Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

нейроендокринні

Завантажити PDF Завантажити

Мексиканський вісник онкології

Додати до Менділі

Резюме

Нейроендокринні пухлини зустрічаються рідко, але частота їх поступово зростає. У цьому дослідженні оцінювали демографічні та пухлинні характеристики, тип лікування, рівень відповіді та виживання пацієнтів з нейроендокринними пухлинами. Було проведено ретроспективну оцінку 42 пацієнтів з діагнозом нейроендокринна пухлина з третинного центру. Загальна виживаність та виживання без прогресування були розраховані за методом Каплана-Мейєра.

Ми не виявили відмінностей щодо статі; середній вік становив 62 роки. Найбільш поширеним первинним вузлом був шлунок (26%), за ним слідували легені (21%). Карциноїдний синдром був виявлений у 14% пацієнтів. На момент діагностики 43% мали локалізоване захворювання, а частота хірургічної резекції становила 59,5%. У 100% пацієнтів проводили імуногістохімію хромограніну, і 50% пацієнтів мали патологію 2 ступеня. 62% пропонували лікування аналогами соматостатину, тоді як 14% отримували хіміотерапію за схемою цисплатин/етопозид. Середня загальна виживаність первинних пухлин шлунка становила 30 місяців, тоді як для первинних пухлин легенів - 23,5 місяців.

Анотація

Нейроендокринні пухлини зустрічаються рідко, але частота їх поступово зростає. У цьому дослідженні оцінювали демографічні та пухлинні характеристики, способи лікування та показники відповіді та показники виживання у пацієнтів з нейроендокринними пухлинами. Ретроспективно було проведено оцінку 42 пацієнтів з нейроендокринними пухлинами із центру вищої медичної допомоги. Загальну виживаність та показники виживання без прогресування оцінювали за допомогою методу Каплана - Мейєра.

Відмінностей щодо статі не виявлено. Середній вік становив 62 роки. Найбільш поширеним первинним вузлом був шлунок (26%), за ним слідували легені (21%). Карциноїдний синдром був виявлений у 14% пацієнтів. Сорок три відсотки мали локалізовану хворобу під час діагностики, а частота хірургічної резекції становила 59,5%. У 100% пацієнтів проводили імуногістохімію хромограніну, і 50% пацієнтів мали патологічне захворювання 2 ступеня. Лікування аналогами соматостатину пропонувалось до 62%, а хіміотерапія - до 14% із схемою на основі цисплатину/етопозиду. Середня загальна виживаність первинних пухлин шлунка становила 30 місяців, тоді як для первинних пухлин легенів - 23,5 місяців.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску