ПІСЛЯ ВИМИНЕННЯ НЯКОЛЬКОГО ЛІКІВ

Іспанське агентство з лікарських засобів вилучило всі партії ранітидину в таблетках, доступних на ринку, що відповідає 16 фармацевтичним компаніям

Іспанське агентство з лікарських засобів та медичних продуктів (Aemps) замовило вихід з ринку, в якості профілактики 16 лікарських засобів, що містять ранітидин (активна речовина, що використовується для зменшення вироблення кислоти в шлунку) шляхом виявлення можливого канцерогену.

заспокоєння

Здоров’я вилучає ці 16 препаратів з ранітидином для виявлення канцерогену

Але здоров'я вимагає спокою і рекомендує не перебивати раптово проводити лікування цими препаратами без нагляду фахівця. Міністерство, яке очолює Марія Луїза Карседо, також радить проконсультуватися зі своїм лікарем. Він також просить уникнути тривоги з боку асоціації "Фармацевтична ініціатива", яка об'єднує фахівців із цього сектору.

13 вересня Аемпи, які залежать від Міністерства охорони здоров'я, повідомили про початок на європейському рівні огляду препаратів, що містять ранітидин (показаний при виразці шлунка або гастроезофагеальному рефлюксі) шляхом виявлення N-нітрозодиметиламіну (NDMA) дехто з них.

Здоров’я вилучає ці 16 препаратів з ранітидином для виявлення канцерогену

NDMA класифікується як імовірний канцероген людини на основі досліджень на тваринах. Він присутній у деяких продуктах харчування та у деяких джерелах води, але навряд чи завдасть шкоди при попаданні в організм у дуже малих кількостях.

В Іспанії Еемпи наказали вивести всі партії Росії ранітидин у таблетках, доступних на ринку, що відповідає 16 фармацевтичним компаніям.