Інформація для заводчиків.

лабоген

Співпраця з німецькою лабораторією LABOKLIN була домовлена ​​для членів SKCHP у 2010 році. LABOKLIN знаходиться у місті Бад-Кіссінген, Німеччина, і має більш ніж 15-річний досвід у генетичному тестуванні на тваринах. LABOGEN - філія LABOKLIN з 5-річним досвідом роботи. LABOGEN спеціалізується на тестуванні на спадкові захворювання.

Лабораторія пропонує ветеринарам всі послуги з діагностики здоров'я тварин гематології, біохімії, серології та інфекційних хвороб, ендокринології, виявлення лікарських засобів, алергології, мікробіології, спеціальної мікробіології, дослідження фекалій, паразитів, дослідження синдрому мальабсорбції, патогістології, молекулярної біології. Обстеження спадкових захворювань, ідентифікація та тести на батьківство призначені для заводчиків. Водночас для членів клубу були домовлені нижчі ціни. Знижка діє при пред'явленні (копії) картки SKCHP. Для пуделів були обрані найважливіші хвороби, перелічені нижче із співвідношенням цін.

Зразки можуть бути надіслані окремо або оптом.

Адреса:
ЛАБОКЛІН
ПОШТОВА КОРОБКА 1810
976068 ПОГОРО КІСІНГЕН
НІМЕЧЧИНА
Тел .: 0049 (0) 971/72020
Факс. 0049 (0) 971/68546
Пошта: [email protected] www.laboklin.de

Хвороба фон Віллебранда та її основні типи
Хвороба фон Віллебранда (VWD) є найпоширенішим спадковим розладом кровотечі і має дуже різноманітні прояви, від безсимптомних лабораторних відхилень до кровотеч, що загрожують життю. Стан викликаний відсутністю виходу

Фактор Віллебранда
(vWF). Починаючи з 1994 року, його класифікували на шість підгруп на основі оцінки кількості vWF та її функції. На пуделя страждає тип I СЗЗ. Хвороба І фон Віллебранда присутня у м’яких пуделів, на відміну від важкої форми, що зустрічається у шотландських тер’єрів та коллі. Характеризується аномально низькою продукцією фактора фон Віллебранда, який відіграє ключову роль у складному процесі згортання крові. Тяжкість цього виду захворювання може варіюватися у родичів, від простих кровотеч до небезпечних для життя станів.

Спосіб успадкування
СРЗ типу I передається аутосомно-рецесивно з дуже змінним проникненням та виразністю. Це означає, що собака може бути генетично чистою (тобто нормальним гомозиготом), або гетерозиготною (несе одну копію ураженого гена) або ураженою (несе дві копії дефектного гена).

Вимоги
Тест проводиться з ЕДТА цільної крові (0,5 мл). Тестування проводиться кілька разів на тиждень. Результати завершуються приблизно через тиждень після доставки зразка в лабораторію.

Прогресуюча атрофія сітківки (PRA)
Прогресуюча атрофія сітківки (PRA) як спадкове захворювання зустрічається у багатьох порід собак, а також у різних формах. Поступова дегенерація паличок і супозиторіїв

(PRCD-PRA) як фоторецептори можуть зустрічатися в будь-якому віці. Це генетичне порушення викликає дегенерацію клітин сітківки ока: або уражаються палички, що призводить до поступової нічної сліпоти, або супозиторії дегенерують, що призводить до повної сліпоти собаки навіть при повному освітленні вдень.

Клінічні симптоми проявляються зазвичай у ранньому підлітковому або ранньому зрілому віці. Однак вона може відрізнятися від породи до породи. Оскільки діагностика захворювань сітківки у собак може бути важкою, генетичний тест на PRCD-PRA допомагає точно діагностувати захворювання, а також є корисним інструментом для заводчиків для видалення мутованого гена з генофонду собак.

Спосіб успадкування
PRCD-PRA успадковується як аутосомно-рецесивне захворювання. Це означає, що собака може бути чистою (генотип N/N або нормальний гомозиготний), що означає, що вона не несе мутацій і не розвиває PRCD-форму PRA. Оскільки він також не може передати мутацію своїм нащадкам, його можна спарити з будь-якою собакою, навіть неперевіреною.

Собака, у якої є одна копія мутованого гена PRCD і одна копія без мутації, називається носієм або гетерозиготою (генотип N/PRA), хоча PRCD-PRA на неї не вплине, вона може передавати мутацію своєму потомству і отже, повинен бути покритий лише чистою собакою. У собак, уражених PRA, є дві копії мутованого гена PRCD (генотип PRA/PRA або уражений гомозигот), завжди передають мутований ген своїм нащадкам і тому повинні бути покриті лише чистими особинами.

Вимоги
Тест проводиться з ЕДТА цільної крові (1 мл). Тестування проводиться кілька разів на тиждень. Результати завершуються приблизно через тиждень після доставки зразка в лабораторію.

Енцефалопатія новонароджених - НІ
Енцефалопатія новонароджених (судомний напад) - це аутосомно-рецесивне захворювання мозку. Уражені цуценята виявляють надзвичайну слабкість. У тих, хто переживає перший тиждень життя, атаксія і тремор всього тіла поступово погіршуються. Це часто супроводжується важкими генералізованими тоніко-клонічними нападами. Всі гинуть протягом 7 тижнів.

Вимоги
Тест проводиться з ЕДТА цільної крові (0,5 мл) або ватяних паличок.

Щітки безкоштовні, доступні за запитом.

Колір пальто
Як і інші ссавці, собаки мають два основних типи пігменту в шерсті. Основні кольори - це темний (коричневий або чорний) або жовтий. Багато кольорових відтінків обумовлені кількістю, асортиментом та розподілом цих двох кольорових пігментів.
Спадкове майно

Жовте та коричневе забарвлення волосся успадковуються, як і аутосомно-рецесивні захворювання. Генотип батька і матері відповідає за появу кольорових варіантів у посліді.

B локус
Існує два алелі: домінуючий твердий (В) і рецесивний коричневий (б). Для розведення потрібні дві копії коричневого - освітлення чорного пігменту до коричневого. У рудих або жовтих собак коричневий алель не освітлює колір шерсті, але змінює колір носа та лап з чорного на коричневий, якщо присутні два коричневі алелі (ч/б).
Вимоги

Тести проводяться з ЕДТА цільної крові (0,5 мл) або спеціальних цитощіток. Ці щітки доступні за запитом. Тестування проводиться кілька разів на тиждень. Результати доступні приблизно через тиждень після доставки зразка до нашої лабораторії.

E локус
Цей ген має три алелі. Чорний (E), меланінова маска (Em) та червоний (e). E та Em домінують над e, тому собака повинна мати 2 копії e, щоб бути червоною, тобто. жовтий і білий. Червоний/жовтий/білий колір шерсті (e) успадковується автосомно - рецесивно. Тест ДНК пропонує виявлення носіїв цих алелів. Тест не виявляє алені меланінової маски (Em).

Вимоги
Тести проводяться з ЕДТА цільної крові (0,5 мл) або спеціальних цитощіток. Ці щітки доступні за запитом. Тестування проводиться кілька разів на тиждень. Результати доступні приблизно через тиждень після доставки зразка до нашої лабораторії.

Перевірка особистості та батьківства
Як і у людей, цей тест доступний для мікросупутникового аналізу ДНК. Ця молекулярно-генетична техніка забезпечує ветеринарам та заводчикам дуже безпечну ідентифікацію цінних порід тварин. Для цього створюється унікальний і безпомилковий профіль ДНК тварини, який залишається незмінним протягом усього життя тварини і навіть після її смерті. Отже, з одного боку, можна ідентифікувати, а з іншого боку, це може бути доказовим тестом, щоб з’ясувати, чи є батько чи мати даного цуценя вашими біологічними батьками.
Що означає "профіль ДНК" і як він створюється?

Профіль ДНК базується на тестуванні дуже мінливих маркерів ДНК, які відрізняються між особинами залежно від їх довжини (поліморфізму довжини). Зазвичай ми тестуємо щонайменше 10 маркерів. Для досягнення якомога більшої перевірки надійності використовується до 12 маркерів ДНК на одну особу. Для цього ДНК виділяють із клітин (зазвичай із зразка крові ЕДТА). За допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) маркери копіюються мільйон разів. Згодом довжина маркерів визначається за допомогою комп'ютерного аналізу. Поєднання отриманої довжини маркера забезпечує індивідуальний профіль ДНК.

Перевірка особистості
Профіль ДНК унікальний, з точністю понад 99,9%. Для ідентифікації тварини в нашій базі даних ДНК створюється та архівується профіль для кожної людини. Профілі зберігаються 10 років, але можуть зберігатися і довший період часу. Порівняно з іншими мітками, такими як мікрочіп чи татуювання, профілем ДНК не можна маніпулювати жодним чином. Профіль ДНК може бути дуже корисним. Наприклад, якщо тварина загублена, власник може підтвердити особу зареєстрованих згідно з профілем ДНК та порівняти особу знову знайденої тварини.

Тест на виховання
Мета батьківського тестування - з’ясувати, чи ймовірні батьки даної тварини є справжніми біологічними батьками. В принципі, потомство отримує 50% своєї спадкової інформації від матері та 50% від батька. Якщо припустити, що материнство підтверджено - певні, усі "не материнські" маркери в профілі ДНК потомства повинні успадковуватися від батька. Якщо хоча б один маркер у профілі ДНК не збігається, батьківство може бути виключене. Чим сильніше варіабельні маркери, що вивчаються, тим точнішим може бути виховання. При вивченні щонайменше 10 маркерів згенерований тест є надзвичайно точним.

Вимоги
Тест проводиться з ЕДТА цільної крові (1 мл). Для батьківського тестування необхідно надіслати зразок крові передбачуваним батькові та матері. Якщо потрібно виключити батьківство, слід надіслати зразки крові від усіх потенційних батьків. Результати можна очікувати приблизно через два тижні після доставки зразків у нашу лабораторію.