Ранітидин Національний інститут фармації та харчування (OGYÉI).

попередження

Влада опублікувала на своєму веб-сайті в середу, згідно з його оголошенням, попередження від Швейцарського управління з лікарських засобів, в якому зазначається, що - вважається канцерогенним - нітрозамін вимірюється в діючій речовині ранітидину, виробленому одним з індійських виробників.

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) в даний час вивчає ступінь та потенційний ризик забруднення і, в якості запобіжного заходу, рекомендує вилучити ранітидин з Saraca Laboratories Limited, Індія, у всіх державах-членах.

Це те, що зробив OGYÉI, вилучивши таблетки Ранітик 150 мг, вкриті плівковою оболонкою, Ранітик 300 мг, вкриті плівковою оболонкою, Ранітидин 1А Фарма 150 мг, вкриті плівковою оболонкою та Ранітидин 1А Фарма 300 мг, вкриті плівкою, для безпеки пацієнтів. Препарати відпускаються за рецептом лікаря.

Також повідомлялося, що проводяться подальші розслідування для перевірки чистота ранітидину, виробленого іншим виробником діючих речовин. До кінця розслідування цих препаратів OGYÉI припинить розповсюдження додаткових препаратів.

Сюди входять таблетки Zantac 150 мг, вкриті плівковою оболонкою, Zantac 300 мг, вкриті плівковою оболонкою, Zantac 25 мг/мл розчин для ін’єкцій, Ulceran 150 мг, вкриті плівковою оболонкою, Ulceran 300 мг, вкриті плівковою оболонкою, Umaren 150 мг, вкриті плівковою оболонкою та Умарен 300 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Ранітидин застосовується у випадках перевиробництва шлункової кислоти, а рефлюксна хвороба, виразка дванадцятипалої кишки або шлунка для запобігання або лікування.

Професійний коледж гастроентерології назвав замінників.

Через заходи OGYÉI продукти, що містять ранітидин, тимчасово недоступні. Замість ліків, що містять ранітидин, для лікування скарг можна ефективно використовувати кілька ліків, що містять інші активні інгредієнти, тому пацієнтам рекомендується звертатися до свого лікаря або фармацевта, якщо у них є якісь питання щодо їх лікування, пише MTI.