Перші місяці цього року об’єднали жителів нашої країни, щоб разом досягти прекрасної мети - допомогти дітям Рішеку, Алексу, Олексію та Амелії, у яких діагностували спінальну м’язову атрофію. Єдиним способом для цих чотирьох сильних бійців бути здатними інтегруватися в активне повноцінне життя був препарат Зольгенсма, вартістю неймовірних 2 000 000 євро. Однак, оскільки жодна страхова компанія не відшкодувала йому гроші, словаки, які виявилися добросердними, щедрими та добрими людьми, вирішили долучитися до роботи. Тепер приходить величезна радісна новина, яка підтверджує, що наша нація може буквально творити чудеса навіть без допомоги політиків.

хворих

Останнім із чотирьох пацієнтів із СМА, які отримували генетичну терапію з США, є Олексій Фабіан. Маленький, великий герой був єдиним, хто пройшов лікування на території нашої Словацької Республіки в Національному інституті дитячих хвороб у Братиславі. Місяць тому виробник лікування зв’язався з батьками Олексія, заявивши, що їх син виграв ліки.

,Привіт, друзі, двічі на рік у мене є причина святкувати день народження. Це буде вперше 18 вересня, бо тоді мама народила мене, і ми стали родиною. Я святкуватиму свій другий день народження 8 липня », - написали батьки чарівного хлопчика у Facebook.

У середу о 10:00 Олексія на півтори години підключили до настою Зольгенсу, для якого люди так багато збирали, щоб врятувати життя цієї дитини. Все лікування пройшло гладко і успішно, що, безумовно, порадує всю Словаччину.

,Зараз я прокинусь приблизно тижні, якщо не довше в лікарні, щоб вони могли стежити за мною, і ми уникнемо зайвих ускладнень, якщо мені потрібна допомога лікаря.
Дякую всім, і я люблю тебе », - додає один із найщасливіших батьків у світі в кінці свого внеску. Ми стискаємо пальці і сподіваємось, що Олексій якомога швидше повернеться додому.

Фото/Джерело: Facebook/ShareTiny для AleXej - SMA1