після 23 годин лежання на антипролежневому матраці після важкої операції, коли його не вдалося вертикалізувати, з'явилися ознаки смерті - фіолетовий - тканини, приблизно через тиждень інфікована виразка тиску розвинулася з лівого боку хребта, з яким ми знову боролися півроку.
назад серпень 2010 - потворна інфікована виразка
назад 18 грудня 2010 р. - інфікована виразка тиску зберігається через 5 місяців
24.12.2010 - виразка від тиску закрита після обробки TENDER WET (Hartmann)
6 липня 2011 р. - рана на лівій стороні деформації спини знову відкрилася - рану негайно обробили ніжним мокрим - однак вона не загоюється. потім Гемагель, мазь Дермазин, Біатейн Аг - рана не загоюється і не загоюється
У вересні на операції DFNsP (доктор Кошнарова), обробленій інадіном - 3 дні перев’язки - погіршення рани, збільшення - інадин не підходить для цієї руни! - Ми починаємо знову
1.12.2011 - Операція DFNsP (доктор Балала) похвалила свою матір за чудову обробку рани, але він знаходиться в дуже поганому місці - шукаючи рішення для видалення автобуса - він призначив для лікування пластири Грануфлекс (нібито лише 2 штук - тож ми маємо йти до бакалавра до доктора Горна.)
Доктор. Ріг прописав 2 упаковки - зажила рана на спині 24 грудня 2011 року - найкрасивіший різдвяний подарунок .
Спинномозкова рідина (ліквор) виробляється мозком. Він оточує, живить мозок і всмоктується в кров. Природно, існує рівновага між виробленням і всмоктуванням ліквору.
Гідроцефалія розлад всмоктування ліквору. Це часто трапляється при роздільній хребті. Гідроцефалія є вродженою (результат менінгіту, пухлин, кіст, травм, яка часто трапляється до народження) або набута в будь-який час життя. Лікується хірургічно - за допомогою відведення (клапан і трубна система - ШУНТ) або нейроендоскопією, яка створює природний зв’язок у мозку для відтоку ліквору.
Прогноз гідроцефалії залежить від кількох факторів: причини, правильного типу лікування, яке застосовується в потрібний час, та ускладнень, що виникають під час лікування.
У багатьох здорових людей у суспільстві є гідроцефалія, і оточення її не знає!
В розмір порожнини безпосередньо не залежить від тяжкості захворювання. Розташування сиринкси всередині спинного мозку або нижніх відділів мозку визначає тип симптомів. На запущеній стадії часто відбувається додаткове пошкодження спинного мозку за рахунок зменшення кровопостачання. Шляхом розмноження власної сполучної тканини мозку, глія, відділи або перегородки можуть утворюватися всередині порожнини або порожнина може навіть повністю заповнюватися. Основою первинної, вродженої форми сирингомієлії є, як правило, дефектне утворення при переході від головного до спинного мозку, т.зв. Пороки розвитку Арнольда-Кіарі. Це передбачає рух частин мозочка вниз, а іноді і подовженого спинного мозку, довгастого мозку, у напрямку до спинномозкового каналу. Причиною є дуже ранні розлади розвитку органів, як правило, вже на п’ятому-шостому тижні розвитку ембріона. Змінене положення частин мозку щодо черепа спричиняє пошкодження вільної циркуляції ліквору. На формування сиринкси може знадобитися багато років. Найбільш поширеним місцем виникнення є шийний і грудний відділи спинного мозку.
Лейкоенцефалопатія - Лейкоенцефалопатія - це залучення білої гомти мозку без впливу на вищі функції кори. Клінічна картина різноманітна залежно від локалізації, ступеня та ступеня ураження білою речовиною. Рентгенологічне дослідження (КТ та МР) виявляє патологічні зміни білої речовини у пацієнтів з гострою лейкоенцефалопатією, тому часто можна спостерігати симптоми, що виникають при захворюваннях, що вражають переважно сіру речовину мозку, таких як розлади свідомості, когнітивні розлади, епілептичні напади.
GHD - це захворювання, яке спричинене недостатнім виробленням та/або секрецією гормону росту з гіпофіза. Це виникає з кількох причин. Наприклад, якщо гіпофіз розвивається недостатньо або неправильно, якщо гіпофіз пошкоджений при травмі, інфекції або хірургічному втручанні мозку, якщо гіпофіз був опромінений при лікуванні раку голови та шиї, якщо певні гени були пошкоджені раніше дитина народжується. Часто причина все ще невідома. Раніше, коли такі засоби, як сьогодні, були недоступні для пологів, пошкодження гіпофіза могло статися під час важких пологів. Дефіцит гормону росту може відрізнятися за ступенем тяжкості. Тяжкість оцінюється рівнем гормону росту в крові. Оскільки вироблення гормону росту протягом дня нерівномірне, кількість RH у крові визначається спеціальними тестами. Такі обстеження/обстеження може проводити тільки ендокринолог. Відповідно до виявленої кількості RH у крові визначається, чи це важка або легка форма дефіциту гормону росту, з якої можна передбачити тривалість необхідного лікування.
У дитинстві здоровий організм природним чином виробляє більше гормону росту, оскільки його витрачається набагато більше для росту, ніж для забезпечення належної функції метаболізму.
Тому у дітей, навіть при легкій формі дефіциту гормону росту, необхідно доповнювати/замінювати (професійно: замінник) гормон росту. Якщо у цих дітей не замінити гормон росту, ріст дитини сповільниться, і дитина не досягне тієї висоти, яку вона успадкувала від батьків (зазвичай це трохи вище зросту батьків відповідно до статі). Такі діти не досягають нормального зросту здорових людей, що пов'язано з проблемами з обмеженими професіями, почуттям неповноцінності та іншими. Крім того, дефіцит гормону росту призводить до недорозвинених тканин у нелікованих дітей. Для всіх один приклад м’язової та кісткової маси. Недостатньо розвинені м’язи та кістки для дитини означають меншу силу, а у зрілому віці підвищену крихкість кісток та остеопороз.
У дітей з важкою недостатністю гормону росту ріст різко сповільнюється до зупинки або застоюється з народження. Уповільнення, зупинка росту залежить від часу початку захворювання. Діти з важким дефіцитом RH не досягають свого генетично обумовленого зросту або найнижчих значень рівня здорових дітей. У цих дітей наслідки недостатнього вироблення та секреції ще серйозніші. Метаболічні пошкодження, які не були точно описані і відомі до початку 1990-х, додаються до зниженого рівня. Дуже низький рівень гормону росту не тільки не забезпечує належний ріст, а й належну функцію метаболізму. Молодий організм все ще здатний впоратися з такою метаболічною недостатністю, тому перші симптоми метаболічних наслідків дефіциту гормону росту помітно проявляться через кілька років (у зрілому віці). Погіршення самопочуття відбувається поступово і повільно, тому пацієнти часто не підозрюють про свою хворобу, вважають її мало важливою і не отримують належної допомоги.
Лікування дефіциту гормону росту у дітей
Лікувати дефіцит гормону росту у дітей просто. Хімічний гормон росту доступний з 1985 року. За допомогою штучно виробленого гормону, за відсутності гормону росту, поповнюється необхідна кількість гормону росту, ріст дитини спочатку значно збільшується, а потім продовжується приблизно з однаковим збільшенням зросту щороку. Лікування тривале і залежить від тяжкості дефіциту гормону росту. Лікування, метою якого є лише коригування росту, триває до кінця росту дитини, воно оцінюється шляхом укладення т.зв. зростаючі щілини (близько 18 років).
Доза розраховується відповідно до ваги дитини і, таким чином, природно зростає під час лікування. Якщо у дитини важкий дефіцит RH, лікування слід продовжувати дозуванням метаболізму у зрілому віці (див. Лікування дефіциту RH у дорослих).
В даний час препарат гормон росту доступний лише у формі ін’єкцій. Білковий склад гормону росту не дозволяє виробляти його в таблетках. Гормон росту таблеток розщеплюється шлунковими кислотами і не працює. Гормон росту дають щоденні ін’єкції під шкіру (подібно до лікування діабету інсуліном). Завдяки сучасним медичним приладам (багаторазовий аплікатор, маленькі голки), таким введенням гормону можуть займатися самостійно діти, які починають школу.
У здорових людей більша частина гормону росту виводиться на ніч, тому ін’єкції роблять перед сном ввечері після дезінфекції місця ін’єкції під шкірою стегон. Місце ін’єкції регулярно змінюють, щоб запобігти пошкодженню шкіри від частих і повторних ін’єкцій на одній ділянці. Лікування гормоном росту в обґрунтованих випадках пропонує лікар-ендокринолог, і лікування покривається медичним страхуванням.
Парасолька є двостороннім повним паралічем нижніх кінцівок
Епілепсія - Судоми - це ті розлади головного мозку, які викликані збільшеною кількістю коротких електричних розрядів нервових клітин. Ми знаємо більше тридцяти типів епілептичних нападів і ще більше типів епілепсії, оскільки можуть також траплятися комбінації декількох різних типів судом. У людини, яка страждає на епілепсію, зазвичай є лише один тип епілепсії з одним-трьома типами нападів. Інтервали між припадами можуть становити від декількох секунд до декількох років або навіть десятиліть.
Собачий еквіноварус є однією з найпоширеніших деформацій кісткової системи. Це вроджена аномалія, що характеризується відхиленням або відхиленням ноги. Легкі форми викликані невідповідним положенням плода. Правий собачий еквіноварус не реагує на фізичні вправи.
Вроджений вивих тазостегнового суглоба ВРОДЖЕНА ДИСПЛАЗІЯ BK
Це найпоширеніший дефект розвитку у дітей. Це частіше зустрічається у дівчат. Це вражає 5 - 10% населення. Воно має регіональний характер
Причини: Вони не відомі, чіткого фактора немає. Це може бути пов’язано з положенням плода в матці та з народженням тазового кінця.
Види дисплазії
1.displázia
2. сублюксація
3. граничний вивих
4.люкс
Алергія на латекс проявляється ринітом, свербінням носа та очей, сверблячкою шкіри, дратівливим кашлем, задишкою до алергічного шоку.
Походження:
Це природний латекс, який входить до складу багатьох матеріалів та предметів повсякденного життя, таких як повітряні кулі, гумові рукавички, ремені, кулі, шкільні шини, клейкі стрічки, соски, взуття, презервативи та багато іншого. Крім того, він міститься в багатьох речовинах, що використовуються в медицині.
Профілактика:
Єдина допомога - уникати будь-якого «матеріалу», що містить латекс.
Латекс - їжа (фрукти)
Примітки:
- Якщо у людини є алергія на латекс, це 10% ймовірності реагувати на будь-який із перелічених продуктів.
- Якщо у людини є алергія на будь-який із перерахованих продуктів, існує 35% ймовірності алергії на латекс.
Грижа
Легке вигинання черевної стінки або паху та внутрішньої частини стегна у чоловіків спинного мозку, що супроводжується болючістю до слабких болів. Перерви (грижі) зазвичай трапляються у недоношених дітей, ожиріння та людей похилого віку. Вони також часто зустрічаються у людей з хронічним кашлем, запорами та тих, хто важко працює вручну. Частою причиною розриву паху у молодих чоловіків є вроджене ослаблення або деформація пахового каналу, через яке яєчко опускається в спинний мозок. Також розриви трапляються в області рубців, де черевна стінка ослаблена, і в області пупка.
Розрив відбувається шляхом проштовхування кишечника або іншого органу через ослаблену черевну стінку. Найчастіше це відбувається в паховій області, де з’єднуються м’язи живота і м’язи стегна.
Перерви, як правило, не становлять серйозної проблеми зі здоров’ям, якщо немає защемлення (защемлення), яке спричиняє порушення кровопостачання і, отже, загибель (гангстер) тканин у мішці розриву.
При підозрі на перерву слід звернутися до лікаря. Якщо у вас болить, ляжте на спину і спробуйте відсунути арку назад. Захистіться від підвищення внутрішньочеревного тиску: не піднімайте важкі предмети, не робіть швидких і різких рухів. Намагайтеся не чхати і не кашляти. Якщо це не допомогло, міцно притисніть подушку до дуги кашлю.
Єдине лікування - хірургічне втручання. Виняток становлять розриви пуповини у дітей, які зазвичай спонтанно зникають приблизно у віці до чотирьох років. Під час операції надріз робиться над місцем дуги. Вміст розривного мішка повертається в черевну порожнину і ослаблена область застигає.
Астигматизм порушення зору, спричинене нерегулярним викривленням рогівки. Це призводить до спотвореного зображення на сітківці ока і, отже, до помутніння зору. Астигматизм, як правило, є вродженим, але він також може бути викликаний рубцями від травм рогівки. Офтальмолог може точно визначити ступінь астигматизму, і, залежно від причини, для корекції підходять окуляри або, у разі серйозного пошкодження рогівки, трансплантація рогівки. Раннє виявлення та лікування астигматизму важливо для запобігання слабкого зору.