Згідно з інформацією, опублікованою в останньому щомісячному звіті AEMPS від листопада 2012 р., Це повторює сприятливе рішення щодо дозволу цього лікарського засобу, винесене Комітетом з лікарських засобів для використання людини EMA (до отримання остаточного дозволу Комісією ЄС).

аналог

Це аналог глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1), який стимулює вивільнення інсуліну з острівців підшлункової залози, пригнічує секрецію глюкагону, затримує спорожнення шлунка та зменшує масу тіла.

Затверджене показання призначене для лікування цукрового діабету 2 типу у дорослих пацієнтів у поєднанні з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами та/або базальним інсуліном, коли вони разом з дієтою та фізичними вправами не забезпечують належного контролю глікемії.

Власником дозволу є Sanofi Aventis і продається під назвою Lyxumia.

Все ще очікується, що Міністерство охорони здоров’я прийме рішення про його фінансування Національною системою охорони здоров’я, умови встановлення ціни та, якщо це можливо, подання її на візу або маркування диференційованим купоном на печатки.