В Японії розроблено новий терапевтичний пристрій для лікування раптової сенсоневральної втрати слуху (SSHL).
Японські дослідники опублікували публікацію, що повідомляє про їх висновки, в Інтернет-версії журналу "BMC Medicine", що вийшов у Великобританію. Він повідомляє про позитивні результати попередніх клінічних випробувань інсуліноподібного фактора росту-1 (IGF1) місцевого гелю.
В Америці 40 000 людей щороку втрачають слух і глухіють через хворобу, як правило, на початку середнього віку. Причин втрати слуху може бути кілька, а форм втрати слуху - кілька. Основною причиною втрати слуху, як правило, є зниження нормальної здатності сприймати звук. Провідна втрата слуху - це стан, при якому голос не може ідеально проходити через дисфункціональне зовнішнє вухо. Сенсоневральна втрата слуху означає, що один із сенсорних нейронів усередині равлики функціонує аномально.
Такаюкі Накагава, дослідник та співробітник Кіотського університету в Японії, протестував гель на 25 пацієнтах із ССХЛ, які не реагують на звичайне лікування системними глюкокортикостероїдами. За словами японських дослідників, "результати вказують на те, що гель IGF1, що застосовується місцево (у формі желатинового гідрогелю), є безпечним, і його ефективність відповідає або перевищує ефективність гіпербаричної кисневої терапії (100% вдихання кисню при підвищеному тиску). контрольна терапія в дослідженні. Все це свідчить про те, що подальша оцінка ефективності місцево застосовуваного гелю IGF1 може бути продовжена в рандомізованих (рандомізованих) клінічних випробуваннях ».
Через 12 тижнів після тестового лікування 48% пацієнтів, які брали участь, повідомили про покращення слуху, збільшившись до 56% через 24 тижні. Під час дослідження дослідники не спостерігали побічних побічних ефектів.
Це було перше дослідження ролі факторів росту у лікуванні втрати слуху. За словами доктора Накагави, незважаючи на успіх системних глюкокортикоїдів у деяких пацієнтів із ССХЛ, приблизно у 20% пацієнтів не спостерігається поліпшення стану. Місцево застосовуваний желатиновий гідрогель IGF1 добре переносився пацієнтами під час тестового лікування і показав, що він є ефективною терапією.