Переписування одного слова для продуктів харчування для спеціальних медичних цілей може коштувати споживачам багато.

медичних цілей

Відповідно до раніше прийнятого регламенту ЄС, назва формули, призначеної для спеціальних медичних цілей, буде змінена з 22 лютого 2019 року, яка відтепер буде може бути розміщений на ринку як їжа для спеціальних медичних цілей - розкрито на конференції Угорської асоціації виробників та дистриб'юторів харчових добавок (MÉKISZ). Але це не проста зміна імені. Відтепер, на відміну від формули, наприклад жодна заява щодо здоров'я щодо цих продуктів не може бути подана, наголосила, серед інших, Ева Барна, співробітник Національного інституту фармацевтики та здоров'я харчових продуктів (OGYÉI). Експерт запропонував зацікавленим виробникам та дистриб'юторам дотримуватися відповідних норм, але може навіть вирішити переглянути свій продукт, якщо вони хочуть зберегти його в категорії кормів у майбутньому.

Не просто номенклатура

В Угорщині загалом Формула 1260 для спеціальних медичних цілей ліцензована, тоді як у Польщі, наприклад, лише 198. За статистикою аптечних продажів, тоді як у 2012 році їх було чотири, торік уже Було продано 6 мільйонів коробок цього року, як очікується, їх кількість наблизиться до 7 мільйонів. (Однак товарообіг набагато вищий за цей, оскільки ці продукти доступні не лише в аптеках!) На аптеки припадає 4 відсотки обороту без рецепта харчові продукти спеціального призначення, темпи приросту товарообігу досягають 10 відсотків у річному обчисленні, що склало 8 у 2012 році та понад 14 мільярдів форинтів минулого року.

Флагманами цієї категорії є пробіотики, суглоби та засоби зору. Вони, як і ті, що зареєстровані як суміші, подібні до ліків Він обкладається 5-відсотковим податком з продажу, замість стандартних 27 відсотків ПДВ. (0 в Ірландії, 5,5 у Франції, 12 у Швеції, 14 у Фінляндії та навіть у Словаччині лише 20 відсотків ПДВ!) Медична картка. Зменшення обороту через збільшення ПДВ не лише вплине на дистрибуторів - цей асортимент продукції становить майже третину щорічного ринку харчових добавок, який становить 40-45 мільярдів! -, але й споживачі, підкреслив Іштван Берчі, президент MÉKISZ.

Зелена галочка зникає

Національний інститут фармацевтики та харчових продуктів перетворить систему сповіщення та підтвердження харчових добавок, оголосив заступник генерального директора закладу. За словами Золтана Черхаті, інтереси споживачів, влади, виробників та дистриб'юторів диктують, щоб безпечна продукція була розміщена на ринку. Він нагадав, що до вступу до ЄС ці товари могли бути розміщені на ринку після процедури дозволу, яку після 2004 року замінила система повідомлень. Це по суті означає, що не пізніше першого дня розміщення продукту на ринку, орган влади повинен бути повідомлений про розміщення на ринку. Продукти, які не становлять загрози для здоров’я населення, на веб-сайті Агентства позначаються зеленою галочкою, на відміну від товарів із червоним знаком оклику.

Труднощі викликані неймовірним розширенням ринку. Минулого року наприклад Запитано 1371 повідомлення про нові харчові добавки, тоді як 2200 повідомлень про вже зареєстровані продукти представляли інтерес для інституту, і кількість нових зареєстрованих продуктів наближається до тисячі і цього року. Таке збільшення кількості петицій означає, що воно є зараз також потрібно півроку, щоб дистриб'ютори отримали сертифікат про повідомлення, та оцінка. Це спонукало агентство переглянути цю систему за консультацією з MÉKISZ.

Великим питанням, додав заступник генерального директора, є так звана зелена галочка, оскільки це маркування, безсумнівно, забезпечує певну безпеку та інформацію про товар, але в той же час майже перекладає частину відповідальності виробника та розповсюджувач продукту для OGYÉI. Але також проблематично, що цей позитивний список включає харчові добавки, які будуть продаватися у 2004-2005 роках, тоді як наука, регуляторне середовище та оцінка також різко змінилися. Виходячи з усього цього, інститут прийняв рішення про зміну парадигми.

Щодо того, як змінити: нова система, яка буде введена з 20 листопада 2017 року, спростить процедуру. Дистриб'ютори отримують підтвердження повідомлення протягом 30 днів із зазначеної дати про харчові добавки, дитячі суміші та наступні суміші. У підтвердженні зазначається, що товар було повідомлено відповідно до відповідного законодавства, але не включає оцінку товару. Етикетка, подана одночасно із сповіщенням, надалі буде додана до підтвердження.

У випадку продуктів, оголошених до 20 листопада, OGYÉI також видасть сертифікат відповідно до нової процедури, s продукти з’являться протягом 30 днів у списку повідомлених продуктів, доступному на веб-сайті інституту. В той самий час юридична база, форма повідомлення та ті самі дані та документи, що й раніше, залишаться незмінними. Виробники та дистриб'ютори можуть анонсувати свою продукцію звичайним способом.

Забезпечити ефективність діяльності з нагляду за ринком та захистити споживачів OGYÉI продовжує свою діяльність з оцінки ризиків. Оцінка охоплює, зокрема, ті продукти, які через їх склад або маркування можуть представляти ризик для здоров'я населення, Інститут надсилає свою оцінку цих препаратів органам нагляду за ринком. Компанія, яка ініціює повідомлення, також буде повідомлена.

Список повідомлених дієтичних добавок опублікований у таблиці на веб-сайті Інституту. З заходами нагляду за ринком (вихід з ринку, призупинення збуту) включені в окремий перелік. Зникнути тому "зелений галочку" і "червоний знак оклику" і "чорна зірка" позначення. Список повідомлених сумішей для немовлят та наступних сумішей буде надалі доступний на веб-сайті OGYÉI, тоді як продукти, що підпадають під заходи нагляду за ринком, будуть опубліковані в окремому списку, подібному до харчових добавок.

Заступник Генерального директора також оголосив про створення Науково-консультативної ради, яка буде переглянути перелік дозволених трав до першої половини наступного року.