дистрофії

Дітям у таборах волонтери, які стають особистими помічниками під час таборів, допомагають у діяльності та дозвіллі.

Братислава, 24 липня (TASR) - Людям з нервово-м’язовими захворюваннями, які пересуваються на електричному або механічному візку, важко справлятися з умовами поза домом. Саме через страх перед бар'єрами вони не проводять літо на відпочинку за кордоном чи в котеджі в горах, хоча багато хто прагне такого відпочинку. Тому Організація м’язових дистрофій (ОМД) у Словацькій Республіці вже кілька років без перешкод готує табори для своїх малих та великих членів.

"Ми приділяємо багато часу підготовці таборів, і ми також цінуємо довгострокову співпрацю з нашими волонтерами та зовнішніми співробітниками, які беруть участь в організації та підготовці програми для учасників". говорить Андреа Мадунова, президент ОМД Словацької Республіки. Вони ретельно вибирають помешкання без бар’єрів та спеціальні компенсаційні засоби, такі як ліжка, домкрати та стільці для душу. Не менш важливі особисті помічники та приємне середовище на природі.

Цього року OMD у Словацькій Республіці також організовує такі заходи, як лікувальні процедури та масажі, вправи з фізіотерапевтами, творчі майстер-класи, спортивні змагання, нічні ігри, поїздки та прогулянки в таборах у різних частинах Словаччини, щоб усі могли взяти участь. Також вони готують спортивні табори для гри в боке, флорбол та хокеїстів на електричних колясках.

Дітям у таборах у їх діяльності та дозвіллі допомагають волонтери, які стають особистими помічниками під час таборів. "Ця форма допомоги особливо вдячна батькам, у яких, крім вимоги догляду за дитиною з важкою інвалідністю, не залишається вільного часу ». заявили представники OMD у Словацькій Республіці. Вони додали, що батьки передають досвід і зміцнюють стосунки з сім'ями з подібною долею.

OMD отримала фінансування на літні перебування за рахунок субсидій, проектної діяльності та розподілу податку на прибуток. Різні компанії та окремі донори внесли призи до змагань.