(Джерело фото: AdobeStock.com)

Лімфоми є злоякісними захворюваннями, при яких відбувається неконтрольоване розмноження клітин лімфатичної системи - лімфоцити.

За це відповідають лімфоцити імунітет. Вони містяться у всіх частинах тіла, і утворюють т. Зв. лімфатична тканина.

Ми розпізнаємо 2 типи лімфоцитів в організмі людини - В-лімфоцити та Т-лімфоцити. Хоча злоякісне утворення може вражати обидва типи, воно частіше зустрічається у В-лімфоцити.

Проліферація лімфоцитів відбувається в різних частинах тіла - найчастіше в лімфатичні вузли, селезінка, кістковий мозок, але і в інших органах.

Як проявляється ослаблена лімфатична система?

Коли наша лімфатична система виходить з ладу?

Лімфатична система - захисник людського тіла

Лімфатична система є частиною імунної системи, яка забезпечує захисні сили організму. Формується лімфатичні судини a вузлики.

Розташована лімфатична система в шлунку, кишечнику, мигдаликах, кістковому мозку, селезінці, або тимус (дитяча залоза). Рідина протікає через систему - лімфа, який фільтрується лімфатичні вузли.

Тут потрапляють бактерії, віруси та інші чужорідні речовини, які згодом знищуються лейкоцити.

Лімфатичні вузли розподілені по всьому тілу, в анатомічно чітко визначених місцях. Частково вони приховані всередині тіла (між органами влади), розташовані інші трохи нижче поверхні шкіри.

набряклі

Коли більший, Вони є відчутний. Лікар досить часто виявляє збільшені вузлики - це може бути банальна інфекція, але також приблизно важке захворювання. Він оцінює під час слідства розмір, мобільність a еластичність даного вузла.

Для уточнення розміру та кількості збільшеного вузол на шиї, в пахві або в паху може внести свій внесок ультразвукове дослідження. Болісне збільшення вузла більше інфекційне походження, у випадку безболісного, пухлинного походження.

Остаточний діагноз можна поставити лише хірургічним втручанням лімфатичних вузлів та гістологічним дослідженням.

Кістковий мозок і тимус

Кістковий мозок - це тканина, яка знаходиться всередині деяких великі кістки. Вони утворюються в кістковому мозку червоний a лейкоцити a тромбоцити.

Усередині імунної системи вони утворюються в кістковому мозку В-лімфоцити, яку вони створюють захисні речовини проти бактерій. (імунна відповідь типу антитіла). Ці антитіла приваблюють клітини, які отримують бактерії жити - вони їх їдять.

Вилочна залоза/дитяча залоза знаходиться перед грудьми. Вони дозрівають в тканині тимусу Т-лімфоцити, відповідає за клітинний імунітет: захищає організм від цвіль, віруси і деякі бактерії.

Вони здатні розпізнати вірусні білки (білки) та інфіковані клітини позбутися. Крім того, вони виділяють спеціальні білки - цитокіни, які приносять клітини крові до місця зараження. Т-лімфоцити також можуть руйнувати клітини пухлини.

Звичайний B- a Т-лімфоцити можна розрізнити за допомогою лабораторних досліджень. Кожен тип комірок має інші особливості. Їх декілька стадії росту Т- a В-клітини, які також можна розрізнити в лабораторних умовах.

Селезінка та мигдаль

Селезінка є одним з основних фільтри крові. Він розташований під ребрами, з лівого боку тіла. За звичайних обставин це не відчутно, але у випадку хвороби збільшує.

Селезінка не тільки нейтралізує червоні кров'яні тільця, але також різні ненормальні тіла, плаває в крові. Це відіграє важливу роль у позбавленні організму від шкідливі бактерії.

Коли кістковий мозок є хворий, селезінка - разом з печінка - також бере участь у створенні червоні кров'яні тільця. Люди з пошкодженою або видаленою селезінкою живуть більш сприйнятливий до інфекцій.

Глотковий a мигдалини є лімфатичними органами в задній частині шиї. Вони формують першу лінію захисту проти бактерії, котрий ми вдихаємо, або ковтаємо.

Причина лімфоми невідома. Вони часто виникають у зв'язку з хронічні запальні захворювання (Helicobacter pylori при лімфомі шлунку MALT). У деяких випадках зв'язок з вірусна інфекція (Вірус Ебштейна-Барра при ендемічній лімфомі Беркітта).

Увага! Імунодепресивний (супресивний захист) лікування збільшує ризик розвитку лімфоми.

Також читайте:

Симптоми (симптоми)

Можуть виникати лімфоми в різних частинах тіла, і тому є симптоми дуже різні. Ми можемо поділити їх на локально, які викликані лімфомою, що вражає певний орган, та система, за допомогою якого організм реагує на наявність хвороби.

Місцеві симптоми

Збільшення лімфатичних вузлів є одним із перших симптомів лімфома. Слід дозволити будь-який збільшений вузол, який з’являється в будь-якому місці тіла і чітко не пов’язаний з попередньою інфекцією медично обстежений.

Якщо вузли пальпуються на шиї, в пахвових западинах, в паху, вони зазвичай відображаються як різні розміри, безболісні грудочки. Іноді вузлики збільшуються місцями, яких немає доступний на дотик, але в той же час є пригнічення навколишніх органів.

Рання та правильна діагностика та відповідно підібране лікування значно збільшують шанси пацієнтів на придушення захворювання.

Збільшені вузлики в грудях повідомляють про біль на грудях, кашель, задишка, або проблеми з ковтанням.

Рідко, т.зв. синдром верхньої порожнистої вени, тому розлад кровотоку з голови a верхні кінцівки у напрямку до серця.

Тоді він з’явиться відчуття напруги в шиї a обличчя - схожий на пацієнта набряклі, задишка, може з’являтися на шкірі синюваті, розширені вени, за допомогою якого кров намагається потрапити до серця альтернативний маршрут.

Вузли в інших частинах тіла

Вражаючі вузли в черевна порожнина проявляється відносно пізно, з неясними болями в області пупок або ззаду, або відчуття ситості після їжі.

Набряк вузликів у малому тазі проявляється шляхом набухання одного, або обидві ноги, біль, або ураження нирок. Вони можуть утворюватися в животі і в малому тазу 10 - 20-сантиметрові скупчення бульбочок, не викликаючи великих проблем.

Але навіть тут це може статися до порушеного кровотоку - Цього разу від нижніх кінцівок, в результаті чого набряк одного або обидві ноги.

Лімфатична система - це все тіло

Збільшення селезінки часто сигналізують про біль нижче ліве ребро, або почуття повноти - після їжі невеликі кількості їжа.

У разі втрати працездатності шлунку з’являється біль натщесерце, або після їжі, схожий на виразки шлунка.

Ураження тонкої кишки може проявлятися здуттям живота, блювотою, розладами вітру та стільця.

Залучення мозку буде проявлятися подібно до інсульт:

  • порушення рухливості (зазвичай половина тіла),
  • слова,
  • ковтання,
  • зміна особистості,
  • судоми,
  • розлади свідомості.

Системні симптоми

Загальні симптоми проявляються при велике захворювання, або коли лімфома агресивна. Тоді його присутність буде зафіксовано цілий організм. Пацієнти часто мають температури, страждати анорексія, втратити вагу a піт - найчастіше вночі.

Внаслідок відсутність еритроцитів (анемія), як правило блідий, вони відчувають втомлений. Вони також можуть мати висип і страждають від сверблячки шкіри по всьому тілу.

Важливо відзначити, що загальні симптоми є неспецифічні - можуть бути викликані різними більш серйозними або менш серйозними захворюваннями.

Поділ лімфом

Лімфоми поділяються на дві великі групи: Лімфоми Ходжкіна (HL) а неходжкінські лімфоми (НХЛ). Можна сказати, що лімфоми належать до групи відносно успішно лікуються онкологічні захворювання. Багато з них дуже добре реагують на сучасні методи лікування, такі як хіміотерапія, імунотерапія, променева терапія, або трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин.

Лімфома Ходжкіна (або хвороба Ходжкіна) трапляється зокрема у молодих дорослих (у віці від 20 до 30 років) та u люди старше 50 років. Хвороба названа на честь Томас Ходжкін, Англійський лікар, хто першим його ідентифікував 1832 рік.

Цей тип лімфоми можна визначити патологоанатом - на підставі гістологічного дослідження лімфатичного вузла. У гістологічному зразку т. Зв. Клітини Рід-Штернберга a Клітини Ходжкіна. Хвороба проявляється збільшенням лімфатичних вузлів, або інших лімфатичних органів. В даний час можна досягти постійного лікування у 70-80% хворих.

Також читайте:

Класифікація неходжкинських лімфом (НХЛ)

Поки що остання система класифікації поділу лімфом - це Класифікація REAL/WHO (Переглянута європейсько-американська лімфома/класифікація Всесвітньої організації охорони здоров’я). Ця система враховує останню інформацію про закономірності росту, імунологічні та генетичні властивості клітин лімфоми, відповідно. про поведінку хвороби в організмі людини. Імунологічні властивості (так званий «імунофенотип») допомагають визначити, чи є він таким В-клітина, або Т-клітинна НХЛ, шляхом виявлення молекул на поверхні клітин злоякісної лімфоми.

Ці молекули в деяких випадках можуть бути використані як мішені для моноклональні антитіла. Більшість В-клітинних лімфом мають молекулу, яка називається поверхнею CD20.

В даний час вони використовуються в лікуванні моноклональні антитіла, які вони можуть розпізнати та знищити злоякісні клітини лімфоми з цією молекулою на поверхні. Також розроблені інші моноклональні антитіла, здатні розпізнавати і руйнувати інші типи злоякісні клітини лімфоми.

Ступінь агресивності - Оцінка

Визначення ступеня агресії дуже важливо - це допомагає визначитися картина росту клітин лімфоми a визначити відповідне лікування.

Наприклад, низькоагресивні, т. Зв. млява лімфома, схиляється до ростуть дуже повільно, і не потребує негайного лікування.

Хоча він добре реагує на терапію, його можна лише вилікувати виключно - на момент постановки діагнозу значно поширений. Тим не менше - пацієнти з цим типом лімфоми вони живуть довго, з відносно хорошою якістю життя.

Найпоширенішою неровною лімфомою в Європі є фолікулярна лімфома. Потім є лімфоцити лімфоцитів (з дрібних лімфоцитів), лімфоми з крайової зони та лімфоплазмоцитарні лімфоми. Деякі нерозвинуті лімфоми з часом можуть змінитися на агресивні типи, які вони вимагають більш інтенсивне лікування.

Агресивний НХЛ характерні швидке зростання пухлин. Вони вимагають лікування негайно після діагностики. Пацієнти з агресивною лімфомою потребують негайної та інтенсивної терапії та мають шанс на лікування.

Індолентні лімфоми, які трансформуються в агресивні типи, є вони ставляться важче, ніж ті, у кого діагностовано агресивно на ранній стадії. Найбільш поширеною агресивною лімфомою є дифузна велика В-клітинна лімфома, зустрічається рідше мантійно-клітинна лімфома (мантійно-клітинна лімфома). До високоагресивних лімфопроліферативних захворювань належать лімфобластна лімфома a Лімфома Беркітта.

Хронічний лімфолейкоз

Одним з підтипів нерозвинених лімфопроліферативних розладів зрілих В-лімфоцитів є хронічний лімфолейкоз (CLL). При цьому захворюванні це відбувається в кістковому мозку аномально розмножує зрілі В-клітини, вони вливаються в кров і можуть інфільтрувати (обростати) інші лімфатичні органи, такі як лімфатичні вузли, печінка a селезінка, що при запущеному захворюванні збільшувати.

Розмноження білих кров'яних клітин - В-лімфоцити, мають порушення функції: не виробляють антитіла (як здорові В-лімфоцити) в кістковому мозку (у разі їх значного збільшення), пригнічують вироблення здорових клітин крові, і відбувається анемія (від нестачі еритроцитів) або до зменшення тромбоцити в картині крові.

CLL є найпоширенішим лейкемія дорослі в Європі. Це часто зустрічається у літнього населення, понад 50 років. Хвороба має тривалий час, безсимптомний період, коли єдиною ознакою захворювання є збільшена кількість лейкоцити в картині крові.

Діагноз часто ставлять шляхом випадкового обстеження аналіз крові. Для підтвердження діагнозу потрібно імунологічне обстеження лейкоцити (В-лімфоцити) периферична кров або кістковий мозок.

Це типово для ХЛЛ збільшення лімфатичних вузлів (під час огляду ми виявляємо їх на шиї, під пахвами та в паху), але також збільшення селезінки a запечена (при більш запущеному захворюванні). Якщо діагноз ставиться при обстеженні кісткового мозку, не потрібно брати проби лімфатичних вузлів.

При запущеному захворюванні загальні симптоми, такі як підвищена температура, пітливість a втрата ваги. У нього захворювання часто затяжний курс, поки пацієнт є без симптомів. На цій стадії лікування не потрібно.

Пацієнта спостерігає лікар у 2 до 3-місячні інтервали. Це вказує на лікування, якщо пацієнт відповідає наведеним критеріям прогресування та прогресування захворювання міжнародні рекомендації.

Лікування

Хронічний лімфолейкоз і лімфоми є основними видами раку, в основі яких він лежить хіміотерапія a цитостатичне лікування. В даний час т. Зв. моноклональні антитіла.

Лікар враховує це, вибираючи спосіб лікування вік пацієнта, його стан роботи a супутні захворювання. Це часто трапляється під час лікування (після хіміотерапії) до зменшення клітин крові у картині крові, тому підтримуюче лікування також має важливе значення:

  • антибіотики,
  • стимуляція гемопоетичних клітин (гемопоетичні фактори росту),
  • переливання еритроцитів і тромбоцитів.

Інформація в статті "Лімфатична система підписана нашим імунітетом. Що означають збільшені вузлики? »Не замінюйте огляд лікаря.

Залишити відповідь Скасувати відповідь

Вибачте, ви повинні увійти, щоб залишити коментар.