ЛИСТОВИНА: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧА

metronidazole-luman

Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж отримувати цей препарат.

Ця брошура містить всю інформацію, яку вам потрібно знати про це ліки.

Зберігайте цю листівку, можливо, вам доведеться прочитати її ще раз.

Якщо у вас є додаткові запитання, зверніться до свого лікаря.

Якщо будь-який з побічних ефектів стає серйозним або якщо ви помічаєте будь-які побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі, повідомте про це своєму лікарю або медичному працівнику...

Зміст листівки:

1. Що таке Метронідазол-ЛЮДИНА 5 мг/мл інфузійний розчин і для чого він використовується?

2. Що потрібно знати перед тим, як використовувати інфузійний розчин Метронідазол-ЛЮДИНА 5 мг/мл

3. Як застосовувати Метронідазол-ЛЮДЕНЬ 5 мг/мл розчин для інфузій?

5. Як зберігати Метронідазол-ЛЮДЕНЬ 5 мг/мл розчин для інфузій?

1. ЩО ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ МЕТРОНІДАЗОЛ-ЛЮДИНА 5 МГ/МЛ РОЗЧИН ДЛЯ ВЛУКАННЯ І ЩО ЦЕ ВИКОРИСТОВУЄ?

2. ПЕРЕД ДО ВИКОРИСТАННЯ МЕТРОНІДАЗОЛУ-ЛЮДИНИ 5 МГ/МЛ РОЗЧИН ДЛЯ ВЛУКАННЯ

Метронідазол-ЛЮДИНА 5 мг/мл розчин для інфузій не слід застосовувати

якщо у вас алергія (гіперчутливість) на метронідазол, похідні нітроімідазолу або будь-який інший інгредієнт Метронідазол-ЛЮДИНА 5 мг/мл розчин для інфузій,

t у першому триместрі вагітності.

Метронідазол-ЛЮДЕНЬ 5 мг/мл розчин для інфузій слід застосовувати з обережністю

· Якщо ви вагітні або годуєте груддю,

· Якщо у вас захворювання печінки,

· Якщо у вас важкі захворювання нирок і вам потрібен діаліз нирок,

· Якщо у вас захворювання центральної нервової системи.

Симптоми відомих або раніше нерозпізнаних грибкових (Candida) інфекцій можуть стати більш вираженими під час терапії метронідазолом (особливо, якщо лікування триває більше 10 днів) або може статися надмірне зараження, яке слід лікувати належним чином.

Метронідазол вливають при значному споживанні натрію, що може призвести до затримки натрію.

Його безпека у дітей до кінця не встановлена.

Інші ліки, прийняті під час лікування

Обов’язково повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші ліки, включаючи ліки, що відпускаються без рецепта.

Одночасне застосування метронідазолу вимагає обережності з варфарином та іншими похідними кумарину, ліками, що індукують мікросомальну ферментну систему печінки (наприклад, антиепілептики, фенітоїн, фенобарбітал), та препаратами, що інгібують мікросомальну ферментну систему печінки (наприклад, циметидин), циклоспоралом, циклоспорином, циклоспорин.

Метронідазол слід давати пацієнтам, залежним від алкоголю, лише через два тижні після нападу дисульфіру, оскільки одночасне застосування може викликати психотичну реакцію.

Метронідазол може впливати на кілька лабораторних досліджень - аспартатамінотрансфераза (AST, SGOT), аланінамінотрансфераза (ALT, SGPT), лактатдегідрогеназа (LDH), тригліцериди.

Спільне введення Метронідазолу-ЛЮДИНИ 5 мг/мл розчину для інфузій з їжею та напоями

Не вживайте алкоголь під час лікування, оскільки діюча речовина та алкоголь можуть викликати нудоту, нудоту, блювоту, головний біль, почервоніння.!

Вагітність та годування груддю

Поговоріть зі своїм лікарем, перш ніж приймати будь-які ліки.

Метронідазол проходить через плаценту і швидко потрапляє в кровообіг плода, отже

не в першому триместрі вагітності, II-III. по-третє, це вказується лише з особливою обережністю на основі міркувань користь/ризик.

Метронідазол виводиться з грудним молоком, тому слід враховувати, коли лікування метронідазолом є виправданим при грудному вигодовуванні або коли грудне вигодовування слід припинити при терапії метронідазолом.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Побічні ефекти цього препарату можуть впливати на вашу здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами, тому слід бути особливо обережними. Якщо ці симптоми виникають, не рекомендується керувати автотранспортом або керувати машинами під час прийому ліків.

Важлива інформація про деякі інгредієнти інфузійного розчину Метронідазол-ЛЮДИНА 5 мг/мл

Цей лікарський засіб містить 800 мг натрію в інфузійній пляшці, що слід враховувати пацієнтам, які харчуються натрієвою дієтою.

3. ЯК ВИКОРИСТОВУВАТИ МЕТРОНІДАЗОЛ-ЛЮДИНУ 5 МГ/МЛ РОЗЧИН ДЛЯ ВЛУКАННЯ?

Метронідазол-ЛЮДИНА 5 мг/мл розчин для інфузій повинен призначати тільки кваліфікована медсестра або лікар.

Ліки дають у вигляді інфузії безпосередньо у вену. Кількість та швидкість інфузії визначатиме ваш лікар залежно від вашого захворювання, клінічного стану та віку.

Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього продукту, зверніться до свого лікаря.

4. МОЖЛИВІ ПОБОЧНІ ЕФЕКТИ

Як і всі ліки, Метронідазол-ЛЮДЕНЬ 5 мг/мл інфузійний розчин може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.

Порушення крові та лімфатичної системи:

Нечасто: зменшення оборотного рівня лейкоцитів, зменшення кількості тромбоцитів

Порушення нервової системи:

Нечасто: Відомі два значні побічні ефекти при застосуванні метронідазолу: судоми та порушення функцій нервів (втрата відчуття в кінцівках), але це спостерігалося лише при тривалому пероральному застосуванні метронідазолу. Крім того, можуть виникати головний біль, запаморочення, непритомність, неприємний металевий присмак, утруднена ходьба, сонливість, порушення координації рухів.

Шлунково-кишкові розлади:

Нечасто: нудота, блювота, діарея, покритий язик, біль у животі, дискомфорт у животі, запалення підшлункової залози, сухість у роті

Розлади нирок та сечовиділення:

Іноді при застосуванні метронідазолу спостерігали темнішу сечу, але, наскільки нам відомо, це не має клінічного значення.

Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини:

Нечасто: шкірний висип, кропив'янка, свербіж,

У деяких випадках розвивався набряк тканин.

Кістково-м’язова система - це захворювання та симптоми сполучної тканини :

Рідко: біль у суглобах, м’язи

Порушення обміну речовин та харчування:

Нечасто: втрата апетиту

Судинні захворювання та симптоми:

Загальні порушення та умови на місці введення:

Нечасто: запалення вен, лихоманка

Порушення імунної системи:

Рідко: реакція анафілаксії/гіперчутливості

Симптоми розладів печінки та жовчі:

У деяких випадках гепатит, підвищений рівень ферментів печінки, холестаз, жовтяниця.

Психічні розлади:

Нечасто: сплутаність свідомості, психічний розлад

Якщо будь-який з побічних ефектів стає серйозним або якщо ви помічаєте будь-які побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі, повідомте про це своєму лікарю або медичному працівнику.

5. ЯК ЗБЕРІГАТИ МЕТРОНІДАЗОЛ ЛЮДИНИ 5 МГ/МЛ РОЗЧИН ДЛЯ ВЛУКАННЯ?

Не зберігати при температурі вище 25 ° C.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на продукті.

Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.

Зберігати інфузійний розчин не ваша робота, ним буде займатись медичний працівник відповідно до інструкцій.

Забороняється викидати ліки у стічні води чи побутові відходи. Будь-який невикористаний продукт повинен утилізувати ваш лікар або медичний працівник. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.

6. ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ

- Діюча речовина: 500 мг метронідазолу в 100 мл розчину.

- Інші інгредієнти: Дигідрат гідрофосфату динатрію дигідрат, дигідрат фосфату натрію дигідрат, хлорид натрію, оцтова кислота, гідроксид натрію, вода для ін’єкцій.

Як виглядає Метронідазол-ЛЮДИНА 5 мг/мл інфузійний розчин та вміст упаковки

Зовнішній вигляд: майже безбарвний до блідо-жовтого, стерильний, водний розчин.

Упаковка: прибл. 100 мл розчину, безбарвний, PP, заповнений у безбарвну, прозору пляшку для інфузій, закриту кришкою, що відкидається, прокатним алюмінієвим ковпачком та світло-сірою гумовою пробкою.

ТОВ "Фармацевтика ТЕВА".

4042 Дебрецен, Pallagi út13.

ТОВ "Фармацевтика ТЕВА".

2100 Gödöllő, TáncsicsMihály út 82.

Ця листівка востаннє була затверджена в

Наступна інформація призначена лише для медичних працівників або медичних працівників:

Слід використовувати лише чіткі рішення !

Слід уникати змішування з іншими лікарськими засобами через ризик несумісності.

Набір для інфузій (голка, канюля тощо), що використовується для внутрішньовенного введення, не повинен містити алюмінійвмісної одиниці.

Відновлену інфузію не можна відкладати та використовувати пізніше!