Американський вчений Ірвінг Вайсман, піонер дослідження стовбурових клітин, вчора прочитав лекцію в Національному центрі онкологічних досліджень (CNIO) в Мадриді.

цілі

У галузі стовбурових клітин Ірвінга Вайсмана можна вважати одним із батьків. У 1988 році він вперше виділив цей тип клітин у мишей, зокрема клітини-попередники з крові, а пізніше цей самий тип клітин у людини. Його лабораторія в Стенфордському університеті (Каліфорнія, США) також перша виявила у 2002 році стовбурові клітини-попередники нейронів.

Цей піонер у галузі стовбурових клітин керує Інститутом біології стовбурових клітин та Мединою Регенеративою при Каліфорнійському університеті та є співзасновником трьох компаній, орієнтованих на розробку методів лікування стовбуровими клітинами. Частина ідеї, що біологічно найбільш логічним є використання дорослих стовбурових клітин, отриманих у тканинах, де вони хочуть бути використані; Так, наприклад, вдаючись до клітин-попередників нейронів для лікування захворювань центральної нервової системи. Щодо останнього, то, за словами Д.М., просуваються три дослідження: "На мишачих моделях ми показали, що прищеплення нейронів-попередників стовбурових клітин може уповільнити прогресування хвороби Баттена, рідкісного нейродегенеративного розладу, який починається в перші роки. Ми також проведення невеликого клінічного дослідження на чотирьох пацієнтах, уражених хворобою Пелізауса-Мерцбахера, ще однією рідкісною хворобою, яка характеризується демієлінізацією. Минулого місяця ми представили перші результати, які показали, що у дітей, які отримували клітинну терапію, спостерігалася ремієлінізація ".

Третє випробування, на яке посилається Вайсман, проводиться з пацієнтами, які страждають на пошкодження спинного мозку; Набір персоналу розпочався у 2011 році у Швейцарії після дозволу швейцарського агентства з контролю за наркотиками.

Суд перервано
На додаток до рідкісних захворювань, Вайсман вважає, що терапія стовбуровими клітинами може бути корисною при широкому спектрі патологій. У 1997 році цей американський учений брав участь у розробці методу очищення стовбурових клітин, отриманих з кісткового мозку або периферичної крові. Вони використовували цю систему для проведення аутологічної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин у жінок із запущеним раком молочної залози. "Метастази поширили пухлинні клітини, тому можливість відокремити їх і вилучити з клітин, що підлягають трансплантації пацієнту, видалася цікавою ідеєю: ми могли б мати чисту популяцію гемопоетичних стовбурових клітин для регенерації системи крові пацієнтів та їх імунна система після хіміотерапії. У середині випробування компанія, яка пропагувала його, вирішила призупинити її з фінансових причин. Ми продовжили це в університеті. А кілька місяців тому ми опублікували результати довгострокових подальших досліджень. цих пацієнтів ".

З 22 пацієнтів з метастатичним раком молочної залози, які отримали аутологічну трансплантацію очищених гемопоетичних стовбурових клітин після хіміотерапії, "третина виживає після більш ніж десятиліття; тоді як у іншої групи пацієнтів, які отримали трансплантацію без очищення, 7 відсотків. Це ефективний ефект лікування, але недоступне, і лише тому, що це не вважається вигідним ", - грубо говорить він.

"Ми будемо продовжувати цей напрямок роботи в Стенфорді, але з наукової та людської точок зору я запитую себе: навіщо зупиняти подібне дослідження? Я думаю, компанії все ще не розуміють, що дослідження стовбурових клітин має трансформувати бізнес-модель. І я думаю, що університети та центри, що фінансуються державою, як цей [CNIO], мають тут багато чого зробити. Ми мусимо відмовитись від думки, що лише великі компанії можуть ефективно розробляти методи лікування ".

Тепер його група вивчить можливість алогенної трансплантації клітин, при якій очищення дозволить уникнути ризику захворювання трансплантат проти господаря. "Ось як ми це показали на мишах".

У своїй лекції Вайсман також розповів про молекулу CD47, одну з найбільш плідних останніх його знахідок; це білок, присутній в пухлинних клітинах, який надсилає сигнал "не їж мене", щоб захиститися від імунної атаки. Два тижні тому вчений опублікував у журналі PNAS, що анти-CD47 антитіло може уповільнити ріст пухлин, а в деяких випадках навіть усунути їх, в експериментах з мишами (див. DM від 27 березня 2012 р.). "Якщо все буде добре, я впевнений, що ми можемо розпочати перші клінічні випробування з цією молекулою наприкінці 2013 року або на початку 2014 року".