Номер патенту: E 9729
Є ще 22 сторінки.
Слідкуйте за всіма сторонами або завантажити Файл PDF.
MPK/Бренди
Посилання
3-Заміщені похідні 4-піримідону
Номер патенту: E 5496
. аномальне накопичення та агрегація A 6, включають, наприклад, Синдром Дауна, церебральний крововилив через окрему церебральну амілоїдну ангіопатію, хвороба Леві (ShinkeyShinpo (Nerve Advance, 34, 343 (1990) Tanpaku-shitu Kaku-san Koso (Protein, Nucleic Acid, Enzyme), 41, 1476 (1996), Крім того, якщо хвороба виявляє наявність нейрофібрилярних клубків через накопичення PHF, приклади включають прогресивний.
Інгібітори протеїнкінази
Номер патенту: E 6545
. Невелика молекула для лікування раку та інших станів. 0005 C-kit - це трансмембранний рецептор, що належить до типу 3 підгрупи рецептора тирозинкінази, яка також включає рецептор фактора росту, одержуваний тромбоцитами (PDGFR), фактор, стимулюючий товсту кишку 1 ( CSF-1) рецептор і F-подібна тирозинкіназа. (Flt-3). Показано, що це шлунково-кишкові стромальні пухлини (GIST), які є найпоширенішими пухлинами мезенхіми.
Заміщені піразолом аміногетероарильні сполуки як інгібітори протеїнкінази
Номер патенту: E 8914
. інші тканини. Багато досліджень пов'язують експресію c-MET та/або HGF/SF зі станом прогресування різних видів раку (включаючи легені, товсту кишку, молочну залозу, простату, печінку, підшлункову залозу, мозок, нирки, яєчники, шлунок, шкіру і рак кісток).). Крім того, показано, що надмірна експресія cMET або HGF пов'язана з поганим прогнозом та результатами захворювання при багатьох основних ракових захворюваннях людини, включаючи рак легенів.
Енантіомерно чисті аміногетероарильні сполуки як інгібітори протеїнкінази
Номер патенту: E 7515
. успішні методи лікування, такі як рак підшлункової залози, гліома та гепатоцелюлярна карцинома.0005 Приклади інгібіторів c-MET (HGF R), їх синтез та використання можна знайти в серійній заявці на патент США № 10/786,610 під назвою «Аміногетероарильні сполуки як інгібітори білкової кінази». 26 лютого 2004 р., Що відповідає Міжнародній заявці PCT/US 2004/OO 5495 з тим самим заголовком, поданій 26 лютого 2004 р., Розкриття інформації якої включено сюди шляхом посилання.
Заміщені похідні 2-піридиніл-6,7,8,9-тетрагідропіримідо [1,2-а] піримідин-4-он та 7-піридинил-2,3-дигідроімідазо [1,2-а] піримідин-5 (1Н ) один
Номер патенту: E 314
. Фізіологічні субстрати Cdk 5/p 25 включають DARPP-32, Munc-18, PAK 1, синапсин 1 та, можливо, деякі інші. Крім того, сатераз визнає, що cdk 5/p25 фосфорилює тау-білкові епітопи, які гіперфосфорильовані при хворобі Альцгеймера. Нещодавно в мозку хворих на хворобу Альцгеймера було виявлено збільшення cdk головного мозку 5/p 25, неправильну локалізацію cdk 5 та підвищений активатор p 25.