У педіатрії на сьогодні затверджені такі показання для лікування ГР у Словацькій Республіці:
Дефіцит гормону росту (GHD), синдром Тернера (TS), синдром Прадера-Віллі (PWS), хронічна ниркова недостатність та недостатність росту (CRI), постнатальна недостатність росту (SGA/IUGR) .

показання

Дефіцит гормону росту (GHD)
Дефіцит гормону росту (ГРС) - це стан, при якому вироблення біологічно активного GH у клітинах молочної залози пов'язує або не має адекватної продукції. Розлад може бути вродженим або набутим, постійним або тимчасовим. Відносний дефіцит GH виникає, коли в клітинах-мішенях спостерігається порушення прийому та обробки сигналу, а також коли міжгормональна взаємодія порушується на стадіях розвитку зростаючого організму. Це відбувається за міжнародною статистикою у співвідношенні 1: 4000 - 10 000 особин у віковій категорії 0-18 років .

причини
GHD різноманітні. Поліпшення молекулярної генетики виявляє генні розлади, які зачіпають гіпофіз або його регулятивні мозкові центри. Подальшого вдосконалення в цій галузі можна очікувати в майбутньому. Фактором ризику є народження з тазовим кінцем або кліщами, що дозволяє механізм пологової травми. Це, безумовно, існує як причина і може включати брак кисню при порушенні мозкового кровотоку. У будь-який час пізніше ГРЗ може виникнути після травми головного мозку, інфекції, пухлини головного мозку середньої лінії, а в результаті відповідного лікування (нейрохірургія, опромінення), деяких рідкісних захворювань та аутоімунної етіології визнається. .

Синдром Тернера (ТС)
Хвороба характеризується різним ступенем розвитку статевих залоз, що зустрічається порівняно часто серед населення, у співвідношенні 1: 2500 живонароджених дівчаток. Пацієнти здатні виробляти гормон росту, але реакція на сигнал зменшується в довгих кістках. Вони втрачають близько 20 см зросту в порівнянні зі звичайною популяцією, тому їх остаточний зріст знаходиться в межах 135-158 см, в середньому 146 см, що є однією з обмежених можливостей протягом усього життя. Діагноз ТС підтверджується цитогенетично за допомогою каріотипу 45x або його варіантів. Тестування спровокованої секреції ГР не потрібно, лікування припиняється з остаточним уповільненням темпів росту, подібним до дефіциту .
Необхідна складна співпраця з дитячими гінекологами завдяки замісному лікуванню жіночими гормонами та перспективному втручанню в центри допоміжної репродукції, а також бажано тривале кардіологічне спостереження та догляд за якістю кісток .

Синдром Прадера-Віллі-Лебхарта (PWS)
Синдром Прадера-Віллі-Лебхарта - генетично обумовлене захворювання з частотою 1: 12-15 000 живонароджених. Суть полягає в розладі мозкового центру, який контролюється гіпофізом. Клінічно домінує розлад центру ситості; після другого дня народження ці особи страждають важкою булімією, ожирінням, затримкою росту, різним ступенем розумової відсталості та постійними розладами м’язів. Лікування ГР показано, якщо це доведе генетичне обстеження захворювання. Ми починаємо це, як тільки діагноз підтверджується; Перевагами є прискорене зростання, збільшення м’язової маси та працездатності, поліпшення дихальної функції, порушення сну та, частково, поведінкові моделі. Під час інспекцій ми орієнтуємось на спосіб життя, якість сну, показники метаболізму .

Хронічна ниркова недостатність та недостатність росту (CRI)
Є більше причин, чому діти з ІХС затримуються у своєму зростанні - дефіцит харчування, порушення управління електролітами та водою, захворювання ниркової кістки, анемія та порушення виробництва ГР, а також лікування кортикоїдами. Лікування СР показано на етапі консервативної та діалізної нефрологічної допомоги, після трансплантації нирки рекомендується дотримуватися дворічного інтервалу без введення СР. Якщо відбувається відторгнення трансплантата, лікування ГР припиняється остаточно, інакше як і для інших діагнозів .