воїн

Історія маленького воїна Алекса, якого підхопив дорогий наркотик, може знати вся Словаччина. Хлопчик зі спинно-м’язовою атрофією першого ступеня повернувся додому після тривалого лікування в Угорщині. За словами його матері, він вже може сидіти один, і лікування продовжуватиметься у Кошицях.

Сім'я Брдарських повернулася до Кошице з Алексом у середу (19 серпня) пізно ввечері. У Бетесді Гієрмеккоргаз у Будапешті медичною групою опікується медична команда вже більше трьох місяців.

На закладі йому дали ключовий препарат Зольгенсма, який коштує два мільйони євро. Три чверті суми складали люди з усієї Словаччини в публічному зборі, інші півмільйона євро заплатила приватна страхова компанія.

KLAS випікає для вас з любов’ю!

Ми випікаємо свіжий, ароматний та хрусткий хліб із закваски - найкращий у Кошицях!

З кожним днем ​​все сильніше

За словами матері Моніки Брдарської, Алекс працює дуже добре і бачить прогрес. "Він сидить один без підтримки того, чого ми хотіли досягти. Ми сподіваємось, що навчання з реабілітації зробить його ще сильнішим ", - захоплено говорить Брдарська. Ранній прийом препарату, до двох років після народження дитини, зіграв значну роль у успіху лікування. Алекс отримав його в останню хвилину травня, за два місяці до другого дня народження.

"Коли дитина отримує ліки, наприклад, у перший місяць життя, вона може навіть не проявляти ознак хвороби. У випадку з Алексом це буде повільніше, але ми побачимо ", - каже мати, додаючи, що вона очікує ще більш значного поліпшення здоров'я.

Святкування планується пізніше

Через складне лікування та моніторинг стану здоров’я йому довелося залишитися в Будапешті. Лікування триватиме в неврології в Кошицях.

"Загалом, він сильніший, краще працює з ручками, тримає голову в безпеці, бадьоріший і починає трохи говорити", - описує мама прогрес Алекса. Вітальне святкування маленького воїна ще не відбулося за станом його здоров’я, але він, його родина та друзі, безумовно, планують його на майбутнє.

Історія Алекса

Алекс народився в липні 2018 року. На п’ятому місяці його мати помітила, що він перестав піднімати ноги до живота. Після різних обстежень у лікарів вони виявили, що Алекс страждає на атрофію спинномозкових м’язів 1 ступеня (SMA), при якій діти поступово втрачають м’язові клітини.

У Словаччині було доступне лише допоміжне лікування Спінразом, яке не вилікувало хворобу, але уповільнило погіршення стану здоров’я. У травні 2019 року Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) затвердило Zolgensma - єдину генну терапію для дітей із СМА у віці до двох років.

Кількість самого препарату становить 2,1 млн. Доларів США, за які Алекса збирали люди в публічну колекцію, а решту сплачувала приватна страхова компанія.

Джерело фото: FB Alex SMA fighter

Весняне технічне обслуговування автомобіля

Нехай ваш автомобіль перевірить Moris Slovakia після зими та скористайтеся знижками до 25% на