Дитина на ім'я Джуд Пітерс - або "Хоробрий воїн", як його називають батьки - навчається на першому курсі! Його перший день народження заслуговує на велике святкування, бо Джуд живе із хворобою, якою страждають лише 53 люди у всьому світі.

Джуд має ризомелічна хондродисплазія точкових (RCDP), що є рідкісною формою затримки росту. Батьки Ханни та Саллі Пітерс відмовились перервати дзюдо, хоча їхні лікарі намагалися переконати їх піти до "аборт і спробував ще раз".

Коли день народження Джуда наближався, Ханна та Саллі Пітерс з'явилися у відеоінтерв'ю для FOX News.

"Вони сказали мені, що його життя може бути несумісним із життям поза лоном ". Ханна Пітерс розповіла FoX News. "Після того, як він народився, послали його до хатидогляд і він сказавi, що нівиживає більше ніж кілька тижнів ".

рухають

За даними FOX News, лікарі стверджують, що 60% людей з RCDP помирають протягом першого року, а ще 30% з них - до дворічного віку.

Однак не дивно, що у пітерців є причини святкувати своє диво-дитину?

Ханна Петерс ділиться наступним повідомленням на своїй сторінці у Facebook:

О 3:06 ранку, 17 квітня 2014 року, я зустрів свого сина та героя. З днем ​​народження, Джуд Салліван Пітерс. Ви найсміливіший, найщасливіший, люблячий, сильний, красивий хлопчик, який змінює життя.

Бути твоєю матір’ю - це моя найбільша честь і радість. Я б дав тобі цілий світ, якби міг. Пізніше додам ще більше пам’ятних записок. Я найгорда мати, яка святкує РІЧНЕ ЧУДО .

Сім'я Петерс бореться, щоб знати історію Джуда. Вони підвищують обізнаність щодо клінічного лікування, яке може допомогти дітям із RCDP. Це дозволить зібрати кошти та підтримку для мене, щоб таке лікування могло врятувати життя дітей з РЦДП.

Ханна та Саллі Пітерс вирішили подарувати життя своїй дитині, незважаючи на складні обставини. Зараз вони важко борються, щоб утримати маленьку Юду в живих.