"Нарощуй вуса, щоб зберегти вкладення!"
Звернемо вашу увагу на зростаючу популярність, яка відбувається кожного листопада., подія здоров’я чоловіків, рух Movember, для профілактики раку простати!
Щороку наша лабораторія приєднується до руху із гаслом: «Відрощуй вуса, щоб зберегти прихильність!». Міжнародний рух спрямований на захист здоров’я чоловіків, коли чоловіки протягом місяця відрощують вуса. Кампанія спрямована на підвищення обізнаності про небезпеку раку простати. Минулого року наша команда проводила кампанію за здоров’я чоловіків веселим звуковим відео.
Цього року Movember Ми хочемо долучитися до кампанії таким чином, щоб це можна було зробити із зразка сечі, який є специфічним для раку простати Тест PCA3 вартість значно знижується. Замість початкової ціни (59 000 форинтів), вона тепер знижена на 42 000 форинтів ми пропонуємо його нашим пацієнтам. Акція проходить з 1 по 30 листопада дійсно для наших зареєстрованих клієнтів, і жодна інша знижка не може вимагатись для цього тесту. (Таким чином, відбір проб не обов'язково повинен відбуватися, вам потрібно зареєструватися лише в листопаді, навіть до дати грудня - це ще більше розширить кількість людей, які можуть пройти тест PCA3 з цією дуже значною знижкою.) Пропозиція лише для приватних клієнтів, зразки, відібрані в PentaCore Labor, дійсні. Можлива дата реєстрації останньої листопадової акції - 31.01.2020.
Як один із основних профілів нашої лабораторії, вона проводила визначення PCA3 лише 11 років - єдиний в країні - який до цього часу є єдиним генетично обґрунтованим скринінговим тестом на рак простати. Ген PCA3 можна виявити лише в тканині передміхурової залози. При дегенерації пухлини клітини простати виробляють в 60–100 разів більше мРНК PCA3, ніж звичайні клітини. Результатом тесту є т. Зв Значення PCA3, яке передбачає рак передміхурової залози з майже 80% впевненістю.
Детальніше про тест ви можете прочитати на сторінці Prosteon PCA3.
Жовтень - місяць боротьби з грудьми - Проведіть тест BRCA!
Це вражає кожну восьму жінку в Угорщині протягом життя з раком молочної залози. Як провідна генетична лабораторія, PentaCore працює на службі жіночого здоров'я вже 10 років, приєднуючись до рожевої стрічки в жовтні кожного року, обізнаність та перевірка можуть врятувати життя.
Наша лабораторія прагне раннього виявлення та діагностики спадкового раку молочної залози та яєчників. Наша мета - поінформувати якомога більше людей про можливості генетичного тестування на рак молочної залози, а також отримати професійну допомогу щодо потреби, переваг та обмежень генетичного тестування при плануванні сім’ї чи лікуванні захворювання.
Завдяки розвитку зображувальних досліджень та генетики є набагато вищий шанс раннього виявлення та відновлення раку молочної залози. Загальновідомим роком боротьби з раком молочної залози (NBCAM), символом боротьби з раком молочної залози з 1993 року, є відома рожева стрічка.
У жовтні 2019 року всі наші пацієнти, які виконують або замовляють розширене дослідження Breaston або Breaston Extended * у нашій лабораторії ми обдаровані генетичним тестом на тромбоз та генетичним тестом на непереносимість лактози. У нас також є коробка десертів.
Щоб замовити генетичну консультацію, зв’яжіться з нами за адресою:
Тел: (06 1) 696-12-96 або (06 80) 69-69-69 безкоштовний номер. Ви можете знайти наші контактні дані тут.
* Наші спеціальні пакети генетичного тестування на тромбози та генетичного тестування на непереносимість лактози застосовуються до тестів, проведених у період з 1 жовтня 2019 року по 31 жовтня 2019 року, а також реєстрацій, зроблених у жовтні 2019 року (тестування не пізніше 31 грудня 2019 року).
Інтерв’ю Signatera на радіо Кошут
Signatera - це новий у світі генетичний тест, який може суттєво змінити спосіб лікування раку.
Інтерв’ю Signatera з професором Петером Лакатосом
Радіо Кошута - Провідник; 05.09.2019.
Ведучий репортера: Юлія Гімес
Ви можете послухати повний звіт, КЛІКНУЧИ ТУТ.
Ведучий: У першій частині шоу ми розглянемо щось зовсім інше, з генетичним тестом, який може суттєво змінити лікування раку і який вперше був використаний в Угорщині одночасно з університетами Гейдельберга та Оксфорда в Європі.
Тест, який був розроблений американськими дослідниками і є одним із перших у світі, який доступний в Угорщині, може внести величезні зміни в лікування раку. Надзвичайно складну і чутливу процедуру можна використовувати для виявлення з крові, чи потрібно подальше лікування, чи все ще ракова клітина ховається в організмі пацієнта, чи повністю зажило тіло пацієнта. І також можна сказати, чи насправді пухлина знищується за допомогою застосовуваної терапії. Тест виявляє шматочок спадкового матеріалу з ракової клітини, навіть одиничний. Цей генетичний тест можливий, якщо також доступний зразок тканини [вилучений під час операції] з пухлини, що викликає захворювання. Буде заслуханий професор внутрішньої медицини Петр Лакатос, медичний директор лабораторії PentaCore.
Професор Петр Лакатос: Кожен хворий на рак має три основні проблеми. Той, де проводиться первинне лікування, це може бути хірургічне втручання або ліки, і ми вважаємо, що пухлина зникла. Принаймні, якщо це стосується візуалізації, рентгенографії, КТ, ПЕТ-КТ тощо. не видно, то сьогодні ми думаємо, що пацієнт зцілений. Але пухлина може бути настільки мала, що ці візуалізатори не можуть її виявити, оскільки їх роздільна здатність гірша. У цих випадках ми чекаємо сьогодні і, можливо, [для пацієнта] все одно отримуємо якісь ліки чи опромінення для безпеки, але ми чекаємо, і час вирішить, зцілений він чи ні. Це ми так це називаємо чи є у вас залишкові захворювання після первинного лікувального втручання. Тут було б добре, якби у нас була якась точніша можливість сказати це.
Друга проблема полягає в тому, що якщо ми знаємо, що в людини ще залишилася пухлина після первинного цілющого дії, ми починаємо її лікувати. Ефективне це лікування чи ні? Зазвичай ми вимірюємо, проводячи час від часу вищезгадані візуалізаційні тести, і перевіряємо, чи зменшується пухлина. Було б добре, якби ми могли швидше отримати інформацію про ефективність лікування.
І третя проблема полягає в тому, що ми припускаємо, що пацієнт справді вилікуваний, жодної пухлини немає, ніяких слідів, тоді, як ми вже говорили, ми очікуємо, але, на жаль, ці пухлини можуть повернутися, повторитися. Це дуже важлива річ рецидив виявляється якомога швидше, на більш ранній стадії, на краще наші шанси на зцілення.
МВ: Тому існують подальші обстеження, повторне обстеження КТ або онкомаркери, які присутні в пухлині.
LP: Правильно, саме тому існують ці тести, але було б непогано, якби ми змогли виявити пухлину у значно меншому стані. Однак це знаходиться в межах візуалізації. Тому новий тест, доступний за кілька тижнів у всіх трьох областях, робить виявлення набагато чутливішим, набагато чутливішим.
Сенс тесту полягає в тому, що пухлинній тканині, скажімо, розсіяна проба пухлини, потрібен невеликий зразок, а також кров пацієнта, і дуже складний генетичний тест проводиться як для алфавітного порядку всіх існуючих генів, так і для приблизно 30000 генів, визначається з кожної пухлини, а також з крові пацієнта. Пухлина покаже характерний для пухлини ДНК-профіль, є всілякі мутації, які може мати пухлина. У зразку крові ДНК беруть з лейкоцитів пацієнта, тому досліджують генетичний запас успадкованої. Коли обидва [генетичні визначення] зроблені, ми віднімаємо два один від одного, простіше кажучи, і в результаті отримуємо характерний лише для пухлини, так би мовити, до профілю мутації, так як же пухлина виглядає з точки зору мутації.
МВ: Якась генетична картина пухлини?
LP: Це правильно. Це, звичайно, залучатиме багато, навіть багато тисяч, частково мутацій, а частково, так званих варіацій, поліморфізмів. Тому за допомогою спеціального алгоритму ми відбираємо 16 балів, сукупність яких унікальна для цієї пухлини, XY [пацієнт] є особливим, характерним для власної пухлини. Такої пухлини ще немає, просто це. Тепер, коли ми знаємо 16 точок у ДНК, які ідентифікують його [пухлину], легко отримати пробірку крові від пацієнта в будь-який час, і цього разу ми шукаємо ДНК пухлини в крові.
З пухлин, якими б крихітними не були, ДНК пухлини потрапляє в кров, це називається вільною ДНК пухлини, у дуже дуже малих кількостях. Потрібна спеціальна техніка, щоб відібрати їх із крові, але вона доступна сьогодні. Отже, ми забираємо вільну ДНК пухлини з крові і перевіряємо, чи є у неї така [раніше визначена] різниця в 16 балів. Якщо так, то кажуть, що це пухлина цього пацієнта, отже, в організмі є пухлина. Це може бути кілька клітин, але це так. Чим більше пухлина, тим більше пухлинної ДНК у крові. Ми можемо оцінити це кількісно. І припустимо наприклад, існує ефективне лікування, це зменшиться, і це вірно для пухлин навіть мікроскопічних розмірів, які неможливо виявити за допомогою процедур візуалізації.
Тож угорською мовою, якщо відштовхуватися від попередніх трьох проблем, хтось має залишковий рак після операції, лікування, загоєння і, мабуть, жодного. Чи можемо ми відповісти, так, так чи ні. Чому це цікаво? Тому що якщо у вас він є, і це не видно під час процедур візуалізації, все одно варто лікувати пацієнта. А якщо ні, то не використовуйте лікування, таке як хіміотерапія, без потреби з міркувань безпеки. Це залишкове захворювання.
Правильно, якщо хтось має вільну ДНК пухлини, тому він має пухлину і лікується, то якщо ця кількість вільної ДНК пухлини починає зменшуватися в крові в результаті лікування (МВ: під час лікування), то припустимо, це ефективне лікування. Якщо воно не зменшується, ми говоримо, що це не ефективне лікування, вам потрібно перейти на щось інше, і вам не потрібно чекати місяців, півроку, рік, щоб пухлина почала рости, і це покаже, що лікування не є ефективним. Тож ми можемо втрутитися набагато раніше.
І третя проблема полягає в тому, що когось можна вважати по-справжньому вилікуваним, навіть якщо в їх крові немає нульової ДНК цієї пухлини, і ми говоримо, що на даний момент він не має пухлини, але скажімо X раз пізніше, під час перевірки, пухлина З’являється ДНК. Це означає, що рак починає рецидивувати. І це відбуватиметься, коли ви ще не побачите нічого із зображеннями. Згідно з попередніми дослідженнями, це виявлення вільної ДНК пухлини з крові вказує на рецидив пухлини на 8-20 місяців раніше, ніж це можливо за допомогою будь-якого сучасного візуалізаційного, рентгенівського, КТ, ПЕТ-КТ, МР-сканування. Іншими словами можна втрутитися набагато, але набагато раніше, при рецидиві пухлини, ніж у попередніх випадках.
МВ: Для яких видів раку доступний цей тест? Зрештою, існує велика різноманітність ракових захворювань.
LP: В даний час доступний при раку товстої кишки, раку легенів, раку молочної залози та раку сечового міхура. Для чотирьох типів пухлин тест працює на будь-якому гістологічному підтипі, і тривають подальші дослідження, щоб зробити його доступним для інших пухлин, але практично 90% пухлин - це пухлини молочної залози, товстої кишки та легенів.
МВ: Наскільки безпечний цей метод? Я відчуваю таку жахливо велику відповідальність, що це все або нічого, якщо є помилка, це жахливо велика помилка. Скажімо, хтось не отримує хіміотерапії, яку він повинен отримати, оскільки вони класифікуються як вилікувані.
LP: Не існує жодної медичної діагностичної процедури, яка б складала 100%, максимум метою може бути якнайвища чутливість та точність медичного тесту. У значній частині медичних оглядів сьогодні ці показники становлять 80-90%, що можна вважати досить непоганим. У цьому випадку чутливість цього тесту наближається до 90% і його так зване негативне прогнозне значення, тож угорською мовою, якщо цей тест є негативним, чи є він точно негативним. Його значення становить 99,9%. Немає сумнівів, що на цій основі має бути прийнято серйозне рішення, але додамо, що подібних процедур випробувань наразі не існує.. Можливості, які пропонує візуалізація, я вважаю, що більшість зображень можуть виявити 2-3-4 мм пухлини. Отже, якщо це негативне значення, це просто означає, що у людини немає пухлини більшої, ніж це, але може бути багато 1-2 мм, наприклад, і ми більше не можемо зробити нічого в цьому діапазоні. Тож у порівнянні з цими, порівняно з нічим, таким методом випробування, який, звичайно, може бути помилковим, все одно значно більше, ніж нічим. Не кажучи вже про те, що це ніщо, як я вже говорив, негатив цього означає 99,9% безпеки.
МВ: Якщо є позитивність близько 80-90%?
LP: Правильно, так. Зараз ми завжди це наголошуємо хто потребує раннього лікування та лікування від раку, але також подумайте про другу половину того, кого ми можемо лікувати без потреби. Однак хіміотерапія має ряд побічних ефектів. Очевидно, що їх слід терпіти і варто перетерпіти, якщо вони необхідні для нашого зцілення. Але подумайте про це, якщо ні, якщо це можливо, можливо, з міркувань безпеки, а тим часом ця людина насправді вільна від раку. Я думаю, що це дуже важливий крок, і дуже важливо, хто не потребує подальшого лікування.
Нещодавно було дослідження, де За хворими на рак товстої кишки спостерігали протягом 3 років а для тих, для кого це конкретне значення тесту - це Значення тесту Signatera становило 0, вони живуть донині, рецидивів через 3 роки немає, хвороби немає. Ті, у кого не було 0, тому в крові була вільна ДНК, безумовно, мали пухлину і потребували подальшого лікування. Це також доводить, що цей тест справді може визначити, хто, так би мовити, зцілився, а хто ні, і потребує подальшого лікування. Тож це дуже важливо.
МВ: Коли виявляється, що з хворим на рак все в порядку, за ним стежать роками, вони перевіряють, що десь не з’явилися метастази. Метастази часто генетично відрізняються від первинних пухлин, і в них може відбуватися багато додаткових мутацій. Як тест показує пізнє метастазування або віддалене метастазування, при якому відбулося багато чи більше генетичних змін? Хто може це показати?
LP: Дійсно, існують пухлини, які можуть змінити свою клональність, що в перекладі з угорської означає, що характер їх мутацій змінюється, є деякі мутації, які зникають, і з’являються нові. Це стосується не всіх пухлин, але це стосується багатьох. Я згадав, що пухлина ідентифікується в 16 точках цього методу. Алгоритм та система оцінки такі, що якщо 14 з цих 16 пунктів змінюються, але два все ще залишаються, принаймні два, система все ще може ідентифікувати пухлину. Отже, якщо мутаційний профіль пухлини змінився, вільна ДНК у крові вже не має всіх 16 точок, які ми ідентифікуємо, а лише два, то ідентифікація все-таки вдається, що, на мою думку, є дуже важливим. Тест не може визначити, чи оригінальна пухлина людини повернулася в початкове місце або вона метастазувала в іншому місці, ми не можемо сказати. Однак ми можемо сказати, що пухлина є, але насправді це важливо, адже навіть якщо процедури візуалізації не бачать пухлини, але пухлина є, все одно можна лікувати. Справа завжди в тому, щоб знати, що ви знаходитесь якомога швидше і на більш ранньому етапі.
МВ: Це абсолютно новий тест, де це застосовується у світі? І що ви можете знати про те, наскільки онкологи приймають це?
LP: Тест розпочався у США і був розроблений дуже серйозною біотехнологічною компанією під назвою Natera в Каліфорнії, яка працювала багато-багато років та тривала багато років, але доступна для клінічного використання з кінця червня 2019 року в США та Європа паралельно. Однак додамо, що Натера дала дуже мало місцям дозволи використовувати його будь-яким способом. Такий випадок з лабораторією PentaCore в Угорщині, але, наприклад, з Гейдельберзьким університетом чи Оксфордським університетом, тож припустимо, що Угорщина з цим входить в елітну групу.. Причини, за якими ви дали і який дозвіл це залежить, в першу чергу залежать від попередньої роботи цього конкретного місця. Я радий, що так вони думали, що ми до цього придатні. Восени в Угорщині відбудуться професійні заходи, на яких професіонали зможуть ознайомитись із тестом. Хороша новина полягає в тому, що в цьому випадку Угорщина не відстає, але може піти кудись із передовими країнами світу, і це добре для угорських пацієнтів.