Пенсія по інвалідності

Асоціація синдрому Прадера-Віллі звернулася до нас за допомогою щодо оскарження рішення про відхилення заяви про призначення пенсії по інвалідності 18-річного хлопчика, який страждає на це рідкісне генетичне захворювання. Це захворювання викликане недостатньою функцією гіпоталамуса - середнього мозку. Так як середній мозок регулює функцію гіпофіза
залози), контролює обмін речовин, споживання їжі, температуру тіла, контролює ріст і статевий розвиток, наслідком порушення її функції є неправильний фізичний та психічний розвиток дитини. Симптоми синдрому Прадера-Віллі включають дефіцит гормону росту, що призводить до низького зросту, екстремального ожиріння через порушення обміну речовин і компульсивного апетиту, низький тонус м’язів, розумову відсталість, порушення поведінки та навчання. Синдром Прадера-Віллі - невиліковна хвороба. Дефіцит гормону росту можна певною мірою контролювати, вводячи препарати, що містять його. Інші труднощі пацієнтів, особливо розумова відсталість, порушення поведінки та навчання, порушення обміну речовин, надзвичайний апетит, в даний час не піддаються лікуванню.

випадки

Агентство соціального страхування зазначило у своєму рішенні про відмову у призначенні пенсії по інвалідності, що заявник не має зниження можливості виконувати прибуткову роботу більш ніж на 40%, а отже, він може працювати з цією хворобою. У своєму зверненні ми вказали на те, як основне захворювання заважає розумовим здібностям заявника, який не може виконувати жодної роботи, оскільки будь-яка робота вимагає стабільності, наполегливості, рішучості, самосвідомості, подолання перешкод на роботі, а також боротьби з невдачами, що заявник не може зробити через свою хворобу. Компанія соціального страхування підтримала наше звернення та призначила заявнику пенсію по інвалідності.

Збільшення кількості годин особистої допомоги

Платформа сімей дітей з інвалідністю попросила нас допомогти у підготовці апеляції на рішення Управління праці, соціальних питань та сім'ї, яке відхилило прохання про збільшення кількості годин особистої допомоги для 12-річного віку дівчина з важкою інвалідністю спинного мозку. Управління вважало, що немає причин збільшувати кількість годин, оскільки через свій вік воно вже було більш незалежним і воно вже могло займатися кількома видами діяльності, з якими йому потрібна була допомога в минулому. В апеляційній скарзі ми вказали, що це прямо навпаки - рівень функціональних порушень становить 100%, інвалідність незворотна, і тому не можна припустити, що заявник стане більш незалежним. Однак із збільшенням віку він хоче брати участь у дедалі вибагливіших діях у процесі розвитку своєї особистості, таких як частіші відвідування культурних заходів, навчання в школі за межами місця проживання, більша освітня діяльність або більше дозвіллєвих заходів. Управління задовольнило апеляцію та збільшило обсяг особистої допомоги на 400 годин на рік.

Надбавка на ремонт платформи

У 2017 році пацієнт успішно звернувся до Бюро з питань праці, соціальних питань та сім’ї за внеском на придбання підйомного пристрою - сходової платформи. У 2019 році її платформа зламалася і відремонтувала. Згодом вона попросила офіс отримати грант на ремонт платформи. Управління відхилило її прохання на тій підставі, що виправлення було зроблено до видання комплексної оцінки. Ми допомогли пацієнту з апеляцією. За законом вичерпний висновок діє до моменту підготовки нового вичерпного висновку. На той час, коли пацієнт відремонтував платформу, діяв вичерпний звіт за 2017 рік, в якому офіс також пропонував внесок у ремонт підйомного обладнання. Таким чином, пацієнтці не довелося чекати з виправленням розробки нового звіту, але вона змогла відремонтувати платформу на основі звіту за 2017 рік і згодом попросити Управління внести внесок для виправлення. Кабінет задовольнив апеляцію та надав пацієнту грант на ремонт платформи.

Внесок на придбання допоміжних засобів

Через свою інвалідність хлопець не може використовувати розмовну мову як засіб спілкування з оточенням. Він відвідує спеціальну початкову школу та Центр спеціального педагогічного консультування. В обох пристроях він використовує інструмент для спілкування з оточенням - планшет iPad з електронним додатком Go talk now. Користуватися допоміжним засобом він може лише у школі та Центрі спеціального педагогічного консультування, позичити його вдома не можна. Оскільки використання цього пристрою - це єдиний можливий спосіб спілкування, про який потрібно спілкуватися поза школою та Центром, батько звернувся до Управління з питань праці, соціальних питань та сім’ї з проханням про фінансовий внесок на придбання пристрій. Управління відхилило заявку на тій підставі, що запитуваний пристрій не компенсує соціальних наслідків важкої інвалідності хлопчика, оскільки "навіть із запитаним пристроєм він не зможе спілкуватися з соціальним середовищем так само, як дитина того ж віку без інвалідності ".

Допомога на догляд

У хлопчика важка епілепсія з регулярними повторюваними нападами. Його мати звернулася до Управління з питань праці, соціальних питань та сім'ї з проханням про надання допомоги на догляд. Управління відхилило її прохання на тій підставі, що поклад хлопчика на допомогу іншої людини є лише першим ступенем, оскільки йому необхідний лише частковий нагляд іншої особи, щоб дотримуватися режиму лікування. Однак такий висновок суперечив його медичним висновкам. Ми допомогли організації пацієнтів підготувати звернення до моєї матері. У ньому ми спростували окремі заяви Бюро, зазначені в комплексній оцінці. Наприклад, офіс заявив, що хлопчик не страждає від агресивних умов, не відсталий і не потребує допомоги матері. Однак у медичних висновках чітко зазначено, що він страждає від агресивних станів, має психічні вади та вимагає догляду протягом усього дня. Рішення Управління з питань праці, соціальних питань та сім'ї про відмову у допомозі на догляд повинно завжди містити ґрунтовне обґрунтування того, чому особа з інвалідністю потрапила на нижчий рівень залежності, яке обґрунтування повинно відповідати медичним висновкам. Управління задовольнило наше звернення та надало моїй матері допомогу на догляд.

Дозвіл на паркування

Пацієнт із хронічним мієлоїдним лейкозом звернувся до Управління праці, соціальних питань та сім'ї за дозволом на паркування. Управління відхилило заяву пацієнтки на тій підставі, що вона не залежить від індивідуального транспорту та її хвороба не включена до захворювань у Додатку № 18 Закону № 447/2008 зб. Ми з пацієнтом підготували апеляційну скаргу на рішення, в якій ми посилалися на § 17, абз. 1 та наступні закону. ні. 447/2008 зб. в якому зазначено, що пацієнт має право отримати дозвіл на паркування, якщо його хвороба включена в Додаток No. 18 вищезазначеного закону. Додаток No 18 включає, серед інших захворювань, онкологічне захворювання під час гострого онкологічного лікування та у випадку гематоонкологічного захворювання також під час підтримуючого лікування, який мієлоїдний лейкоз явно є. Управління задовольнило апеляційну скаргу та змінило своє рішення.

Переривання відвідування дитячого садка

Ми також звернули увагу на уста режисера. § 28 абз. 13 Закону про освіту: Якщо директор дитячої школи або відповідної школи консультування та профілактики виявить, що навчання включеної дитини не йде на користь включеної дитини або дітей, які беруть участь у навчанні та навчанні, він пропонує письмова згода на виховне консультування та профілактику із законним опікуном інший спосіб навчання дитини. Якщо законний представник не погоджується зі зміною способу навчання його дитини, суд прийме рішення про його подальшу освіту. Директор дитячого садка не має права приймати рішення про припинення відвідування навчального закладу "у випадку зниженої пристосованості дитини та в інтересах її здоров'я". Директор може пропонувати законному представникові будь-які зміни до методу навчання, але не може приймати рішення щодо них без згоди законного представника. Директор визнав цей аргумент. Маленька дівчинка продовжує ходити до дитячого садка.

Посли пацієнтських організацій

"Організації пацієнтів часто стикаються з проблемами, які потребують юридичної допомоги. Студенти-юристи потребують практики. Наш проект пов’язує організації пацієнтів зі студентами, щоб допомогти їм вирішити питання соціального забезпечення та охорони здоров’я ».