Лейкемія, або лейкемія, є дуже небезпечним станом, який вимагає термінового лікування і іноді виявляється лише під час планового аналізу крові. Хвороба може вражати як дітей, так і дорослих, і кожна вікова група характеризується певними видами лейкемії.

Які існують різновиди, д-р. Виступила Зсузанна Селессі, гематолог Центру тромбозів.

Рак крові

Лейкемія є злоякісним захворюванням системи кровотворення. Під час поділу білих кров'яних тілець внаслідок мутації ДНК незрілі - як правило, лише клітини в кістковому мозку та лімфатичних органах - на різних стадіях дозрівання з'являються в крові. Ці аномальні клітини розмножуються дуже швидко, як і клітини інших ракових пухлин.

Багато хто вважає, що лейкемія в першу чергу вражає дітей, але вона може траплятися і у дорослих. Відомо кілька типів, залежно від того, наскільки швидко з’являється і прогресує хвороба, і на який тип крові та лімфоцитів воно впливає. В першому випадку розрізняють гострий та хронічний перебіг, а в другому ми розрізняємо лімфоїдний та мієлоїдний типи. З огляду на це, лейкемії зазвичай класифікуються на такі групи:

  • гострий лімфолейкоз (ALL)
  • гострий мієлоїдний лейкоз (ОМЛ)
  • хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)
  • хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ)

Лімфолейкоз

Пухлина бере свій початок з клітин-попередників лімфоцитів, і з яких клітин-попередників аномальне розмноження клітин може розвинути В- і Т-клітинний лімфолейкоз. Відомі також його форми швидкого та повільного перебігу, згідно з якими ми розрізняємо гострий (ALL) та хронічний (CLL) лімфолейкоз. ВСЕ виникає переважно в дитячому віці (рідше у людей похилого віку) і може призвести до летального результату вже за кілька тижнів без належної терапії. Симптомами є загальне збільшення лімфовузлів, блідість через анемію, втома, втрата ваги, втрата апетиту, слабкість та загальні інфекції. На щастя, якщо дитина вчасно отримає допомогу, є дуже великі шанси на одужання (у людей похилого віку шанси незначні). Його хронічна версія (ХЛЛ) вражає дорослих, особливо серед людей похилого віку. Це пов’язано з аномальною проліферацією В-лімфоцитів. На додаток до лімфатичних вузлів може збільшуватися і селезінка. Спочатку це зазвичай не викликає симптомів, тому під час звичайного аналізу крові спостерігається занадто багато показників лейкоцитів. Пізніше пітливість, втрата ваги, лихоманка невідомого походження та часті інфекції можуть звернути на це увагу. Хоча це не піддається лікуванню, але воно піддається лікуванню. Хвороба протікає повільно і нею можна боротися десятиліттями.

вироку

Мієлоїдний лейкоз

Мієлоїдний лейкоз - це, по суті, пухлина кісткового мозку. Він також може бути гострим (AML) та хронічним (CLM) та становить ризик для дітей та дорослих. При ОМЛ кількість незрілих попередників гранулоцитів різко зростає в крові та кістковому мозку. Оскільки аномальні клітини займають кістковий мозок, не можуть утворюватися ні здорові білі кров’яні клітини, ні еритроцити, ні тромбоцити, тому пацієнт страждає на загальні інфекції, кровотечі та анемію. Симптомами є втома, втрата ваги, слабкість, кровоточивість ясен, іноді пацієнт може скаржитися на біль у кістках. Ключове значення має якомога швидше лікування, під час якого пацієнт отримує хіміотерапію та ліки, трансплантацію кісткового мозку, - каже д-р. Zsuzsanna Szélessy, головний лікар гематолога Центру тромбозів.

Її хронічною формою є ХМЛ, яка зазвичай з’являється в зрілому віці і спричинена хромосомною аномалією, яка розвивається протягом життя. Захворювання можна розділити на 3 фази: хронічну, прискорювальну та фазу вибуху (перехід на ОМЛ). Пацієнт втомлений, слабкий, анорексичний, пітніє і має збільшену печінку та селезінку. Його терапія полягає у використанні препаратів, які зв’язуються виключно з аномальними клітинами, які можна давати роками в хронічній фазі, а також може знадобитися хіміотерапія та трансплантація кісткового мозку.