Для людини третє менше,
Гени, як висували гіпотези ця кардинальна корекція підступного зображення спадкової інформації людини, яка потрапила в шок, не лише генетику заплутали широку громадськість, хоча й запитують: що раніше геном людини не переглядав, коли нарешті прокоментує статтю в Кабінет призначений, вчителі.
Окрім необхідності доповнення дискусії в день VPTP, G - подія в дірі в червні стала частиною інформованості як день G Білого дому Вашингтон у видимості, президент США потискує руку, голова, глобальний консорціум дивитися генетичну інформацію про людину Френк Коллінз є директором приватної генетичної компанії Celera Genomics. Ця преса була підтверджена, щоб людський вид дочетло власну генетичну інформацію. На початку 2001 року обидві групи результатів роботи з'явились у видатних клінічних журналах Nature, Science, що сприйняття, що є остаточним підсумком зусиль року, дало відмітку події.
Це означає, що те, що описано, надано по суті, вони на той момент є 2 конкуруючими подіями ексклюзивної компанії Celera, а також всесвітнього консорціуму, сплаченого до національної скарбниці країн-учасниць в руках лише проекту або намалювати величезні елементи людської генетичної інформації залишається непрочитаним. Ці діри займають 10% ділянки ДНК, багатої в генетиці, а також цілу третину областей, де генетика може траплятися нечасто, які заповнені лише одним типом спадкового бла-бла-бла. При огляді трьох мільярдів літер у спадковому коді, який пише генетичні дані людини, генетики у тисячах та сотнях місць у фрагменті спадкового тексту були опущені. Крім того, одні з найвідоміших готових напрямних напрямків були безумовно найкращими.
У листах, як і в довгих предметах, було багато помилок,
У ДНК вчені оселилися не в тому районі, коли моменти, коли Вентер навіть Коллінз позував перед телевізором з електронними камерами, співробітники, що працювали з багатьма організаціями, наприкінці жовтня 2004 р. Оголосили всесвітньому консорціуму, що виконана робота значно покращилася.
У геномі людини досі є лише 341 отвір для постійного зчитування партій ДНК із середньою довжиною 38 мільйонів літер у успадкованому коді. Регіон з великою кількістю генетики визнав 99% або можливість того, що якщо ви помилково дістали лист, експлуатується рівень 0,001%, то ознака для акушерства насправді доступні нові гени-генетики при аналізі геному людини, що перевищує ціль, що веде до На початку цієї приголомшливої колекції робіт. Вилита робота важча, ніж ви її важко читаєте, не безкоштовно.
Збільшити тут кінець, а не викидати гроші з домашнього вікна, дивлячись прямо на геном людського виправленого, викриваючи генетику 1183, яка нещодавно склалася завдяки старій генетиці наших предків, створити копію, і з часом стала служити нова функція. Подібно до паралельно втрачених еволюційних часів, 5% людських генетиків ДНК насправді пережили 37 свіжих могил, місця, де наші предки мали функціональні гени, але вони зазнали надзвичайних збитків, а також спадкової інформації, яка не працює.