Зміст
Анорексиген. Аноректики помилково плутають з амфетамінами, вони мають мало спільного з амфетамінами фетеринове ядро.
Основними показаннями до застосування аноректиків є:
- Наявність чітко патологічних харчових звичок, таких як булімія, гіперфагія та компульсивне харчування.
- Неможливість їсти низькокалорійну дієту для зменшення ваги.
- Хворобливе ожиріння з ризиком для пацієнта.
- Пацієнт з ІМТ (проміжна маса тіла), вище 30 кг/м 2
- Пацієнт з ІМТ понад 25 кг/м 2 у зв'язку з деякими захворюваннями, такими як діабет, дисліпідемія та артеріальна гіпертензія.
- Неефективне лікування дієтою, фізичними вправами тощо.
Він вказується як допоміжний засіб при лікуванні екзогенного ожиріння, пов’язаного з гіпокалорійною дієтою.
Метилфеніл амінопропіонітрил або CH3-PH-NH-ПРОПАНЕНІТРИЛ
Він працює, пригнічуючи центр голоду в гіпоталамусі, маючи норадреналін як нейромедіатор. Причина, чому його побічні ефекти м’якші.
Фемпропорекс добре всмоктується через шлунково-кишковий тракт, його початкова концентрація у плазмі з’являється через 30 хвилин (Vmax) введення, досягаючи свого максимуму через 60 хвилин (Cmax) і зі стабільним станом 6 годин (Tmax), вивільняючись у формі активного метаболіти в сечі. При застосуванні діаліцелів тривале вивільнення підтримується протягом 8 годин, досягаючи терапевтичних концентрацій протягом 10-12 годин при первинному введенні, допомагаючи дотримуватися лікування.
Фармакодинаміка: Фемпропорекс надає анорексичний ефект із зміною харчової поведінки через селективну активність на гіпоталамічні центри апетиту та ситості.
Крім того, він має ліполітичні властивості, які можуть сприяти термогенезу та втраті ваги при лікуванні ожиріння. У терапевтичних дозах Фемпропорекс не стимулює кору головного мозку та симпатичну вегетативну нервову систему.
Клінічна фармакологія: Фемпропорекс застосовувався в контрольованих клінічних дослідженнях протягом періодів більше шести місяців, без явищ толерантності та залежності. Крім того, не повідомлялося про невизначені побічні явища чи серйозні або важкі побічні реакції.
ЦНС: Анорегенний з центральною дією на рівні кінцівок-гіпоталамуса, в центрах регуляції апетиту та ситості. Фенпропорекс може викликати нервозність, дратівливість, порушення сну. Однак Фенпропорекс успішно застосовується для усунення розладів сну (тобто нарколепсії та гіперсомнії).
Поведінка та психічна активність: Під час клінічного застосування не повідомлялося про явища толерантності чи наркотичної залежності.
Серцево-судинні: При звичайних терапевтичних дозах наслідки серцевої стимуляції, тахікардії та гіпертонії рідкісні або послаблюються. В одних він може збільшити АТ, а в інших - знизити; Тахікардія або брадикардія можуть виникати залежно від вегетативного тонусу кожного пацієнта. Може посилити активність препаратів з адренергічними властивостями та зменшити гіпотензивний ефект гуанетидину.
Респіраторна: активуючи бета-рецептори в дихальних шляхах, це може викликати певний ступінь бронходилатації.
Шлунково-кишковий тракт: сухість у роті, нудота, моторика дещо знижуються через посилену симпатичну активність гладких м’язів.
Гладка мускулатура матки: трохи знижує моторику та м’язовий тонус і може бути більш помітною у вагітної матки, особливо в останньому триместрі вагітності.
Сечовивідні шляхи: розслаблює м’яз детрузора, скорочуючи трикутники та сфінктер сечового міхура, що може спричинити затримку сечі.
Метаболічні ефекти: ліполіз та термогенез.
Підлітки та дорослі: 20-40 мг на день.
У деяких чутливих суб'єктів можуть з'являтися такі симптоми: тахікардія, незначне безсоння або збудження, сухість у роті, запор, що може змінити звичну поведінку.
Фенпропорекс не слід призначати разом з іншим аноректиком. Аноректики не повинні асоціюватися з ІМАО.
Асоціація з гуанетидином та його похідними недоцільна, оскільки ця група препаратів скасовує антигіпертензивний ефект гуанетидину (відбувається витіснення гуанетидину з його нейрональної ділянки дії). Слід уникати прийому таких ліків, як непрямі симпатоміметики або інші гіпотензивні засоби.
Вони протипоказані пацієнтам з важкою артеріальною гіпертензією; ішемічна хвороба серця, ниркова недостатність, атеросклероз глаукоми у пацієнтів з підвищеною чутливістю до Фенпропорексу або з ідіосинкразією до симпатоміметичних амінів; стани збудження або емоційно нестійкі особи, які сприйнятливі або мають історію зловживання наркотиками чи алкоголем.
Неселективна асоціація з МАО є протипоказаною, оскільки вона може спричинити пароксизмальну гіпертензію або злоякісну гіпертермію через пролонговану дію ІМАО. Ця взаємодія можлива навіть через 15 днів після припинення прийому МАО. Вагітність та годування груддю.
| Фемпропорекс | 20 мг |
| Приготуйте 60 капсул | |
| Фемпропорекс | 40мг |
| Приготуйте 60 капсул | |
| Фемпропорекс | 10мг |
| Водний розчин qs | 1 мл |
| Приготуйте 60 мл | |
Дозування: Приймайте дві капсули на день або відповідно до медичних критеріїв. Рекомендується введення за 30-60 хвилин до їжі або проміжний час вранці, наприклад, 9:00 ранку. Останню дозу не слід вводити після 18:00.
Показання: Допомагає при лікуванні ожиріння. Екзогенне ожиріння, що сприяє встановленню низькокалорійної дієти.
Remington Farmacia/Alfonso R. Genaro - - 19-е видання - - Редакція Médica Panamericana
Мадрид, Іспанія - - 1995.
Індекс Мерка - - Тридцяте видання - - Редакція - - 1997 - - сторінка. 4024.
Технічний керівник: Ферма. Сандра Прекрасна.