язові

БРАТИСЛАВА, 23 грудня (ВЕБНОВИНИ) - Організація м’язової дистрофіки у Словацькій Республіці закрила петицію про переведення дорослих дистрофіків до групи А із зазначенням один раз на рік, як це було до 2007 року. Петиція була ініційована в кінці жовтня, підписаний 715 особами та електронною поштою на веб-сайті changenet. підтримав ще 730. Петиція була направлена ​​міністру охорони здоров’я Івану Угляріку з інструкцією щодо включення вимоги до дистрофіки до вже підготовленої зміни до Закону про сферу охорони здоров’я відшкодовується на підставі державного медичного страхування. М’язова дистрофіка також просила про особисту зустріч із завідувачем відділення.

Як повідомила SITA віце-президент Організації м’язових дистрофій Словацької Республіки Марія Дурачинська, після майже трьох років неодноразових зусиль організація вирішила переконати відповідальних у Міністерстві охорони здоров’я вирішити проблему відсутності спа-центру лікування людей з м’язовою дистрофією. "Ми вимагаємо від Міністерства, повернувши дистрофіків назад до групи А, виправити поточну ситуацію, коли санаторно-курортне лікування в даний час недоступне для людей з м'язовими захворюваннями, хоча це єдине допоміжне лікування для них. У групі В застраховані повинні платити за харчування та проживання ", - пояснила Дурачинська.

Люди з м'язовими захворюваннями були відновлені до групи В поправкою, яка набрала чинності з 1 січня 2008 року. У презентації та пояснювальній записці зазначено, що вона "покращує доступність санаторно-курортного лікування" та "створює умови для його завершення для страхувальників, які цього потребують. більшість і не можуть собі цього дозволити »- що, на думку Дурачинської, суперечить реальності, оскільки м’язові дистрофіки, як одна з груп з найважчими фізичними вадами та соціально слабким статусом, були виключені з групи А.