| ● | Максимальна ціна | 47,39 євро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Допл. пацієнт макс. | 7,19 євро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Відшкодування витрат страховій компанії | 40,20 євро | 0,00 € (0,0%) |
| Місяць | Допл. пацієнт максимум | Відшкодування витрат страховій компанії |
| 21.03 | 6,58 € (-8,5%) | 40,20 € (0,0%) |
| 21.02 | 7,19 € (0,0%) | 40,20 € (0,0%) |
| 21.01 | 7,19 € (0,0%) | 40,20 € (0,0%) |
| 12/20 | 7,19 євро | 40,20 євро |
| Межа індикації. | ТАК |
| Згода на перегляди. лек. | НЕ |
| Рецепт. обмеження. | ENP, DIA |
| Спосіб оплати | S - частковий |
| Походження препарату | Оригінальні ліки |
Увага
За законом, певна інформація доступна лише професіоналам.
Опис і призначення
Препарат містить інсулін гларгін. Це модифікований інсулін, дуже схожий на людський. Застосовується для лікування цукрового діабету. Інсулін гларгін надає тривалий та стабільний ефект на зниження рівня цукру в крові.
Використання
Дозування та схеми дозування
Дорослі та діти від 2 років:
Дається один раз на день, у будь-який час доби, але щодня в один і той же час. Схему дозування (дозу та час прийому) слід коригувати індивідуально.
Ефективність цього препарату наведена в одиницях. Ці одиниці специфічні лише для інсуліну гларгіну і не є однаковими з МО або одиницями, що використовуються для вираження ефективності інших аналогів інсуліну.
Пацієнтам із цукровим діабетом 2 типу можна вводити одночасно з пероральними гіпоглікемічними препаратами.
Перехід з інших інсулінів на зазначений лікарський засіб:
Зміна схеми лікування з інсуліну проміжної або тривалої дії може зажадати зміни базової дози інсуліну та коригування супутньої протидіабетичної терапії.
Пацієнти, які змінюють режим базального інсуліну з NPH двічі на день, на режим інсуліну гларгін один раз на день, повинні зменшити добову дозу базального інсуліну на 20-30% протягом перших тижнів лікування, щоб зменшити ризик нічної або ранньої ранкової гіпоглікемії.
Щоб зменшити ризик гіпоглікемії, пацієнтам, які переходять на режим базального інсуліну з інсуліну гларгіну 300 одиниць/мл один раз на день, на вищезазначений препарат слід зменшити дозу приблизно на 20%.
Це зменшення дози протягом перших тижнів повинно бути принаймні частково компенсовано збільшенням індію прандіалу, після чого режим слід індивідуально коригувати.
З поліпшенням метаболічного контролю та, як наслідок, підвищенням чутливості до інсуліну, може знадобитися подальша корекція дози.
Потреба в інсуліні може бути зменшена у пацієнтів з печінковою та/або нирковою недостатністю.
Спосіб використання
Розчин для ін’єкцій дається лише шляхом підшкірної ін’єкції з багаторазової ручки. Його не слід вводити внутрішньовенно. Клінічно значущих відмінностей у рівні глюкози та інсуліну в сироватці крові після введення в черевну стінку, дельтоподібний м’яз або стегно не спостерігається. Місця ін’єкцій слід обертати в межах кожної області після кожної ін’єкції.
Слід використовувати лише голки, дозволені для цієї ручки. Перед використанням картридж необхідно перевірити. Розчин для ін’єкцій можна застосовувати лише в тому випадку, якщо розчин прозорий, безбарвний, без видимих твердих речовин, і лише якщо він має консистенцію, подібну до води. Перед введенням з картриджа необхідно видалити бульбашки повітря (див. Інструкції з використання пера). Слід уникати забруднення інсуліну спиртом або дезінфікуючим засобом. Порожні картриджі не можна заправляти.
Для отримання додаткової інформації про те, як користуватися цим лікарським засобом та поводитися з ним, див. Розділ 6.6 та інструкцію з експлуатації, розділ 3.
Увага
Побічні ефекти
Як і всі ліки, це ліки може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.
Якщо ви помітили симптоми занадто низького рівня цукру в крові (гіпоглікемія), негайно вживайте заходів для підвищення рівня цукру в крові (для отримання додаткової інформації див. Рамку в кінці цієї брошури).