Примітка про дослідження

Антропометрична оцінка показників пубертату та підлітків з М'язова дистрофія Дюшенна

Родрагес-Ерндес-Аден Ізраїль *, Вега-Веласко Ебігейл

Адам Ізраїль Родрігес-Ерндез
Електронна адреса: [email protected]

Історія товару.

Отримано в липні 2018 року.
Повернуто в листопаді 2018 року
Прийнято в грудні 2018 року.
Доступно в Інтернеті, лютий 2019 р.

Ключові слова: М'язова дистрофія Дюшенна (ДМД), антропометрія, дієтологічне втручання, процентиль.

Ключові слова: М'язова дистрофія Дюшенна (ДМД), антропометрія, дієтологічне втручання, процентиль.

Вступ

З вищевикладеного, вага тіла повинна відповідати віку, але оскільки суб’єкти, які страждають на СДМ, як правило, молодші, використання лише ваги/віку може недооцінювати поширеність надмірної ваги в цій популяції, тому вага/розмір. 9 Виходячи з цього факту, у цьому дослідженні оцінено показники ваги/зросту та ваги/віку для виявлення відмінностей.

Середній вік населення становив +/- 13,4 року (графік 1). 47,2% було класифіковано як пубертатний вік, тоді як решта 52,8% були підлітками.

статевому

Пацієнти з ДМД, які пройшли обстеження в Centro de Rehabilitacion Infantil Teletón (CRIT) Aguascalientes, становлять близько 7% від загальної кількості населення, яке отримує консультації з питань харчування у цьому закладі.

Як правило, діти з ДМД мають нормальну вагу та зріст при народженні, хоча не рідко для них мають значення ваги, що перевищують 90-й процентиль, під час їхнього зростання, незважаючи на те, що м’язова маса нижча за нормальну за даними Griffiths & Edwads 8

Важливо згадати, що дослідження у дітей із СДМ від Прадо ель аль. 22 та Марден ель. 31 зазначається різниця щодо ІМТ/віку, переважно нормальна для обох випадків, порівняно з приблизно 55% випадків з процентилем

Ми погоджуємося з Griffiths & Edwards 8, який вказує на цю тенденцію до надмірної ваги на етапах еволюції СДМ, коли є інвалідність для самостійної ходьби та зниження фізичної активності, але це лише при використанні таблиць зазначеного автора, вага/вік оскільки, використовуючи вагу/зріст із популяцією не більше 20% з деякою надмірною вагою, ми не знайдемо такої подібності.

Враховуючи показник відсотка CG, в Університеті Макьюена 32 вони повідомляють приблизно вдвічі про рівень підшкірної жирової клітковини, ніж у пацієнтів з ДМД, порівняно з пацієнтами з дистрофією Беккера та здоровими. 33 Наші дані погоджуються з Hogan 33, Leroy-Willing et al. 34 A та Mok el al. 19, щоб згадати декілька, які також вказують на те, що понад 40% населення мали високий відсоток жиру.

Для цієї оцінки упередженість 12 пацієнтів (33,33%) у дослідженні не могла оцінити відсоток жиру за допомогою аналізатора біоімпедансу, згадується, що ці пацієнти знаходяться в межах 15-20 років, що суттєво зменшилось ММ та жирова маса. Популяція, яку можна виміряти 62,23%, як показано на малюнку 3 і молодше 15 років, де концентрація дітей, що оцінюються, з найбільшим вмістом жиру в організмі.

Конфлікт інтересів

Дякую

Етичні аспекти

Цитована література

1. Рончеттія М.П., ​​Славський А., Леал Дж., Діаз С., Алонсо М.Б., Гаррідо Дж. Та ін. Опис справи, представленої в попередньому випуску: М’язова дистрофія Дюшенна. Arch Argent Pediatr 2011; 109 (5): 453-4. DOI: http://dx.doi.org/10.5546/aap.2011.453 [Посилання]

2. Асоціація м’язової дистрофії США. М’язова дистрофія Дюшенна; 2018. Доступний за адресою: http://mda.org/disease/duchenne-muscular-dystrophy/overview [Посилання]

3. Вернер М.Є. М’язова дистрофія Дюшенна зумовлена ​​дефектом гена дистрофіну. Біохімія. Основи медицини та наук про життя. Іспанія: Reverté; 2008: 141 [Посилання]

5. Каммарата-Скалісі F, Камачо Н, Альварадо Дж., Лакруз-Ренгель М.А. М'язова дистрофія Дюшенна, клінічна картина. Rev Chil Pediatr 2008; 79 (5): 495-501. DOI: http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062008000500007 [Посилання]

8. Гріффітс Р.Д., Едвардс Р.Х. Нова діаграма контролю ваги при м'язовій дистрофії Дюшенна. Архіви хвороб у дитинстві 1988; 63 (10): 1256-59. DOI: https://doi.org/10.1136/adc.63.10.1256 [Посилання]

9. Маккрорі М.А., Райт, Н.К., Кілмер Д.Д. Харчові аспекти нервово-м’язових захворювань. Phys Med Rehabil ClinN Am 1998; 9 (1): 127-43. DOI: https://dx.doi.org/10.1016/S1047-9651(18)30283-3 [Посилання]

10. Лейгтон С. Харчування для хлопчиків з м’язовою дистрофією Дюшенна. Дієта Нутра 2003; 60: 11-5. [Посилання]

11. Davidson ZE, Truby H. Огляд харчування при м’язовій дистрофії Дюшенна. J Hum Nutr Diet 2009; 22 (5): 383-93. DOI: https://dx.doi.org/10.1111/j.1365-277X.2009.00979.x [Посилання]

15. Всесвітня організація охорони здоров’я [Інтернет]. Фізичний статус: використання та інтерпретація антропометрії. Женева; 1995. Звіт № 854. Доступно https://www.who.int/childgrowth/publications/physical_status/en/ [Посилання]

16. Центри контролю та профілактики захворювань [Інтернет]. США: CDC; 2000. Таблиця процентилів індексу маси тіла за віком від 2 до 20 років: Діти. Доступно за адресою: http://www.cdc.gov/growthcharts [Посилання]

17. Болзан А, Гімарей Л.М. Склад тіла та стандартизована поширеність недоїдання у дітей віком від 6 до 12 років. Аргентинське узбережжя. Rev Bras SaГєde Mater Infant 2003; 3 (3): 253-63. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/S1519-38292003000300004 [Посилання]

20. Холлінгсворт К.Г., Гаррод П, Арібісала Б.С., Бірчалл Д, Ігл М, Бушбі К та ін. Прогресування інфільтрації жиру в литкових, стегнових та тазових м’язах при м’язовій дистрофії Дюшенна: кількісне визначення за допомогою МРТ протягом 18 місяців. Proc Intl Soc Mag Reson Med 2009; 17: 1916. [Посилання]

21. Кушнер Р.Ф., Кунігк А, Елспо М, Андроніс П.Т., Лейч, Каліфорнія, Шоллер Д.А. Перевірка біоелектричного імпедансного аналізу як вимірювання зміни складу тіла при ожирінні. Am J Clin Nutr 1990; 52 (2): 219-23. DOI: http://dx.doi.org/10.1093/ajcn/52.2.219 [Посилання]

22. Prado F, Salinas P, Zenteno D, Vera R, Flores E, Garcia C, et al. Рекомендації щодо респіраторної допомоги дітям та підліткам з нервово-м’язовими захворюваннями. Neumol Pediстр 2010; 5 (2): 74-88. [Посилання]

23. Маріно М, Рохас Ю. Харчове лікування неврологічних патологій. Дитячий центр уваги з питань харчування Антмано (CANIA). Венесуела; 2002. [Посилання]

24. Болзан А, Гімарей Л.М. Склад тіла та стандартизована поширеність недоїдання у дітей віком від 6 до 12 років. Аргентинське узбережжя. Rev Bras SaГєde Mater Infant 2003; 3 (3): 253-63. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/S1519-38292003000300004 [Посилання]

27. Холлінгсворт К.Г., Гаррод П, Арібісала Б.С., Бірчалл Д, Ігл М, Бушбі К та ін. Прогресування інфільтрації жиру в литкових, стегнових та тазових м’язах при м’язовій дистрофії Дюшенна: кількісне визначення за допомогою МРТ протягом 18 місяців. Proc Intl Soc Mag Reson Med 2009; 17: 1916. [Посилання]

28. Okada K, Manabe S, Sakamoto S, Ohnada M, Niiyama Y. Білковий та енергетичний обмін у пацієнтів з прогресуючою м’язовою дистрофією. J Nutr Sci Vitaminol (Токіо) 1992; 38 (2): 141-54. [Посилання]

29. Всесвітня організація охорони здоров’я [Інтернет]. Фізичний статус: використання та інтерпретація антропометрії. Женева; 1995. Звіт № 854. Доступно https://www.who.int/childgrowth/publications/physical_status/en/. [Посилання]

30. Клермон Ферран. «Проблеми харчування при м’язовій дистрофії Дюшенна» XIV КОЛОКВІУМ Франкофонського товариства ентерального та парентерального харчування (SFNEP). Клермон-Ферран; 30 листопада - 2 грудня 1994 р. Франція: Галицька асоціація проти нервово-м’язових захворювань; 1994. [Посилання]

31. Марден Ф.А., Коннолі А.М., Зігель М.Дж., Рубін Д.А. Композиційний аналіз м’язів у хлопчиків з м’язовою дистрофією Дюшенна за допомогою МР-візуалізації. Скелетний радіол 2005; 34 (3): 140,8. DOI: http://dx.doi.org/10.1007/s00256-004-0825-3 [Посилання]

32. Хоган С.Є. Склад тіла та витрата енергії в стані спокою у осіб з м’язовою дистрофією Дюшенна та Беккера. Can J Diet Pract Res 2008; 69 (4): 208-12. DOI: http://dx.doi.org/10.3148/69.4.2008.208 [Посилання]

33. Leroy-Willing A, Willig TN, Henry Feugeas MC, Frouin V, Marinier E, Boulier F, et al. Склад тіла, визначений за допомогою МР, у пацієнтів з м’язовою дистрофією Дюшенна, м’язовою атрофією хребта та нормальними суб’єктами. Magn Reson Imaging 1997; 15 (7): 734-44. DOI: https://dx.doi.org/10.1016/S0730-725X(97)00046-5 [Посилання]

В Весь вміст цього журналу, крім випадків, коли він ідентифікований, перебуває під ліцензією Creative Commons