S KoA. a, R-COOH + ATP + CoA R C
XX. Трансільванська наукова студентська конференція (ETDK) Клуж-Напока, 18 травня 2017 р. 21. Старіння, спосіб життя та окислювальний стрес у птахів: порівняльне дослідження III. рік Науковий керівник: д-р. Іштван Вагасі Чонгор, доцент, Університет Бабеша Болая, Клуж-Напока, біологічно-геологічний факультет -0-
Зміст Вступ. 2 методи. 8 Відбір проб. 8 Біохімічні вимірювання. 9 Старіння, спосіб життя та потенційні незручності. 11 Статистичний аналіз. 13 Результати. 15 Взаємозв'язки між життєвими рисами. 15 Теорія окисного стресу у старінні (ÖOSE). 17 Життєвий курс теорії окисного стресу (ÉOSE). 18 Слухання. 20 Теорія окисного стресу старіння (ÖOSE). 21 Життєвий курс теорії окисного стресу (ÉOSE). 24 Подяка. 26 Список використаної літератури. 27-1-
час до забору крові та тривалості зберігання (результати не показані). Концентрація HS показує значну позитивну кореляцію зі значенням TAK (кореляція на рівні виду: r = 0,32, 95% ДІ: 0,12 0,50, t = 3,07, df = 82, P = 0,003) відповідно до результатів попередніх досліджень (Коен та ін., 2008). TAK на рівні виду, незалежний від HS, був розрахований шляхом усереднення видоспецифічних залишків регресії між TAK та HS (див. (Cohen et al. 2008)). Старіння, спосіб життя та потенційні незручності Швидкість старіння можна розрахувати за кривими смертності (функція Гомперца). Однак така демографія не доступна для багатьох видів. За відсутності цього ми використовували максимально можливу тривалість життя (MPE), оскільки, хоча і не ідеальне (de Magalhães, Costa & Church 2007; de Magalhães & Costa 2009), воно характеризує рівень старіння відносно надійно (Magalhães & Church 2006). Крім того, MLÉ доступний для багатьох видів (див. Нижче), і тому його часто використовують у порівняльних дослідженнях. Також випадковим при використанні MLÉ є те, що важливим завданням теорії старіння є також відповідь, чому види відрізняються в термінах MLÉ (Magalhães & Church 2006; Hulbert 2008; Barja 2013). Дані MLÉ були зібрані з онлайн-бази даних AnAge (URL: http://genomics.senescence.info/species/; (de Magalhães & Costa 2009), беручи до уваги, що MLÉ була розрахована на основі даних диких або особин, що перебувають у полоні. відповідно кількість зразків, на яких базується оцінка MLÉ, оскільки чим більша кількість особин, тим більш достовірною є MLÉ (Galván et al. 2015; Møller 2006) Для видів, які відсутні в AnAge база даних, база даних EURING (URL: http: // www.euring.org/data-and-codes/longevity-list) Дані MLÉ були зібрані, і значення MLÉ з двох джерел сильно позитивно корелювали (r = 0,86, 95% ДІ = 0,79 0,91, t = 14,09, df = 68, P 0,69, всі P 0,1,
0,1, * 0,05, ** 0,01, *** 0,001. Максимально можлива тривалість життя MRL, коефіцієнт смертності дорослих від FMR, тривалість періоду розвитку FIH, розмір основи металевого гнізда, поточна вартість витрат KKÉ. Значущі та незначні значення вказані жирним шрифтом. MLÉ FMR FIH METAL KKÉ MLÉ 0,20, 0,76 нс 0,01, 0,04 нс 0,03, 0,16 нс 0,01, 0,07 нс FMR 0,05, 0,70 нс 0,04, 0,34 нс 0,09, 0,93 нс 0,15, 2,98 ** FIH 0,01, 0,13 нс 0,03, 0,35 нс 0,01, 0,19 нс 0,04, 0,98 нс МЕТАЛ 0,01, 0,16 нс 0,16, 1,34 нс 0,04, 0,26 нс 0,13, 3,82 *** -16-
KKÉ 0,04, 1,34 нс 0,91, 3,20 ** 0,18, 0,55 нс 0,79, 4,18 *** Теорія окислювального стресового старіння (ÖOSE) Для більш довгоживучих видів (тобто вищої MLÉ) має більшу масу тіла, вищу ТАК-а (рис. 1а) та нижчий ступінь пошкодження ліпідів мембрани (МДА) (табл. 5, рис. 1б). Результати для PC2 також підтверджують позитивну кореляцію між тривалістю життя і TAK, оскільки короткоживучі види (вищий PC2, див. Таблицю 1) демонструють нижчий TAK (таблиця 5, рисунок 1c). Таблиця 5: Моделі №1 та №2 використовуються для перевірки прогнозування 1.1 (Таблиця 2). Значні та незначні значення вказані жирним шрифтом. Модель Залежна змінна Пояснювальна змінна β ± SE T P # 1 MLÉ Вага тіла 0,15 ± 0,04 3,50