Яєчко або яєчник причина зниження або відсутності функції або відсутність, смерть або атрофія статевих залоз через зниження функції вищих центрів, таких як первинний (похідний гонад) та вторинний (центральна нервова система, переважно гіпофізарний гіпоталамус) гіпогонадизм. Найважливіша діагностична відмінність між ними полягає в тому, що якщо зменшення або припинення функції яєчників або яєчників спричинене первинним, збільшується вироблення гонадотропіну, і в цьому випадку кількість гонадотропіну в сечі вище норми.

розвитку

Чоловічий гіпогонадизм може бути спричинений порушенням розвитку, запаленням, травмою, пухлиною, рентгеном або кастрацією. Яєчка, залишені в черевній порожнині, та вроджена анорхія також пов’язані з гіпогонадизмом. Вторинний гіпогонадизм, тобто статева відсталість внаслідок центральних причин, пангіпопітуїтаризм, гіпогонадотропний евнухоїдизм, пізнє статеве дозрівання, травма мозку, підлітковий вік дистрофії Фреліха адипозогенітальний, синдром Кушинга або пізня стадія акромегалії, естроген.

Тут зупиняється функція тесту

Це випливає в більш молодому віці припинення функції яєчок, тим більш виражена клінічна картина евнухізму (відсутність статевого дозрівання, відсутність розвитку статевих органів, відсутність статевої функції, розвиток евнухоїдної форми, крипторхізм, можливо інтерсексуальність).

Лібідо і навіть потенція коегенді можуть зберігатися, потенція генералі припиняється. Волоски, що з’являються на антрагулі вуха у нормального чоловіка старше 30 років, не з’являються або випадають при гіпогонадизмі (знак Гамільтона). У лабораторному дослідженні допомагає визначення тестостерону, визначення 17 кетостероїдів та їх реакцій.

Гіпогонадизм

Розвивається гіпогонадизм поза захворюваннями печінки, ймовірно через недосконалість розщеплення естрогенних речовин. Відсутність статевого розвитку в усіх умовах, про які йдеться у серії «Інфантилізм».

Вас також можуть зацікавити ці статті:

Жіночий гіпогонадизм - це первинна недостатність яєчників або гіпоплазія яєчників. Це синдром Тернера, який насправді є жіночим еквівалентом синдрому Клайнфельтера. Він також заснований на розладі хремосом (замість 46, існує лише 45 хромосом, зображення хромосоми XXO). Характеризується низькою статурою, щитоподібною грудною кліткою, відсутністю шиї, дитячої мамілли, рідкісними або відсутніми волоссям, остеопорозом та деякими порушеннями розвитку. Вміст гонадотроформону в сечі також високий при цьому синдромі.

Смерть яєчників також може бути спричинена рентгенівським промінням, туберкульозом, актиномікозом, тазовим гноєм. У таких випадках, як і після кастралізації, симптоми такі ж, як у клімаксу. При синдромі Штейна-Левенталя немає овуляції, а слизова матки залишається на стадії проліферації. Аменорея, помірне ожиріння, гірсутизм характерні для молодих жінок із цим захворюванням. Причина центрального гіпогонадизму у жінок така ж, як і у чоловіків: найчастіше після синдрому Шихана, пологів або навіть абортів, хвороби Сіммондса, хвороби Фреліха, інших діенцефальних розладів та всіх форм інфантилізму.

Гіпогонадизм як у чоловіків, так і у жінок може бути викликаний посиленою продукцією пролактину, пролактинемією. Пролактин виробляється мікро- або макроаденомами гіпофіза, можливо, іншими пухлинами. Вміст пролактину можна визначити за допомогою імунологічного аналізу, а функцію пролактину можна оцінити за допомогою супресії та інших аналізів. Гіперпролактинемія може спричинити імпотенцію у чоловіків та синдром галактореї аменореї у жінок. Цей гіперпролактинемічний гіпогмадизм також може бути викликаний зниженою секрецією інгібітора пролактину.

Розлад статевого дозрівання

Пізнє статеве дозрівання може бути невинною структурною особливістю, але також може бути проявом первинного або вторинного гіпогонадизму. У випадку невинної та пізніше нормальної статевої зрілості тарда ріст часто запізнюється, а дозрівання кісток затримується. Якщо є подібна сімейна історія пізнього статевого дозрівання, ми можемо погодитися із затримкою структурного походження. Обнадіює те, що розмір яєчка нормальний.

Якщо яєчко 14-15 років все ще інфантильний, крипторхізм, аносмія (синдром Каллмана) або помітна висота (синдром Клайнфельтера) або затримка росту у жінок (синдром Тернера), відсутність підозр на менструацію, первинний або вторинний гіпогонадизм, і нам потрібно робити тести на. Найважливішим з них є тест на сексхроматин, визначення гонадотропіну. Це підходить для тестування концентрації ЛГ у сироватці крові. Ми отримуємо високе значення при первинному гіпогонадизмі, який може бути підвищений за рахунок вивільнення гормону, при гіпогонадизмі діенцефального походження, але не в такій мірі, як у здорових.