Попередження: Ця сторінка є перекладом цієї сторінки оригінально англійською мовою. Зверніть увагу, оскільки переклади генеруються машинами, не те, що всі переклади будуть ідеальними. Цей веб-сайт та його сторінки призначені для читання англійською мовою. Будь-які переклади цього веб-сайту та його веб-сторінок можуть бути неточними та неточними повністю або частково. Цей переклад надається для зручності.
Різні нові ролі в Журнал антимікробної хіміотерапії, Опубліковано Oxford University Press, Запропонуйте успішні методи лікування COVID-19.
У трьох статтях було досліджено повне використання софосбувіру та даклатасвіру для лікування COVID-19. Ці три статті надходять з Ірану, який розробив власну таблетку, що містить софосбувір та даклатасвір, і вони в змозі довести це у великому клінічному дослідженні, оскільки Іран є країною, яка постраждала від масового ураження, повідомляючи про 2500 випадків та 200 смертей щодня.
В даний час встановлено неефективну противірусну терапію для лікування COVID-19. Метою випробувань було визначити, чи додавання софосбувіру та даклатасвіру, комбінації препарату, який зазвичай використовується для лікування гепатиту С, може забезпечити поліпшені клінічні результати у пацієнтів із середньою або важкою формою COVID-19.
В одному дослідженні дослідники набрали 66 пацієнтів і передали їх або до групи лікування, або до групи контролю. Клінічне відновлення протягом 14 днів було досягнуто 88% у групі лікування та 67% у групі контролю. Група лікування мала значно меншу середню тривалість госпіталізації (6 днів), ніж контрольна група (8 днів). Сукупна частота виписок із лікарні була значно вищою в групі лікування порівняно з контролем. Три пацієнти померли в лікувальній групі, а всі п'ять - у контрольній. Повідомлялося про несерйозні побічні дії.
В іншому дослідженні суб'єкти, які страждають на COVID-19, були розділені на дві групи, причому одна група отримувала рибавірин, а інша - софосбувір/даклатасвір. Усі учасники також отримували рекомендований національний стандарт лікування, яким на той час був лопінавір/ритонавір та однодозова гідроксихлорохін.
Результати показали, що середня тривалість утримання становила п'ять днів для групи софосбувіру/даклатасвіру та дев'ять днів для групи рибавірину. Смертність у групі софосбувіру/даклатасвіру становила 6% та 33% у групі рибавірину. Відносний ризик смерті для пацієнтів, які отримували софосбувір/даклатасвір, становив 0,17%.
Результати цих досліджень дозволяють припустити, що додавання софосбувіру та даклатасвіру до стандартної допомоги може скоротити тривалість перебування в лікарні для пацієнтів із COVID-19 порівняно зі стандартною медичною допомогою.
Незважаючи на обнадійливі початкові результати, поки що рано виносити вердикт. Для підтвердження наших результатів потрібні більш масштабні, добре розроблені дослідження. Створено мережу з п'яти рандомізованих клінічних випробувань для тестування софосбувіру та даклатасвіру у понад 2000 пацієнтів із COVID-19 в Ірані, Бразилії, Єгипті та Південній Африці. У жовтні ми повинні знати, чи може цей спосіб лікування бути схвалений для використання у всьому світі ".
Шахін Мерат, провідний автор одного з журналів статей про протимікробну хіміотерапію