Пані Сільвія взяла здорових двійнят із пологового будинку шість років тому. Через кілька місяців батьки помітили, що хлопчик помітно відставав, і попередили лікарів.
"Коли Себінко було близько півроку, ми помітили, що вона рухається за його сестрою. Лікарі запевнили нас, що це було лише невелике відставання, спричинене передчасними пологами на 35-му тижні вагітності, і рекомендували практикувати метод Войта разом із сином ", - згадує мати Сільвії перші місяці разом із близнюками.
Рідкісне захворювання
Сільвія насолоджувалась каруселлю догляду за двома маленькими дітьми, а також частими фізичними вправами та реабілітацією разом із сином, щоб якомога більше допомогти йому. Хлопчик пройшов професійні обстеження, які врешті підтвердили, що мозок у нього не розвивається належним чином. Діагноз - лізенцефалія.
Це дуже серйозне і рідкісне захворювання, яким страждає приблизно одинадцять з мільйона дітей. Спочатку батьки самі не усвідомлювали значення діагнозу: «Ми були в такому циклі, що навіть не встигли зрозуміти, що відбувається навколо нас, і все ще вірили в диво. Себінка зумів добряче просунутися, і все виглядало так, як одного разу він буде розумним хлопчиком, який зможе зрівнятися з однолітками ", - каже Сільвія.
Епілепсія все змінила
Батьки не здавались і робили все можливе, щоб їхній син наздогнав його затримку розвитку. І результати прийшли. Нарешті Себінко навчився повзати, і через півтора року він почав будувати поряд з меблями і чотириногими. Однак все змінилося в той момент, коли у нього були перші напади.
"Коли Себінці було три роки, наше життя повністю змінилося. Судоми виникали все частіше, і, незважаючи на лікування, епілепсію не можна було взяти під контроль. Кожен великий напад його виснажував, і поступово його руховий та психічний стан погіршувався, з чим він так чесно боровся ", - згадує сумна молода мама.
Ні на мить без нагляду
У шість років Себінко знаходиться на рівні однорічної дитини. І тому мати близнюків не зупиняється ні на мить:
"Ми не можемо втекти Себінку з поля зору, щоб не нашкодити собі, бо він великий винахідник. Ми зводили подорожі та відвідування до мінімуму, тому що кожен раз, коли ми кудись їдемо, нам доводиться брати з собою стільки речей, включаючи спеціальну коляску, що здається, що ми рухаємось ", - каже він з посмішкою.
Завдяки реабілітації на власних ногах
Заняття з експертами найбільше допомагають Себінці. Сільвія та її син вже виконали декілька з них: «У нас було кілька періодів реабілітації, і кожна з них принесла нам значний прогрес. Тільки завдяки їм Себі гуляє, хоча і з підтримкою ", - сказала вона.
Реабілітація та інші методи лікування дуже дорогі для звичайної сім’ї, яка має іпотечний кредит і мати на батьківську допомогу, тому вони вирішили долучитися до проекту „Бійці за здоров’я”, який вже допоміг багатьом сім’ям, які перебувають у подібній ситуації.
"Ми чули про програму грантів від матерів, яких ми зустрічаємо на реабілітації. Догляд за дітьми-інвалідами є дуже дорогим, тому ми дуже раді, що отримали фінансування і можемо забезпечити найкращий догляд за сином ", - додає Сільвія, яка вважає, що завдяки фізичним вправам її син незабаром буде ходити без допомоги.
Проект "Бійці за здоров'я"
Унікальну грантову програму "Бійці за здоров'я" підготувала для своїх страхувальників медична страхова компанія "Dôvera".
Якщо у вас, вашої дитини, батьків чи друзів є проблеми зі здоров'ям, але оплатити лікування за державною медичною страховкою юридично неможливо, є рішення, яке Сільвія також використовувала для свого сина.
Програма вже допомогла понад тисячі страхувальників з усієї Словаччини, які разом отримали фінансові внески на суму майже 1,3 мільйона євро.