Матея (3,5) має годувати їжу з пробірки, і навіть лікарі не знають, як точно її діагностувати. Вони припускають таємничий глікогеноз 1В, оскільки він має низький рівень цукру в крові. Крім того, хлопець є інвалідом, впав без свідомості незабаром після народження і вижив лише дивом.
"Ми дізналися перші погані новини про його пошкодження мозку та можливі епілептичні напади незабаром після його народження. Однак ще одне порушення обміну речовин із низьким рівнем цукру виникає лише через три місяці », - каже Катаріна Соханова (28), яка до цього часу провела разом із сином у лікарнях понад 1,5 року. «Він страждає від т.зв. гіпоглікемія, яка певним чином протилежна діабету. Ми повинні додавати цукор з високим вмістом енергії до його змішаного раціону кожні три години ", - пояснює мати К. Соханова.
Хлопчик вимагає постійного догляду, тільки зараз він починає розмовляти, він навіть поки не може сидіти один. Однак прогноз лікування незрозумілий. "Лікарі припускають, що це глікогеноз 1В, але це остаточно не підтверджено", - додала К. Соханова. 1 дитина на 100 000 народжується з цим рідкісним метаболічним захворюванням. Лікування складається лише з частого харчування і суворої дієти. Пацієнти повинні регулярно приймати їжу, щоб підтримувати рівень цукру до наступного прийому їжі.