Паранеопластичні синдроми - це пухлини (найчастіше пухлини легенів та яєчників) з віддаленим впливом на різні функції організму; це часто функції нервової системи.

Паранеопластичні синдроми можуть спричинити широкий спектр симптомів нервової системи: деменцію, зміни настрою, судоми, слабкість кінцівок або всього тіла (можливо, погіршення), оніміння, поколювання, порушення координації, подвійне бачення та ненормальні рухи очей.

головного

Найбільш поширеним ефектом є полінейропатія, дисфункція навколишніх нервів (нервів поза головним та спинним мозку) .Зазначаються слабкість, втрата відчуття та ослаблений рефлекс. Хоча полінейропатію не можна лікувати безпосередньо, вона іноді покращується при лікуванні пухлини.

Рідкісна форма полінейропатії, a підгостра сенсорна нейропатія іноді це перешкоджає діагностиці пухлини. Можуть бути дискомфорт або координація, які спричиняють інвалідність, але слабкість. Захворювання не піддається лікуванню.

Речовини, що виробляються різними пухлинами, можуть мати широкий спектр дії. Рак молочної залози та яєчників іноді виробляє речовину, яка ініціює вироблення антитіла, яке руйнує мозочок. Виникаюче захворювання підгостра дегенерація мозочка дзвінок.

Симптом захворюванняi - нестійка хода, погана координація рук і ніг, утруднення мовлення, запаморочення, подвійне бачення - можуть виникати за тижні, місяці або навіть роки до виявлення пухлини. Підгостра дегенерація мозочка зазвичай погіршується через тижні або місяці і часто спричиняє важку інвалідність.

Захворювання непросто діагностувати до виявлення пухлини, хоча комп’ютерна томографія (КТ) або магнітно-резонансна томографія (МРТ) можуть показати відсутність нервової тканини в мозочку. Ефективного лікування не існує, але захворювання іноді покращується після успішного лікування пухлини.

Дитячий рак, a нейробластома іноді викликає рідкісний синдром при раптових неконтрольованих рухах очей. Координація також погана, і спостерігається скутість, судоми та скорочення м’язів у руках, ногах та тілі. Ці симптоми часто полегшуються при лікуванні пухлини, а іноді за допомогою кортикостероїдів (преднізолон).

У рідкісних випадках a Хвороба Ходжкіна це може побічно впливати на спинномозкові нерви, викликаючи слабкість, подібну до гострої полінейропатії в руках і ногах. Цей стан зазвичай можна виправити за допомогою кортикостероїдів.

Синдром Ітона-Ламберта паранеопластичний синдром, що нагадує міастенію; може виникати у пацієнтів з раком легенів. Синдром виробляє антитіла, які блокують молекули, що встановлюють зв’язок між нервами та м’язами (нейромедіатори).

Слабкість розвивається до, під час або після діагностики пухлини. Іноді пухлина не виявляється. У пацієнтів може розвинутися втома, біль, оніміння рук і ніг, сухість у роті, звисання повік та імпотенція. Нормальні рефлекси, такі як напр. колінний рефлекс, може ослабнути або навіть зникнути.

Симптоми синдрому Ітона-Ламберта можуть зменшуватися під час лікування раку. Гуанідин змушує нерви виробляти більше стимулюючих м’язи речовин, що може дещо полегшити слабкість. Однак гуанідин має серйозні побічні ефекти, включаючи пошкодження кісткового мозку та печінки. Інші методи лікування включають плазмаферез, який виводить токсичні речовини з крові та введення кортикостероїдів (преднізолону).

Пухлини також можуть викликати слабкість, впливаючи на м’язи, а не на нерви. Нові захворювання - а дерматоміозит та поліміозит - вони послаблюють сильні майже племінні м’язи. У пацієнта на носі та щоках спостерігається фіолетовий висип та набряк навколо ока (геліотропний висип). Хоча дерматоміозит і поліміозит набагато частіше зустрічаються у онкологічних хворих старше 50 років, вони іноді вражають не онкологічних хворих. Лікування кортикостероїдів преднізолоном іноді ефективно.