Ми народжуємося із зайвою вагою?

Дослідники вважають правдивою причину того, що деякі люди набирають вагу, оскільки вони народжуються з повільним метаболізмом. Експерти Кембриджського університету показали, що мутація ДНК насправді уповільнює метаболізм.

причиною

Створено: 29 жовтня 2013 р. 11:10
Змінено: 30 жовтня 2013 р. 17:25

Експерти університетського інституту метаболізму вже знали, що миші, народжені без певного сегмента ДНК, гена KSR2, частіше набирають вагу. Однак наслідки цього були невідомі для людей, тому їх дослідження дослідили ДНК 2101 осіб, що страждають ожирінням. Деякі мали мутовану версію KSR2. Мутація мала подвійний вплив на них: з одного боку, це підвищувало їх апетит, а з іншого боку, сповільнювало їх обмін речовин. "Ці люди голодні і хочуть багато їсти, але в той же час вони не хочуть рухатися через повільний обмін речовин, а також у них, швидше за все, розвивається діабет 2 типу в молодому віці", - керівник дослідження професор Садаф Фарукі повідомляється. "Це також уповільнює здатність спалювати калорії, що важливо, оскільки це ще одне пояснення ожиріння".

KSR2 найбільш активний в мозку, де він впливає на те, як окремі клітини інтерпретують сигнали крові, такі як гормон інсулін. Це в свою чергу впливає на здатність організму спалювати калорії. Професор Фарукі заявив, що пояснення метаболізму, як правило, висміюється лікарями та суспільством, оскільки до цих пір не було доказів того, що метаболізм сповільнювався у пацієнтів із ожирінням. Більше того, у багатьох випадках пацієнти з ожирінням просто мають прискорений метаболізм, щоб впоратися з енергозабезпеченням їх набагато більших тіл.

Професор стверджує, що ледь 1 відсоток людей має мутовану версію гена, деякі з яких мають нормальну масу тіла. Однак близько 2 відсотків дітей, які страждають ожирінням від п’яти років, мають мутантний ген. Однак, якби можна було розробити ліки, що вирішують проблеми KSR2, вони могли б принести користь людям із надмірною вагою та ожирінням.

"Дослідження інших генетичних розладів, таких як високий кров'яний тиск, показали, що навіть якщо присутній нормальний ген, орієнтування на шлях все одно може допомогти", - пояснив професор Фарукі.