питання

Ви чули про синдром Жильбера? Про що ця хвороба? Якщо ви не знаєте відповіді на ці питання, продовжуйте читати, що тут ми розповімо вам, про що синдром, які його причини та багато іншого.

Про що ми говоримо, коли ми говоримо про синдром Гілберта?

Синдром Жильбера - це хвороба, яка вражає печінку, вона не завдає шкоди. При синдромі Гілберта печінка неправильно переробляє білірубін. Пам’ятайте, що білірубін - це речовина, яка виробляється при старінні еритроцитів і переробці печінкою.

Цей синдром також відомий як конституційна печінкова недостатність та сімейна негемолітична жовтяниця (жовта шкіра). Людина, яка страждає цим синдромом, народжується з ним, оскільки це пов’язано з генетичною мутацією, яка передається від батьків дітям. Це хвороба, яка вражає чоловіків. Людина може дізнатися, що у нього синдром Гілберта, поки його не виявлять, наприклад, під час звичайного відвідування, коли тести показують високий рівень білірубіну в крові.

Синдром Гілберта є доброякісним захворюванням і не вимагає специфічного лікування.

Синдром Гілберта: які симптоми мають?

Одним з найпоширеніших і частих симптомів цієї хвороби є випадкове пожовтіння шкіри та білків очей, відоме як жовтяниця, що є наслідком високого рівня білірубіну в крові. У людей з Гілбертом рівень білірубіну може зростати, і жовтяниця може виникати через такі причини:

  • Такі хвороби, як застуда або грип
  • Вживання дуже низькокалорійної дієти або голодування.
  • Зневоднення
  • Стрес
  • Інтенсивні вправи.
  • Нестача сну

Не забувайте завжди проконсультуватися з лікарем, якщо у вас жовтяниця, оскільки вона може бути пов’язана з багатьма різними причинами, такими як гепатит.

Причини синдрому Жильбера

Синдром Гілберта обумовлений аномальним геном, який успадковується від батьків. Цей ген контролює правильну роботу ферменту, який відповідає за розщеплення білірубіну в печінці. Коли цей аномальний ген присутній, кров містить велику кількість надлишку білірубіну, оскільки організм не виробляє достатньої кількості ферменту.

Нормальна переробка білірубіну в організмі

Білірубін - жовтуватий пігмент, який утворюється, коли організм розщеплює старі еритроцити. Потім він циркулює по крові до печінки, де фермент розщеплює пігмент, а потім виводить його з крові.

Як тільки білірубін розщеплюється в печінці, він потрапляє в кишечник разом із жовчю, а потім виводиться разом зі стільцем. У крові залишається невелика кількість білірубіну.

Передача аномального гена з покоління в покоління

Аномальний ген, який викликає синдром Гілберта, набагато частіше, ніж ви можете подумати. У багатьох людей є одна копія цього гена. Дві аномальні копії цього гена потрібні, щоб викликати синдром Гілберта.

Фактори ризику

Хоча ця хвороба спостерігається з народження, синдром Гілберта, як правило, не виявляється до підліткового віку або пізніше, оскільки у підлітковому віці збільшується вироблення білірубіну. Людина має високий ризик розвитку синдрому Гілберта, якщо вони відповідають деяким із наступних станів:

  • Якщо хтось із ваших батьків має ненормальний ген, який спричиняє це розлад
  • Ти чоловік

Ускладнення синдрому Жильбера

Низький рівень ферменту, який переробляє білірубін, може посилити побічні ефекти деяких ліків, оскільки цей фермент бере участь у процесі виведення деяких ліків з організму.

Якщо у вас синдром Гілберта, завжди проконсультуйтеся з лікарем перед тим, як приймати нові ліки. Крім того, наявність будь-якого іншого захворювання, яке впливає на руйнування еритроцитів, може збільшити ризик розвитку каменів у жовчному міхурі.

Діагностика

Є два основних симптоми, які враховуються для діагностики цього захворювання, перший - це високий рівень білірубіну в крові, а другий - якщо ви страждаєте від жовтяниці. Існують також інші ознаки, які можуть свідчити про те, що людина страждає на синдром Жильбера, такі як біль у животі та темна кольорова сеча. Однак ці симптоми також можуть свідчити про наявність у вас інших захворювань печінки. Найкращий спосіб підтвердити діагноз чи ні - провести додаткові дослідження, такі як загальний аналіз крові та певний тип аналізу функції печінки.

Якщо результати функції печінки нормальні, і в результатах аналізів крові ви виявляєте високий рівень білірубіну в крові, найімовірніше, ви страждаєте синдромом Жильбера. Оскільки це спадкове захворювання, генетичний аналіз може підтвердити діагноз.

Лікування

Синдром Гілберта є доброякісним захворюванням і не вимагає специфічного лікування. Рівні білірубіну в крові з часом можуть змінюватися, оскільки не виключено, що часом у вас підвищений рівень його та на інших нормальних рівнях. Можливо також, що іноді у вас спостерігається жовтяниця, яка зазвичай проходить сама по собі без побічних реакцій.

Профілактика

Профілактичних заходів щодо цього синдрому не існує, оскільки його причини є зовнішніми для пацієнта.

Деякі поради ...

Якщо у вас синдром Гілберта, пам’ятайте про такі поради:

  • Деякі стресові ситуації можуть спричинити підвищення рівня білірубіну в крові, наслідком чого є жовтяниця. Ось чому важливо, щоб у певних ситуаціях ви зберігали спокій, медитація, регулярні заняття спортом могли б вам допомогти
  • Переконайтеся, що лікарі, до яких ви ходите, знають, що у вас синдром Гілберта. Оскільки цей синдром впливає на те, як організм обробляє певні ліки.
  • Важливо дотримуватися здорового харчування. Дотримуйтесь розпорядку їжі та уникайте посту або пропуску їжі. Не бажано дотримуватися низькокалорійної дієти
  • Якщо ви або хтось із вашої родини страждає або страждає синдромом Гілберта, дуже важливо, щоб про це знала вся родина, оскільки таким чином буде відомо, що жовтяниця може бути наслідком цього синдрому, а не якоїсь іншої хвороби печінки.

Сподіваюся, ця стаття вам сподобалась, велике спасибі, і ми прочитаємо вам наступного тижня.

Ми допомагаємо вам заощадити:

Ви можете знайти найкращі пропозиції Amazon, натиснувши тут.