У деяких дітей ожиріння може бути спричинене браком певних частин молекули ДНК, повідомляють британські дослідники в Інтернет-виданні наукового журналу Nature у неділю.
Дослідники з Кембриджського університету шукали відсутні або повторювані зрізи в ДНК трьохсот дітей у віці до 100 років, які важили щонайменше 100 кілограмів.
Встановлено кілька рідкісних недоліків, що збільшують шанси ожиріння. Наявність одного такого дефіциту вивчали у 1200 дітей із сильним ожирінням та виявили у менш ніж одного відсотка опитаних. Дефіцит хромосоми 16, очевидно, є проблемою, оскільки йому також бракує гена, необхідного мозку, щоб належним чином реагувати на гормон, що регулює апетит, лептин.
Діти, яким не вистачало цього шматочка ДНК, відчували ледве втамований голод. "Вони були дуже, дуже голодні, вони завжди хотіли їсти", - згадував Садаф Фарукі, один з керівників дослідження.
Британські органи захисту дітей вже помітили чотири сім’ї, які брали участь у дослідженні, а батьків звинувачують у патологічному ожирінні їхньої дитини, якщо припустити, що їх наздогнали. Завдяки втручанню дослідників процедура була припинена у двох випадках, а переговори ще тривають.
У цьому дослідженні було проаналізовано відсутність більших сегментів ДНК, ніж раніше, наприклад, дефіцит, виявлений у хромосомі 16, впливає на дев'ять генів. Результати досліджень допоможуть дослідити хромосомні частини, пов'язані з ожирінням.