Клітини раку людини в легенях під мікроскопом/Ілюстрація від Northfoto
Понад тисяча вчених створили найбільш повний на сьогоднішній день профіль раку. Новаторське дослідження може повністю змінити спосіб лікування раку BBC News.
Вчені, залучені до проекту "Пан-раковий аналіз консорціуму цілих геномів" (PCAWG), порівняли рак із головоломкою із сотнями тисяч частин, яких не було на 99 відсотків. Однак їх дослідження, опубліковане в журналі Nature, дає майже повну картину всіх видів раку.
Дослідження PCAWG проаналізувало повний генетичний код 2658 пухлин 38 типів раку. Як результат, рак кожного пацієнта можна буде управляти індивідуально, і виявити розвиток раку можна буде раніше, ніж раніше.
«Розвиток раку є в основному нещасним наслідком нормального старіння наших клітин. Повне розуміння цього молекулярного розвитку хвороби - це перший крок до визначення цілей для раннього виявлення та, можливо, лікування ». Моріц Герстунг, керівник Інституту біоінформатики Європейської лабораторії молекулярної біології.
Лінкольн Штейн, науковець з Інституту досліджень раку в Онтаріо, сказав, що досі лікарі намацали в темряві одну третину пацієнтів і не можуть визначити, чому клітини пацієнта стали раковими.
Вчені з тридцяти семи країн працюють над картою раку вже більше десяти років. Робота, опублікована в 22 наукових публікаціях, показує, що рак дуже складний, може бути викликаний багатьма тисячами різних мутацій.
Дослідження показали, що люди з раком містять в середньому чотири-п’ять основних мутацій, що сприяють зростанню раку. Це потенційні "слабкі місця" хвороби, і саме ці мутації повинні бути вирішені при лікуванні.
"Зрештою, ми хочемо використовувати цю технологію, щоб мати можливість визначити індивідуальне лікування для кожного пацієнта", - пояснив Пітер Кемпбелл, науковець з Інституту Wellcome Sanger.
Однак дослідження також виявило, що 5 відсотків ракових захворювань не виявили мутації, яка сприяла б розвитку захворювання. Дослідникам потрібно ще більше працювати над цим.
Вчені також розробили "датування вуглецю" для мутацій. Виявилося, що більше п'ятої частини ракових захворювань розпочалося років, можливо десятиліттями, перш ніж їх виявили.
«Ми створили перший графік генетичних мутацій різних типів раку. Це дозволить нам розробити діагностичні процедури, які дозволять виявити ознаки раку набагато швидше », - сказав Пітер Ван Лоо, вчений з Інституту Френсіса Крика.
Дослідження можуть дати вказівки щодо того, які мутації можна безпечно ігнорувати, а які призводять до розвитку раку.