було те, що структура споживання гліцину тісно пов'язана зі швидкістю поділу ракових клітин. У клітинах, які поділяються повільніше, невелика кількість гліцину виділяється в живильне середовище. Навпаки, споживання гліцину ненаситне у швидко ділиться клітинах. Для підтвердження своїх результатів вчені спостерігали за тим, що відбувалося в ракових клітинах, позбавлених гліцину, вилучаючи амінокислоту з живильного середовища або блокуючи ферменти, що беруть участь в їх метаболізмі. Результат був схожий і цікавий: клітини з швидким поділом знижували швидкість проліферації, тоді як клітини, які проліферували повільно, не змінювали структури розподілу.

Дослідники також проаналізували профілі експресії майже 1500 метаболічних ферментів, зазначивши, що ті, що пов'язані з біосинтезом гліцину в мітохондріях, найбільш корелювали зі швидкістю поділу клітин. Нарешті, Муті та його команді вдалося знайти спосіб перевірити, що ефекти, що спостерігаються в лабораторії, були також помітними in vivo, збираючи дані про хворих на рак молочної залози, опубліковані за останні 25 років, зосередившись на пошуку асоціацій між виживаністю та рівнем ферментів, що беруть участь в метаболізмі гліцину. Вони виявили, що, відповідно до власних досліджень, вища експресія цих ферментів є показником гіршого прогнозу. Дослідники планують використовувати систему CORE для вивчення інших типів клітин і тканин, таких як клітини печінки та м’язової тканини, або таких захворювань, як діабет. Вони вважають, що його можна використовувати, серед іншого, для визначення прогнозу хворих на рак та прогнозування фармакологічної відповіді та сприяння розробці нових препаратів.