VANCOUVER, Канада, 23 травня/PRNewswire/--

міжнародне

-- Нове міжнародне дослідження з метою встановлення основи для профілактики та лікування кровотеч у пацієнтів із хворобою Фон Віллебранда (VWD)

-- Важливі протоколи відсутні у діагностиці та лікуванні найпоширенішої спадкової геморагічної хвороби у світі.

Міжнародна дослідницька група Von Willebrand Disease Prophylaxis Network, яка складається з експертів з кровотеч з більш ніж 70 центрів у всьому світі, оголосила сьогодні про початок дослідження, що вивчає використання та вплив профілактичної терапії у пацієнтів з хворобою Альцгеймера. ), представляючи історію спонтанних кровотеч. Дослідження VWD International Prophylaxis (VIP) проводить оцінку деяких протоколів лікування з метою встановлення оптимальних профілактичних схем для пацієнтів з ВЗН, найпоширенішою у світі спадковою хворобою крові. Оголошення було зроблено під час щорічного конгресу Всесвітньої федерації гемофілії (WFH) у Ванкувері.

Це повідомлення прослідкувало відкриття Мережі профілактики інвалідів, що у 77 відсотків хворих на ВІЛ типу 3 у минулому році траплялися кровотечі, які потребували лікування. Дослідження також виявило, що у 22 відсотків пацієнтів із захворюванням на ЗЗТ тип кровотечі був досить гострим, щоб забезпечити профілактичну терапію. Висновки були отримані під час першого міжнародного перепису населення з метою вивчення використання профілактики при лікуванні інвалідів, оголошеного вчора на щорічній зустрічі WFH.

"До цих пір профілактичне використання факторно-замісної терапії у хворих на ВЗЛ не було глибоко вивчене, і як такої не були встановлені оптимальні схеми лікування", - сказав Ерік Бернторп, лікар і лікар, головний дослідник і професор кафедри. гематології та хвороб коагуляції Університетської лікарні Мальме (Швеція). "Проаналізувавши використання ліків, що використовуються для запобігання або контролю кровотеч із ВЗЗ, Мережа профілактики ВЗЗ сподівається надати спільноті хворих на кровотечі відповіді, необхідні для поліпшення якості життя 60 мільйонів людей, які постраждали від СЗЗ у всьому світі".

"Мінімізація спонтанних кровотеч дуже важлива при лікуванні ЗЗТ типу 3", - прокоментував Міклош Фулоп, генеральний директор та виконавчий директор Всесвітньої федерації гемофілії. "Наша мета - лікувати всіх людей, які страждають на проблеми з кровотечею, і для досягнення цієї мети дослідження є життєво важливими. Федерація вітає зусилля Мережі профілактики ВІЛ, і ми впевнені, що отримані знання покращать життя людей із типу 3 VWD ".

VIP дослідження дизайн

Про хворобу фон Віллебранда

Хвороба фон Віллебранда (VWD) спричинена дефіцитом або порушенням фактора фон Віллебранда, білка в крові, необхідного для нормального згортання крові. Чоловіки та жінки однаково ймовірно постраждають від СЗЗ. Цю хворобу класифікують на типи, починаючи від 1 типу (найпоширеніший і середньотяжкий) до 3 типу (найважчий). VWD вражає майже 60 мільйонів людей у ​​всьому світі.

Жінки з ВЗЛ частіше відчувають тривалі рясні менструації. Інші загальні симптоми ВЗЗ включають носову кровотечу та синці. Кровотеча може бути легким або важким, і воно може виникнути внаслідок травми або не мати явної причини. Більше, що стосується симптомів, включає кровотечі із суглобів та внутрішніх органів. Пацієнт з ВЗЗ може потребувати особливої ​​обережності під час стоматологічних, хірургічних та пологових процедур.

Лікування ВІЛ не існує, але його можна лікувати. Конкретні методи лікування можуть включати десмопресин ацетат для вивільнення збереженого фактора фон Віллебранда або, якщо потрібно, замісну терапію фактора фон Віллебранда за допомогою Humate-P (R), антигемофільний фактор/фон Віллебранда Комплексний фактор (Людина), єдиний продукт, ліцензований Food and Drug Адміністрація (FDA) для лікування хвороби фон Віллебранда.

Концентрований фактор фон Віллебранда ZLB Behring (VWF)/фактор VIII Humate-P (R), який продається в Європі як Humate-P (R), є факторною замісною терапією, що має більш ніж 20-річну безпеку та доведену ефективність у всьому світі. Це ін’єкційний препарат, який працює для досягнення правильного гемостазу, замінюючи найбільш активні варіанти високомолекулярних мультимерів (VWF) та фактора VIII, яких немає у пацієнтів із хворобою Фон Віллебранда (VWD).

Можливі побічні ефекти від використання Humate-P включають алергічну реакцію, кропив'янку, тиск у грудях, висип, свербіж (свербіж) та набряк (набряк). Анафілактична реакція може виникати в рідкісних випадках. Повідомлялося про тромбоемболічні події у пацієнтів з ВЗЗ, які отримували замісну терапію фактором згортання крові, особливо у тих пацієнтів з відомими факторами ризику тромбозу. У цих пацієнтів слід дотримуватися обережності та враховувати антитромботичні заходи.

Гумат-Р отримують із людської плазми. Як і всі продукти, що походять з плазми, ризик передачі інфекційних агентів, включаючи віруси та, теоретично, збудника хвороби Кройцфельдта - Якоба (CJD), не може бути повністю усунутий. Щоб прочитати інформацію про призначення препарату Humate-P, відвідайте: http://www.zlbbehring.com.

Про мережу профілактики захворювань Фон Віллебранда