На сьогодні найбільш повний профіль раку може повністю змінити спосіб лікування раку, повідомляє BBC News.
- Академія онкології для координації протиракових програм
- Які ковуються разом для боротьби з раком
- Ось ключ до універсальної нової терапії раку?
- Знайдено нову систему захисту від раку
- Протиракові імунотерапії: на кого сподіватися, а на кого ні?
- Приховані ракові клітини стали видимими
Понад тисяча вчених створили найбільш повний на сьогоднішній день профіль раку. Новаторське дослідження може повністю змінити спосіб лікування раку, повідомляє BBC News. Вчені, залучені до проекту "Пан-раковий аналіз консорціуму цілих геномів" (PCAWG), порівняли рак із головоломкою із сотнями тисяч частин, яких не було на 99 відсотків. Однак їх дослідження, опубліковане в журналі Nature, дає майже повну картину всіх видів раку.
Дослідження PCAWG проаналізувало повний генетичний код 2658 пухлин 38 типів раку. Як результат, всі ракові захворювання пацієнтів можна лікувати в настроюваному вигляді, і виявити розвиток раку можна буде раніше, ніж раніше.
"Розвиток раку в основному є нещасним наслідком нормального старіння наших клітин. Повне розуміння цього молекулярного розвитку хвороби є першим кроком до визначення цілей для раннього виявлення та, можливо, лікування", - сказав Моріц Герстунг, Інститут біоінформатики, Європейська лабораторія молекулярної біології.
Лінкольн Штейн, науковець з Інституту досліджень раку в Онтаріо, сказав, що досі лікарі намацали в темряві одну третину пацієнтів і не можуть визначити, чому клітини пацієнта стали раковими.
Вчені з тридцяти семи країн працюють над картою раку вже більше десяти років. Робота, опублікована в 22 наукових публікаціях, показує, що рак дуже складний, спричинений багатьма тисячами різних мутацій. Дослідження показали, що люди з раком містять в середньому чотири-п’ять основних мутацій, що сприяють зростанню раку. Це потенційні "слабкі місця" хвороби, і саме ці мутації повинні бути вирішені при лікуванні.
"Зрештою, ми хочемо використовувати цю технологію, щоб мати можливість визначити індивідуальне лікування для кожного пацієнта", - пояснив Пітер Кемпбелл, науковець з Інституту Wellcome Sanger.
Однак дослідження також виявило, що 5 відсотків ракових захворювань не виявили мутації, яка сприяла б розвитку захворювання. Для вирішення цього питання дослідникам потрібно ще більше працювати. Вчені також розробили "визначення віку вуглецю" мутацій. Виявилося, що більше п'ятої частини ракових захворювань розпочалося років, можливо десятиліттями, перш ніж їх виявили.
"Ми встановили перший графік генетичних мутацій різних типів раку. Це дозволить нам розробити діагностичні процедури, які дозволять виявити ознаки раку набагато швидше", - сказав Пітер Ван Лоо, вчений з Інституту Френсіса Крика.
Дослідження можуть дати вказівки щодо того, які мутації можна безпечно ігнорувати, а які призводять до розвитку раку.