Лейкемія, стан, який є дуже небезпечним і вимагає термінового лікування, іноді виявляється лише за допомогою планового аналізу крові.

Хвороба може вражати як дітей, так і дорослих, і кожна вікова група характеризується певними видами лейкемії. Які існують різновиди, д-р. Виступила Зсузанна Селессі, гематолог Центру тромбозів.

еквівалентом

Рак крові

Лейкемія є злоякісним захворюванням системи кровотворення. Під час поділу білих кров’яних клітин незрілі клітини, які зазвичай знаходяться лише в кістковому мозку та лімфатичних органах, на різних стадіях дозрівання з’являються в крові. Ці аномальні клітини розмножуються дуже швидко, як і клітини інших ракових пухлин.

Багато хто вважає, що лейкемія в першу чергу вражає дітей, але вона може траплятися і у дорослих. Відомо кілька типів, залежно від того, наскільки швидко з’являється і прогресує хвороба, і на який тип крові та лімфоцитів воно впливає. У першому випадку він існує гострі та хронічні, в останньому ми розрізняємо лімфоїдний та мієлоїдний типи. З огляду на це, лейкемії зазвичай класифікуються на такі групи:

  • гострий лімфолейкоз (ALL)
  • гострий мієлоїдний лейкоз (ОМЛ)
  • хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)
  • хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ)

Лімфолейкоз

Пухлина a лімфоцити попередники і з якої клітини-попередника розвивається аномальна клітинна проліферація, може бути захворювання В- і Т-клітинний лімфолейкоз. Відомі також його форми швидкого та повільного перебігу, згідно з якими ми розрізняємо гострий (ALL) та хронічний (CLL) лімфолейкоз. ВСЕ виникає переважно в дитячому віці (рідше у літніх людей) і може закінчитися летальним результатом протягом тижня без належної терапії. Симптомами є загальне збільшення лімфовузлів, блідість через анемію, втома, втрата ваги, втрата апетиту, слабкість та загальні інфекції.

На щастя, якщо дитина вчасно отримає допомогу, є дуже великі шанси на одужання (у людей похилого віку шанси невеликі). Його хронічна версія (ХЛЛ) вражає дорослих, особливо всередині неї ставить під загрозу людей похилого віку. Це пов’язано з аномальною проліферацією В-лімфоцитів. На додаток до лімфатичних вузлів може збільшуватися і селезінка.

Спочатку він зазвичай не викликає симптомів, тому його часто помічають під час звичайного аналізу крові високий рівень лейкоцитів. Пізніше пітливість, втрата ваги, лихоманка невідомого походження та часті інфекції можуть звернути на це увагу. Хоча це не піддається лікуванню, але воно піддається лікуванню. Хвороба протікає повільно і нею можна боротися десятиліттями.

Мієлоїдний лейкоз

Мієлоїдний лейкоз - це, по суті, пухлина кісткового мозку. Це також може бути гострим (AML) та хронічним (CLM) та може загрожувати дітям та дорослим. При ОМЛ кількість незрілих попередників гранулоцитів різко зростає в крові та кістковому мозку. Оскільки аномальні клітини займають кістковий мозок, вони не можуть виробляти здорові лейкоцити, еритроцити або тромбоцити, тому пацієнт страждає на загальні інфекції, кровотечі та анемію.

Симптомами є втома, втрата ваги, слабкість, кровоточивість ясен, іноді пацієнт може скаржитися на біль у кістках. Ключове значення має якомога швидше лікування, оскільки пацієнт отримує хіміотерапію та ліки., при трансплантації кісткового мозку переваги.

Її хронічною формою є ХМЛ, яка зазвичай з’являється в зрілому віці і спричинена хромосомною аномалією, яка розвивається протягом життя. Захворювання можна розділити на 3 фази: хронічну, прискорювальну та фазу вибуху (перехід на ОМЛ). Пацієнт втомлений, слабкий, анорексичний, пітніє і має збільшену печінку та селезінку. Його терапія спеціально обмежується використанням препаратів, які зв’язуються з аномальними клітинами, які можуть даватися роками в хронічній фазі, а також можуть вимагати хіміотерапії та трансплантації кісткового мозку.