Тромбоз може призвести до небезпечних, часто летальних ускладнень. Якщо частина тромбу у вені відламується і потрапляє в легені, це може перекрити кровоносну судину, в результаті чого легенева емболія закінчиться летально.

тест

Згущення крові - це дуже складний процес, роль якого полягає у тому, щоб уникнути більшої крововтрати у разі травми. Це досягається тим, що організм виробляє з протромбіну фермент, який називається тромбін, який перетворює розчинний фібриноген у крові у фібрин. Фібрин - це нерозчинний білок, який відкладається всередині стінки судини, а потім твердне там, утворюючи згусток крові, утворюючи своєрідну пробку на місці пошкодження.

Якщо процес порушується і згортання крові посилюється, виникає тромбоз. Це може розвиватися як в артеріях, так і в венах. В останньому випадку найчастіше уражаються вени нижніх кінцівок і малого тазу, але в головному мозку може утворитися тромб. Це називається тромбозом синусів після венозних порожнин мозку.

Перевірені гени:

  • Скринінг мутації гена FII 20210
  • Скринінг мутації гена FV Лейдена
  • Скринінг мутації MTHFR C677T

  • Перед призначенням контрацептиву.
  • Для запобігання утворенню тромбів.
  • Знання спадкових факторів.
  • Для спортсменів.
  • Для вагітних

Другою за частотою причиною спадкової тромботичної схильності є ІІ. мутація гена фактора згортання крові (протромбіну), в результаті якого цей білок згортання крові перевищує норму. Ця мутація була виявлена ​​у 18% пацієнтів зі схильністю до тромбозів та у 6% пацієнтів із рандомізованим тромбозом глибоких вен.

Приблизно у п'ятої частини пацієнтів з тромбозом глибоких вен і, отже, легеневою емболією спостерігається підвищена тенденція до тромбоутворення в організмі через мутацію гена фактора згортання V, мутацію Лейдена. Спадкова схильність до тромбозів на 80% пов’язана з цим ураженням.

Підвищений рівень гомоцистеїну в крові є відомим фактором ризику артеріальних і венозних тромбозів та смерті плода у вагітних. Помірне підвищення рівня гомоцистеїну спостерігається у 5-10% населення, у цьому випадку ризик тромбозу майже в 3 рази вищий, ніж у осіб з нормальним рівнем гомоцистеїну. Однією з найпоширеніших спадкових причин підвищеного рівня гомоцистеїну є точкова мутація гена ферменту метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR).