У багатьох випадках виявляється лише звичайний аналіз крові, хоча лейкемія або лейкемія вимагає дуже небезпечного, термінового лікування. Це може вражати будь-який вік, і певні типи лейкозу є поширеними.

вироку

Які сорти існують, приблизно доктор. Zsuzsanna Szélessy, виступив головний лікар гематолога Центру тромбозів.

Рак крові

Лейкемія є злоякісним захворюванням системи кровотворення. Під час поділу білих кров'яних тілець внаслідок мутації ДНК в крові з'являються незрілі клітини - як правило, лише в кістковому мозку, лімфатичних органах - на різних стадіях дозрівання. Ці аномальні клітини розмножуються дуже швидко, як і клітини інших ракових пухлин.

Багато хто вважає, що лейкемія в першу чергу вражає дітей, але вона може траплятися і у дорослих. Відомо кілька типів, залежно від того, наскільки швидко з’являється і прогресує хвороба, і на який тип крові та лімфоцитів воно впливає. У першому випадку ми маємо гострий та хронічний перебіг, а в другому ми розрізняємо лімфоїдний та мієлоїдний типи.

З огляду на це, лейкемії зазвичай класифікуються на такі групи:

  • гострий лімфолейкоз (ALL)
  • гострий мієлоїдний лейкоз (ОМЛ)
  • хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)
  • хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ)

Лімфолейкоз

Пухлина бере свій початок з клітин-попередників лімфоцитів, і з яких клітин-попередників аномальне розмноження клітин може розвинути В- і Т-клітинний лімфолейкоз. Відомі також його форми швидкого та повільного перебігу, згідно з якими ми розрізняємо гострий (ALL) та хронічний (CLL) лімфолейкоз. ВСЕ виникає переважно в дитячому віці (рідше у людей похилого віку) і може призвести до летального результату вже за кілька тижнів без належної терапії. Симптомами є загальне збільшення лімфовузлів, блідість через анемію, втома, втрата ваги, втрата апетиту, слабкість та загальні інфекції. На щастя, якщо дитина вчасно отримає допомогу, є дуже великі шанси на одужання (у людей похилого віку шанси невеликі). Його хронічна версія (ХЛЛ) вражає дорослих, особливо людей похилого віку. Це пов’язано з аномальною проліферацією В-лімфоцитів. На додаток до лімфатичних вузлів може збільшуватися і селезінка. Спочатку це зазвичай не викликає симптомів, тому під час звичайного аналізу крові спостерігається занадто багато показників лейкоцитів. Пізніше пітливість, втрата ваги, лихоманка невідомого походження та часті інфекції можуть звернути на це увагу. Хоча це не піддається лікуванню, але воно піддається лікуванню. Хвороба протікає повільно і нею можна боротися десятиліттями.

Мієлоїдний лейкоз

Мієлоїдний лейкоз - це, по суті, пухлина кісткового мозку. Це також може бути гострим (AML) та хронічним (CLM) та може загрожувати дітям та дорослим. При ОМЛ кількість незрілих попередників гранулоцитів різко зростає в крові та кістковому мозку. Оскільки аномальні клітини займають кістковий мозок, вони не можуть виробляти здорові лейкоцити, еритроцити або тромбоцити, тому пацієнт страждає на загальні інфекції, кровотечі та анемію.

«Симптоми включають втому, втрату ваги, слабкість, кровоточивість ясен, і іноді пацієнт може скаржитися на біль у кістках. Ключове значення має якомога швидше лікування, оскільки пацієнт отримує хіміотерапію та ліки, трансплантацію кісткового мозку », - говорить доктор. Zsuzsanna Szélessy, Головний лікар гематолога Центру тромбозів.

Її хронічною формою є ХМЛ, яка зазвичай з’являється в зрілому віці і спричинена хромосомною аномалією, яка розвивається протягом життя. THE хворобу можна розділити на 3 фази: хронічну, прискорювальну та фазу вибуху (перехід на ОМЛ). Пацієнт втомлений, слабкий, анорексичний, пітніє і має збільшену печінку та селезінку. Його терапія спеціально обмежується використанням препаратів, які зв’язуються з аномальними клітинами, які можуть даватися роками в хронічній фазі, а також можуть вимагати хіміотерапії та трансплантації кісткового мозку.