Розлад руху не повинен бути викликаний лише ураженням центрального, периферичного нейрона або носового апарату, але, як зазначено (Vítková, 2006, с. 60), порушення може бути безпосередньо в м’язі міопатії). При прогресуючій м’язовій дистрофії спостерігається первинне захворювання поперечносмугастого м’яза, коли відбувається поступове переродження м’язових волокон, які замінюються функціонально неповною сполучною та жировою тканинами. Тут важливу роль відіграють генетичні фактори.

дистрофія

Конкретним випадком з несприятливим прогнозом є М'язова дистрофія Дюхана (міопатія). Ця форма є інфальтильною та злоякісною формою втрати м’язів. Хвороба вражає лише хлопчиків і успадковується або х-хромосомно-рецесивно, або виникає спонтанно в яєчній клітині матері. Це призводить до поступового руйнування м’язів.

Перші ознаки м’язової слабкості проявляються між 2-6 роками, головним чином у м’язах тазового дна, а потім м’язів плеча. Спочатку основними симптомами стають часті падіння, т. Зв качина хода, - дитина починає ходити при гіперлордозі, коливаючись виступаючим животом), збільшеному лордозі, труднощах підняття по сходах, особливому виду підйому з землі (міопатичне підняття), нездатності стрибати, слабкості м’язів проксимальних відділів і гіпертрофії литок . На пізніх стадіях міопатія призводить до псевдогіпертрофії, фіксованих скорочень згиначів, деформацій хребта та змін у серці. У віці приблизно 8-13 років людина вже пересувається на інвалідному візку. Люди з обмеженими можливостями зазвичай помирають у віці від 20 до 30 років.