Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

етіологія

Отримати доступ Отримати доступ

Ендокринологія та харчування

Додати до Менділі

Ендогенний синдром Кушинга є дуже рідкісним захворюванням, із захворюваністю 2-4 випадки на мільйон жителів на рік. Випадки, викликані позаматковою секрецією АКТГ, недодіагностуються. Хвороба Кушинга є найчастішою причиною ендогенного синдрому Кушинга, який в 5 або 6 разів частіше, ніж синдром Кушинга надниркових залоз, із захворюваністю від 1,2 до 2,4 випадків на мільйон жителів на рік.

Хвороба Кушинга у 3-8 разів вище у жінок, ніж у чоловіків. Частота пухлин надниркових залоз у жінок в 3 рази вища, а синдрому Кушинга через пухлини надниркових залоз у 3-5 разів вище. Вік при діагностиці синдрому Кушинга варіюється залежно від етіології. Більшість випадків хвороби Кушинга зумовлені аденомою гіпофіза, хоча пухлина може бути не видно на доступних методах візуалізації.

АКТГ-незалежний синдром Кушинга виявляється у 20% випадків і найчастіше обумовлений аденомами (10%) або карциномами надниркових залоз (8). Двостороння мікронодулярна гіперплазія та макронодулярна гіперплазія - нечасті об’єкти, які становлять менше 10% усіх випадків АКТГ-незалежного синдрому Кушинга. Існують як сімейна, так і спорадична форми: сімейна форма, або комплекс Карні, і АКТГ-незалежна двостороння макронодулярна гіперплазія, при якій розмір надниркових залоз значно збільшений.

Ознаки та симптоми синдрому Кушинга є прямим результатом тривалого впливу надмірних глюкокортикоїдів. Більшість ознак та симптомів дуже поширені серед загальної популяції (гіпертонія, центральне ожиріння, цукровий діабет або непереносимість вуглеводів, остеопороз та характерні фенотипічні зміни).

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску