У США ведуться суперечки щодо нового генетичного тесту під назвою 23andMe, але на ембріонах. Тест пропонує стартап штату Нью-Джерсі Genomic Prediction, який стверджує, що за допомогою ДНК-тестування він може передбачити, які ембріони після запліднення in vitro, найімовірніше, страждають від будь-якої з 11 загальних захворювань. Тоді батьки можуть використовувати результати тестів, щоб вибрати найздоровіший із заморожених ембріонів.

Тести включають оцінки ризику діабету, інфаркту та п’яти типів раку. Згідно з листівками, що розповсюджуються компанією, батьків можна попередити про високий ризик захворювання або низький рівень інтелекту. Тест нагадує науково-фантастичний фільм "Гаттака", який був одним із натхненників генерального директора стартапів Лорана Телліє. Поки що американські центри народжуваності не пропонують новий і неперевірений тест.

Потенційні батьки дізнаються про дитячих дизайнерів з вуст в уста або з газетних статей. Однак експерти стверджують, що пари, які вважають, що можуть вибрати дитину з "меню", можуть бути розчаровані. Проект компанії залишається на стадії підготовки. Стартап вже протестував деякі ембріони, але Тельє каже, що не впевнений, чи хтось із них вже використовувався для початку вагітності.

Тест проводиться на кількох клітинах, зібраних з одноденних ембріонів, вироблених шляхом штучного запліднення. Потім «Геномне прогнозування» досліджує ДНК у кількох сотнях тисяч генетичних позицій, звідки, згідно зі стартапом, можна зробити статистичну оцінку ймовірності захворювання у пізньому віці, яка називається полігенним балом.

генетичний

Стартап зібрав кілька мільйонів доларів від компанії венчурного капіталу і, як очікується, незабаром представить свої перші тематичні дослідження з описом клієнтів та результатами ембріональних тестів. «Геномне прогнозування» хотіло б поєднати свої тести з найпоширенішим типом «передімплантаційного» тесту ембріонів, який сканує одноденні ембріони на наявність основних хромосомних аномалій і зазвичай проводиться серед літніх матерів.

Центри родючості можуть також замовити тести на конкретні генетичні захворювання, такі як муковісцидоз, де дослідження генів дозволить остаточно діагностувати, чи ембріон успадкував цю проблему. Однак нові тести більше нагадують прогноз, який оцінює ризик деяких захворювань на основі змін сотень або тисяч генів.

Фахівці стверджують, що неможливо буде оптимізувати дитину відповідно до кількох функцій одночасно. Деякі матимуть передумови для фізичної підготовленості, інші - для довголіття тощо, але жоден не матиме всіх властивостей відразу. Однак співзасновник стартапів Натан Трефф каже, що навіть фертильні пари повинні мати можливість запліднення in vitro, щоб вони могли вибрати найкращу дитину.

Найбільшу увагу громадськості привернула можливість використання генетичної оцінки для відбору найрозумніших дітей із чашки Петрі. Під час свого візиту до Китаю Трефф розповів про покращення інтелекту шляхом відбору ембріонів. Однак суспільство дотепер обмежилося попередженням батьків про ембріони, які, як прогнозують, є найменш розумними, з коефіцієнтом інтелекту менше 70, що, згідно з психіатричними посібниками, становить "інтелектуальну ваду".

Пацієнти та лікарі, як правило, самі вирішують, чи справді тести працюють. Державні органи контролюють лабораторну точність їх роботи, але не результати аналізу. Таким чином, Геномне передбачення не обов'язково доводить, що його тест є корисним. Насправді можуть знадобитися десятиліття, щоб з’ясувати, чи справді у дітей, які пробують тести, краще за інших.